聚合物-β-TCP改性镁金属支架复合BMSC成骨机制研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号：
    81100728
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    毛学理
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H1501.口腔颅颌面组织器官生长发育相关疾病
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

细胞与生物材料的相互作用是组织工程领域的热点问题。本课题组前期动物实验研究发现,镁基金属材料经β-TCP改性后有体内诱导成骨作用，具体作用机制仍不甚清楚。本项目拟利用聚合物MPEG-PLLA-PLL和含磷酸基的无机物β-TCP对纯镁金属支架表面改性处理，构建有利于BMSC粘附、增殖和分化的表面微环境，促进胞外基质蛋白表达，在没有外源可溶性信号分子的调控下，直接诱导种子细胞的成骨分化；并深入研究其体内外成骨机制，为镁金属材料应用于骨再生和颌骨缺损的修复提供可靠的实验数据和理论依据。

结项摘要

骨免疫学（Osteoimmunology)是新兴的骨与免疫学的交叉学科。血液系统、骨髓和骨组织中均含有免疫细胞。生物材料植入体内后，可导致局部炎症反应或免疫反应，免疫细胞对植入材料的预后和转归发挥着重要的作用。细胞与生物材料的相互作用是组织工程领域的热点问题。本项采用激光打孔的方法，制备多孔状的Mg支架材料， 采用β-TCP支架调节降解速率。后续研究深入探索β-TCP改性后的Mg金属支架对BMSCs的影响以及支架降解过程中，局部免疫炎症反应对成骨活动的调节作用。研究发现经β-TCP改性后Mg金属支架可改变巨噬细胞表型，抑制破骨细胞生成，并通过抑制TLR信号通路激活进而下调炎症因子表达，促进BMSCs成骨分化。该项目第一次将具有成骨免疫调节作用生物材料用于骨替代材料的表面改性，调节支架降解速率，改善局部成骨免疫微环境，达到促进成骨的目的。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Anti-inflammatory and Anti-osteoclastogenic Activities of Parthenolide on Human Periodontal Ligament Cells in Vitro
小白菊内酯对人牙周膜细胞的体外抗炎和抗破骨活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xufang Zhang;Chen Fan;Yin Xiao;Xueli Mao
  • 通讯作者：
    Xueli Mao
Association Between Serum Level of Magnesium and Postmenopausal Osteoporosis: A Meta-analysis
血清镁水平与绝经后骨质疏松症之间的关联：荟萃分析
  • DOI：
    10.1007/s12011-014-9961-3
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Biological Trace Element Research
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Zheng; Jianmao;Mao; Xueli;Ling; Junqi;He; Qun;Quan; Jingjing;Jiang; Hongbo
  • 通讯作者：
    Hongbo
Low Serum Levels of Zinc, Copper, and Iron as Risk Factors for Osteoporosis: a Meta-analysis
低血清锌、铜和铁水平作为骨质疏松症的危险因素：一项荟萃分析
  • DOI：
    10.1007/s12011-014-0031-7
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Biological Trace Element Research
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Zheng; Jianmao;Mao; Xueli;Ling; Junqi;He; Qun;Quan; Jingjing
  • 通讯作者：
    Jingjing
Osteoimmunomodulatory properties of magnesium scaffolds coated with β-tricalcium phosphate
β-磷酸三钙涂层镁支架的骨免疫调节特性
  • DOI：
    10.1007/s10584-014-1277-y
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Biomaterials
  • 影响因子：
    14
  • 作者：
    Zetao Chen;Xueli Mao;Lili Tan;Thor Friis;Chengtie Wu;Ross Crawford;Yin Xiao
  • 通讯作者：
    Yin Xiao
Methoxy-Poly(ethylene glycol) Modified Poly(L-lactide) Enhanced Cell Affinity of Human Bone Marrow Stromal Cells by the Upregulation of 1-Cadherin and Delta-2-catenin
甲氧基聚乙二醇修饰的聚 L-丙交酯通过上调 1-钙粘蛋白和 Delta-2-连环蛋白增强人骨髓基质细胞的细胞亲和力
  • DOI：
    10.1155/2014/738239
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Biomed Research International
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Mao X;Chen Z;Ling J;Quan J;Peng H;Xiao Y
  • 通讯作者：
    Xiao Y

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其他文献

口腔陶瓷修复材料加工研究
  • DOI：
    10.13394/j.cnki.jgszz.2017.1.0007
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    金刚石与磨料磨具工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵丹娜;王成勇;周绍波;江文涛;毛学理;郑李娟
  • 通讯作者：
    郑李娟

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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