“华北克拉通破坏”重大研究计划共享数据库

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    90814010
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    300.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0404.地震学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2012-12-31

项目摘要

"华北克拉通破坏"重大研究计划将涉及大量的观测实验,产生海量的观测数据。本项目将借鉴国际上地球科学重大研究计划普遍实现数据共享的经验,充分利用现代网络技术、大型数据库管理技术和我们长期积累的地震数据管理经验,依托中国地震局地球物理研究所"科学探测台阵数据中心",在"华北克拉通破坏"研究计划实施的同时建立一个与之相适应的数据共享服务系统,科学管理野外观测产生的海量数据,实现观测数据的汇集、存储、分析处理、图形化展示、数据共享服务等功能,为我国所有参与"华北克拉通破坏"重大计划的科研人员提供多种数据格式、包括原始观测数据、数据产品和成果数据等的共享服务,充分吸引优秀科研人员利用观测数据资源开展全方位研究,促进不同学科产出成果的综合利用,以便更好地实现该计划提出的科学研究目标。.本项目的实施过程中,将充分利用中国地震局现有的大量数据,为"华北克拉通破坏"研究计划提供更丰富的地震观测资料。

结项摘要

“华北克拉通破坏”重大研究计划共享数据库项目利用ORACLE大型数据库技术、GIS技术和现代网络技术,建立了共享数据库软硬件系统平台,实现了对“华北克拉通破坏”重大研究计划涉及的天然地震、人工地震、地质和地球化学等观测数据进行分类建库、汇集、入库和管理,系统的高速在线存储能力达到50TB;利用共享数据库系统,实现了地震连续波形数据、事件波形数据的多种方式条件查询,提供了格式转换、波形截取处理和多种标准格式数据共享服务;通过数据浏览功能图形化展示了地震数据的连续性记录信息;实现了地震、地质和地球化学等相关数据的安全下载服务;提供了基于GIS技术的图形化数据信息浏览、展示和查询服务;具备了根据用户分类进行权限管理功能。软件系统已通过了由地球物理、地质和信息技术专家组成的专家组的测试验收,软件系统符合预期功能需求。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Short-period Rayleigh wave group velocity tomography through ambient noise cross-correlation in Xinjiang, northwest China
新疆地区环境噪声互相关短周期瑞利波群速度层析成像
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Bulltin of the Seismological Society of America
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zheng XiufenJiao WenjieZhang ChunheWang Liangshu
  • 通讯作者:
    Zheng XiufenJiao WenjieZhang ChunheWang Liangshu
The role played and opportunities provided by IGP DMC of China National Seismic Network in Wenchuan earthquake disaster relief and researches
中国国家地震台网IGP DMC在汶川地震救灾研究中发挥的作用和提供的机遇
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Bulltin of the Seismological Society of America
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zheng Xiufen;Yao Zhixiang;Liang Jianhong;Zheng Jie
  • 通讯作者:
    Zheng Jie
国家数字测震台网数据备份中心技术系统建设及其对汶川大地震研究的数据支撑
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    地球物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑秀芬;欧阳飚;张东宁;姚志祥;梁建宏;郑洁
  • 通讯作者:
    郑洁

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其他文献

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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