海洋真光层颗粒有机碳输出通量的粒径结构

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基本信息

  • 批准号:
    41076041
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0602.海洋化学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项研究拟于南中国海的典型断面上布设3个站位,覆盖陆架、陆坡和深海盆,联合运用234Th/238U和228Th/228Ra不平衡法,通过春、夏、秋、冬4个航次,研究真光层颗粒有机碳(POC)输出通量及其粒径结构的季节变化及深度变化特征,探索真光层POC输出通量的粒径结构对生物泵效率的调控作用,以及浮游植物群落结构如何影响真光层POC输出通量的粒径结构。研究结果可望深化人们对海洋生物泵调控机制的理解。

结项摘要

本课题利用国际上广泛应用的234Th/238U不平衡法研究南中国海真光层POC输出通量的空间及季节变化,并从实际观测和理论分析两方面深入探讨了边缘海POC输出通量及生物泵效率的调控机制。发现南中国海真光层POC输出通量的变化可达两个数量级之巨,量值介于0.5±0.3-50.1±24.5 mmol m-2 d-1之间,且在不同的季节里,POC输出通量均呈现由近岸向外海降低的趋势;发现在近岸、陆架及海盆区,POC输出通量均随POC储量的增加而升高,二者存在显著的正相关关系。这种广泛存在的正相关关系表明POC储量是海洋真光层POC输出通量的重要控制因子之一;发现在近岸及陆架区内,大粒径的硅藻驱动了真光层的POC输出通量,而在海盆区,微型藻类(如定鞭金藻及绿藻)驱动了POC输出通量。. 通过定义真光层POC沉降效率(SE)=POC输出通量/POC储量,我们研究南中国海生物泵的效率及其调控机制。发现真光层POC的沉降效率直接受控于真光层POC最大值至真光层底部之间的距离。在假设真光层POC的垂直分布满足典型的高斯分布的前提下,我们对POC的沉降效率及真光层POC最大值至真光层底部之间的距离的关系进行理论分析,结果证实POC的沉降效率与真光层POC最大值至真光层底部之间的距离应该存在负相关关系。这种关系的内在原因在于沉降的颗粒主要产生于POC最大值所对应的层位,当沉降的颗粒由源地迁移至真光层底部的过程中,二者的距离越远,颗粒物所经历的时间就越长,经受的再矿化的程度就越显著,因此,POC的沉降效率就越低。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
224Ra:228Th disequilibrium in coastal sediments: Implications for solute transfer across the sediment-water interface
沿海沉积物中的 224Ra:228Th 不平衡:对沉积物-水界面溶质转移的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Geochimica et Cosmochimica Acta
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Cai Pinghe;Xiangming Shi;Williard S. Moore;Shiyun Peng;Guizhi Wang;Minhan Dai
  • 通讯作者:
    Minhan Dai
Measurement of 224Ra:228Th disequilibrium in coastal sediments using a delayed coincidence counter
使用延迟符合计数器测量沿海沉积物中的 224Ra:228Th 不平衡
  • DOI:
    10.5406/jfilmvideo.64.3.0021
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Marine Chemistry
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Cai Pinghe; Xiangming Shi; Willard S. Moore; et al
  • 通讯作者:
    et al
Role of particle stock and phytoplankton community structure in regulating 1 particulate organic carbon export in a large marginal sea
颗粒库和浮游植物群落结构在调节大型边缘海颗粒有机碳输出中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Geophysical Research-Oceans
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    蔡平河
  • 通讯作者:
    蔡平河

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其他文献

A high-resolution study of particle export in the southern South China Sea based on 234Th:238U disequilibrium
基于234Th:238U不平衡的南海南部颗粒输出高分辨率研究
  • DOI:
    10.1029/2007jc004268
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Geophysical Research-Oceans
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    蔡平河
  • 通讯作者:
    蔡平河
New production in the South China Sea——A coupled ~(228)Ra-nitrate approach
南中国海的新产量——耦合 ~(228)Ra-硝酸盐方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2002-02-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡平河;刘广山;黄奕普;邱雨生;陈敏
  • 通讯作者:
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大洋溶解铁的物质来源及其同位素示踪
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈天宇;蔡平河;李伟强;杨涛;凌洪飞;季峻峰
  • 通讯作者:
    季峻峰
Cross-shelf export of particulate organic carbon in the northern South China Sea: Insights from a 234Th mass balance
南海北部颗粒有机碳的跨陆架输出:来自 234Th 质量平衡的见解
  • DOI:
    10.1016/j.pocean.2021.102532
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Progress in Oceanography
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    洪清泉;蔡平河
  • 通讯作者:
    蔡平河
沉积物-水界面交换研究的天然放射性同位素~(224)Ra/~(228)Th新体系
  • DOI:
    10.19658/j.issn.1007-2802.2018.37.107
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    矿物岩石地球化学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    洪清泉;史向明;魏琳;蔡平河;米萍萍
  • 通讯作者:
    米萍萍

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
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          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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