Sohlh2/c-kit信号通路在高温抑制精原干细胞分化中作用及作用机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81460488
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3001.环境卫生
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

High temperature is one of factors which induced male infertility. Our group found that high temperature in environment inhibited sohlh2 and c-kit gene expression, which regulated SSCs differentiation. We speculated that high temperature might block sohlh2/c-kit pathway and inhibit SSCs differentiation, but the mechanism was rarely reported.Therefore, we intend to adopt the high-temperature to treat the in vitro cultured SSCs and in vivo SSCs to verify inhibition of high temperature for SSCs differentiation by flow cytometry , real-time PCR and western blot in this study. We investigate the effect of c-kit and sohlh2 genes over expression on the recovery of SSCs differentiation, which are blocked by high-temperature, by Plenti-c-kit infection and SSCs transplantation technologies. We analyze the regulatory genes of sohlh2 which could inhibit sohlh2/c-kit signaling pathway when the expression is downregulated. In addition, we investigate the relationship between the heat shock transcription factor1(HSF1)and sohlh2/c-kit signaling pathway.With these studies, the mechanism of infertility caused by high temperature will be revealed, and the theoretical and experimental basis for the treatment of infertility in clinics can be provided.
环境高温所致的精子损伤及发生障碍是造成男性不育的因素之一。本课题组研究发现高温抑制精原干细胞(SSCs)分化,下调SSCs分化通路sohlh2/c-kit关键基因sohlh2和c-kit的表达,故假设环境高温通过阻断sohlh2/c-kit通路抑制了SSCs分化,但相关研究鲜见报道。因此本研究拟采用在体SSCs和体外培养SSCs,通过流式细胞仪、real-time PCR以及western blot等技术手段研究sohlh2/c-kit通路在高温抑制SSCs分化中的作用;应用慢病毒过表达和RNA干扰载体及SSCs移植技术,进一步明确该通路在高温抑制SSCs分化中的特异性;采用基因芯片技术筛选、分析以及明确高温下调sohlh2基因表达的关键基因及分子机制;研究热休克转录因子HSF1与该通路之间的关系,从而探明高温抑制SSCs分化的分子调控机制,为男性不育的基因治疗以及新药研发提供科学依据。

结项摘要

环境高温所致的精子损伤及发生障碍是造成男性不育的因素之一。本研究采用幼龄和成年小鼠高温热应激处理模型,发现高温抑制在体精原干细胞(SSCs)分化,下调精原干细胞分化通路sohlh2/c-kit中sohlh2和c-kit 基因表达,精母细胞数量减少,睾丸初级精母细胞表面标记蛋白SYCP3基因与蛋白表达水平降低。采用Bmp4、维甲酸、bFGF 等因子可激活体外培养精原干细胞 Sohlh2/c-kit干细胞分化调控通路,成功地建立了精原干细胞体外分化培养体系;采用体外分化精原干细胞热应激处理模型,发现高温能够下调c-kit基因,抑制精原干细胞分化。采用慢病毒载体过表达sohlh2基因后促进了精原干细胞分化,且能逆转高温对精原干细胞分化的抑制作用。采用转录组测序技术,检测到高温抑制精原干细胞增殖相关差异表达基因200个,并通过KEGG富集分析与荧光定量PCR验证得到与精原干细胞增殖抑制和周期阻滞密切相关的信号通路Jak-STAT 信号通路,采用流式细胞仪技术进一步发现热应激处理造成了精原干细胞S期周期阻滞。调控高温处理后热休克蛋白表达的热休克转录因子 HSF1 在高温热应激处理后表达无差异,表明与干细胞增殖没有关联。本研究初步阐明了高温抑制精原干细胞分化的调控机制,为高温不育症的诊治提供参考。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
单次热应激处理对小鼠睾丸生精细胞的影响
  • DOI:
    10.13263/j.cnki.nja.2016.01.002
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华男科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马文智;田洪成;马会明;杨晓霞;裴秀英;王燕蓉;马良宏
  • 通讯作者:
    马良宏
The Safe Recipient of SSC Transplantation Prepared by Heat Shock With Busulfan Treatment in Mice.
通过热休克和白消安处理对小鼠进行 SSC 移植的安全接受者。
  • DOI:
    10.1177/0963689718794126
  • 发表时间:
    2018-10
  • 期刊:
    Cell transplantation
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Ma W;Wang J;Gao W;Jia H
  • 通讯作者:
    Jia H

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

小鼠卵巢玻璃化冻存过程中FSH干预对卵泡形态及整合素αvβ5表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    宁夏医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马文智;于佳;孙苗;张宁
  • 通讯作者:
    张宁
小鼠卵巢玻璃化冻存过程中FSH干预对VEGF及VEGFR-2表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    宁夏医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    常青;马文智;蔡玉芳;孙苗
  • 通讯作者:
    孙苗
早期嗅觉剥夺对SD鼠发育的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    解剖学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑小敏;张继源;马学花;芮亚宝;王燕蓉;Zheng Xiaomin;Shen Xinsheng;Wu Kai;Hei Changchun;Ma Wenzhi;Cai Yufang;沈新生;Kong Bin;Yang Wenjuan;Chu Rui;Zhang Jiyuan;Ma Xuehua;Rui Yabao;Wang Yanrong;吴凯;黑常春;马文智;蔡玉芳;孔斌;杨文娟;褚睿
  • 通讯作者:
    褚睿
环磷酰胺下调大鼠睾丸OCT-4和GDNF表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    基础医学与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王燕蓉;马文智;黑常春;沈新生
  • 通讯作者:
    沈新生
FSH干预对小鼠玻璃化冻融移植卵巢血流重建的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    宁夏医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马文智;常青;于佳;王燕蓉
  • 通讯作者:
    王燕蓉

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

马文智的其他基金

抑瘤素M抑制高温所致男性不育中精原干细胞分化的作用机制
  • 批准号:
    82260634
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    35 万元
  • 项目类别:
褪黑素对环磷酰胺所致卵巢早衰中原始卵泡过度激活的抑制作用及机制研究
  • 批准号:
    81860266
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
iNOS介导超重特异晕蛋白SWP诱发精子活力降低作用机制的研究
  • 批准号:
    81301683
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码