黄芪-丹参药对及其组分对肾纤维化JAK/STAT信号途径的干预作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30960490
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

采用体内单侧输尿管梗阻(UUO)模型和体外肾小管上皮细胞培养相结合的实验方法,从核酸和蛋白两个水平研究Janus 蛋白酪氨酸激酶-信号转导子和转录激活子(JAK/STAT)炎症信号途径及内源性抗纤维化因子细胞极性蛋白-3(Par-3蛋白)、肝细胞生长因子(HGF)在肾纤维化过程中的作用。从整体、器官、细胞、分子四个水平探讨黄芪-丹参药对及其有效组分黄芪皂甙、丹参总酚酸配伍对JAK/STAT炎症信号途径的干预作用以及其对内源性抗纤维化因子的诱导作用,为黄芪-丹参药对及其有效组分防治肾纤维化的临床应用提供理论基础,为临床应用中药组分配伍防治慢性肾脏病提供理论与实验依据,将有助于阐明常用中药药对抗肾纤维化药效物质基础及其优势的现代科学理论基础。

结项摘要

课题完成情况:课题组严格按照基金申请书的研究目标和基金计划书完成了全部研究,核心期刊发表论著3篇,省级专业期刊发表论著1篇,综述2篇。收到核心期刊录用论著1篇,待发表论著2篇。培养毕业硕士研究生2名,在读研究生2名。参加全国会议1次。 2010 年1-12月由项目负责人李均以及所指导的遵义医学院2008 年级科学学位硕士研究生曹轶璇, 2009 年级硕士研究生王冬,于广东省医学实验动物中心比较医学研究平台,SPF 动物实验室完成了项目的动物实验。2011 年1-12 月负责人及指导研究生王冬,于贵州省细胞工程重点实验室和贵州省基础药理学重点实验室,完成了离体培养细胞实验研究。2012年1-12年课题负责人及其指导的研究生阳小敏、周萍、赵任杰和付旭完成了实验后期工作。. 重要结果简述:动物实验研究发现,黄芪丹参药对及其成分可以保护单侧输尿管梗阻大鼠的肾小管功能,一定程度改善肾纤维化病理,能有效减少Col I、Col Ⅲ、α-SMA在肾组织的沉积与表达,促进E-cadhcrin在UUO大鼠肾组织的表达等作用,从而具有延缓慢性肾脏病进展作用,机制可能与其干预UUO大鼠肾小管上皮细胞转分化及肾纤维化JAK/STAT信号通路有关。细胞研究结果发现,黄芪丹参药对及其有效组分含药血清在高糖损伤条件下可分别通过诱导肾小管上皮细胞HGF、 PAR-3表达;抑制JAK2表达,影响JAK/STAT信号途径从而发挥对肾小管上皮细胞的保护作用。黄芪丹参组分不同比例配伍研究发现,黄芪总皂甙丹参总酚酸组分1:1组和2:1组具有抑制肾小管上皮细胞转分化作用,组分1:1配伍组则明显降低JAK2、STAT1、STAT3蛋白表达,与福辛普利组相当。说明组分配伍1:1组能通过抑制JAK/STAT通路而发挥抑制肾纤维化作用,提示该比例组分有可能为最佳比例配伍。. 本项目从整体、器官、细胞、分子四个水平探讨了黄芪-丹参药对及其有效组分对JAK/STAT炎症信号途径的干预作用以及其对内源性抗纤维化因子的诱导作用,为黄芪-丹参药对及其有效组分防治肾纤维化的临床应用提供了理论基础,为临床应用中药组分配伍防治慢性肾脏病提供了理论与实验依据。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
黄芪丹参有效组分及其配伍抗肾纤维化的体内研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国中西医结合肾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李均;曹轶璇
  • 通讯作者:
    曹轶璇
黄芪-丹参药对及其组分对肾纤维化梗阻大鼠肾组织Ⅰ、Ⅲ型胶原的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    辽宁中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李均;曹轶璇;王冬;阳小敏;周萍;LI Jun,CAO Yi——xuan,WANG Dong,YANG Xiao-min,ZHOU P
  • 通讯作者:
    LI Jun,CAO Yi——xuan,WANG Dong,YANG Xiao-min,ZHOU P
黄芪丹参及其有效组分抗肾纤维化的体外研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    西部医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李均;王冬
  • 通讯作者:
    王冬
黄芪-丹参药对干预梗阻大鼠肾小管上皮细胞转分化的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李均
  • 通讯作者:
    李均
黄芪丹参有效组分不同比例配伍对肾纤维化模型大鼠肾小管上皮细胞转分化的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    上海中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李均;王冬;曹轶璇;周萍;阳小敏
  • 通讯作者:
    阳小敏

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其他文献

丹酚酸A、C分子药对配伍干预肾纤维化组织凋亡相关蛋白caspase-3、GRP78的实验研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 作者:
    顾铜;李均;付旭;赵任杰
  • 通讯作者:
    赵任杰
NLRP3炎性小体在肾纤维化中的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    广西医学
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  • 作者:
    袁哲;李均
  • 通讯作者:
    李均
Notch 1、Notch 2在肾脏发育及肾纤维化中的作用研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李均
丹参酮ⅡA和Notch信号通路与肾纤维化的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    医学综述
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张力之;李均
  • 通讯作者:
    李均
肾纤维化相关信号通路研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    国际泌尿系统杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚兰;李均
  • 通讯作者:
    李均

其他文献

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李均的其他基金

丹参酮ⅡA配伍DAPT对肾纤维化过程中Notch1/Jagged1信号途径的干预作用
  • 批准号:
    81660746
  • 批准年份:
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    地区科学基金项目
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  • 项目类别:
    地区科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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