长江口盐沼土壤碳矿化过程的硫碳同位素示踪

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40772210
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    陈庆强
  • 依托单位：
    华东师范大学
  • 学科分类：
    D0706.环境地质学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

选取长江口崇明东滩湿地为研究对象，运用碳、硫同位素示踪，环境地球化学与土壤微生物学方法，综合野外原位观测与室内培养实验，研究长江口盐沼土壤硫酸盐异化还原作用的硫同位素效应，以及硫酸盐异化还原作用耦合的土壤有机碳矿化过程的硫、碳元素与同位素响应，揭示盐沼土壤有机碳矿化作用与土壤硫的周转之间的相互作用机理，综合评判硫酸盐异化还原作用对于盐沼土壤碳矿化的贡献；取得长江口盐沼土壤碳矿化速率、硫酸盐异化还原速率等关键参数，探索定量研究盐沼土壤剖面碳矿化潜力的多同位素示踪方法。为科学评估入海河口盐沼湿地在陆地与近海海洋生态系统碳循环中的作用提供必要的参数化成果，并可为研究滨岸湿地与相邻河口、近岸水域生态系统之间的物流与能流过程提供科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
崇明东滩潮间带硫酸盐还原菌及有机质含量的初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈庆强;袁琦;崔玉雪;谢冰;吕宝一
  • 通讯作者：
    吕宝一
中国近海持久性毒害污染物研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生态学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谷河泉;陈庆强
  • 通讯作者：
    陈庆强

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其他文献

末次盛冰期以来长江三角洲地区的沉积相和古地理
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    古地理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李从先;陈庆强;范代读
  • 通讯作者：
    范代读
基于二维材料的自旋-轨道矩研究进展
  • DOI：
    10.7498/aps.70.20210004
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何聪丽;许洪军;汤建;王潇;魏晋武;申世鹏;陈庆强;邵启明;于国强;张广宇;王守国
  • 通讯作者：
    王守国
Zr含量对工业纯铝组织及性能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    材料科学与工艺
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱庆丰;朱成;陈庆强;张彬;白嗣俊;赵志浩
  • 通讯作者：
    赵志浩
基于数据分布的标签噪声过滤
  • DOI：
    10.16511/j.cnki.qhdxxb.2018.26.059
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    清华大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈庆强;王文剑;姜高霞
  • 通讯作者：
    姜高霞
近60年来崇明岛东部淤涨速率初探
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    长江流域资源与环境
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚振兴;陈庆强;杨钦川
  • 通讯作者：
    杨钦川

其他文献

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陈庆强的其他基金

长江口埋藏盐沼土壤碳汇稳定性及其主控因子研究
  • 批准号：
    42077279
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    57 万元
  • 项目类别：
    面上项目
近百年长江口盐沼发育对流域来水来沙的响应
  • 批准号：
    41471161
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
长江口盐沼湿地土壤剖面碳循环机制及其主控因子研究
  • 批准号：
    40202032
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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