小麦主要致敏蛋白ω-5 醇溶蛋白HLA-DR分子限制性T细胞表位预测与鉴定

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81273277
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1106.超敏反应性疾病
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Wheat dependent exercise induced anaphylaxis (WDEIA)is a special type of food allergy,patiens will experience severse allergic reaction when they exercise after 4-6 hours eating wheat food. ω-5 gliadin is the major allergen causing WDEIA ,which has been recombined and used for the diagnosis of WDEIA .To a certain extent,the high polymorphisms of HLA-DRB1 gene influence the ability of presentation antigen ,which cause the diffence of T cell response to same allergen component among individuals. In this research,we collect the subjects of WDEIA and the healthy individuals for HLA-DRB1 genotyping by PCR-SBT.We analyze the HLA-DRB1 genotype that is associated with ω-5 gliadin sensitization.The prediction of HLA-DR restricted T cell epitope derived from the ω-5 gliadin is based on the web of Syfpeithy 、MHC-THREAD、 Epipredict、ProPred. We characterized synthetic candidate epitopes in relative HLA -DRB1 genotype positive healthy individuals by using Elispot assay. We evaluate the ability of proliferation of the epitope-specific CD4+ T cell by CFSE staining. Prediction and identification of HLA-DR restricted T cell epitope derived from ω-5 gliadin which is utility in epitope design for the development of HLA based vaccines and antigen-specific immunotherapy.
小麦依赖运动诱发严重过敏反应是食物过敏的特殊类型,患者在食入面食后4-6小时后运动即可发生严重过敏反应,ω-5醇溶蛋白是其发病的主要致敏蛋白。ω-5醇溶蛋白氨基酸序列已确定,并重组用于临床诊断。HLA-DRB1基因的高度多态性在一定程度上影响抗原提呈细胞提呈抗原肽种类以及激活特异性CD4+T细胞的能力,这可能是不同个体对同一蛋白组分产生不同免疫应答的原因。我们通过PCR-SBT方法对HLA-DRB1进行基因分型,分析出与ω-5醇溶蛋白致敏相关的HLA-DRB1等位基因;通过生物信息学方法利用T细胞表位预测网站预测出候选HLA-DR分子限制性T细胞表位,候选表位合成纯化后通过ELISPOT斑点酶联免疫分析技术、流式细胞术、CFSE标记技术对候选表位肽进行功能验证,从而鉴定出优势T细胞表位。ω-5醇溶蛋白HLA-DR限制性T细胞表位鉴定为变应原特异性免疫治疗提供了新的靶点。

结项摘要

小麦依赖运动诱发严重过敏反应是食物过敏的特殊类型,患者在食入面食后4-6 小时后运动即可发生严重过敏反应,ω-5 醇溶蛋白是其发病的主要致敏蛋白。ω-5 醇溶蛋白氨基酸序列已确定,并重组用于临床诊断。HLA-DRB1 基因的高度多态性在一定程度上影响抗原提呈细胞提呈抗原肽种类以及激活特异性CD4+T 细胞的能力,这可能是不同个体对同一蛋白组分产生不同免疫应答的原因。.本课题组在世界首次揭示了中国过敏性休克人群的诱因排序和临床特点;首次报告小麦是中国人群食物诱发严重过敏反应的主要原因。和欧美人群食物诱发严重过敏反应主要是儿童不同,我国食物诱发严重过敏反应的人群主要是成人。.本课题组通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)的测序分型方法(sequence based typing,SBT)进行高分辨率HLA-DRB1基因分型,分析出HLA-DRB1*1602 在健康对照组中的等位基因频率显著高于WDEIA组,可能为ω-5醇溶蛋白致敏的保护基因;HLA-RB1*1302在 WDEIA组等位基因频率显著高于健康对照组(0.8%),可能是ω-5醇溶蛋白致敏的危险因素。.本课题组利用生物信息学方法,综合多种相关网络软件预测结果获得ω-5醇溶蛋白T细胞表位。预测出T细胞表位的氨基酸区域为1-35,67-86,148-167,334-351,365-384。候选表位合成纯化后,本课题组通过ELISPOT斑点酶联免疫分析技术、流式细胞术、CFSE 标记技术对候选表位肽进行功能验证,从而鉴定为出ω -5醇溶蛋白优势T 细胞表位肽ω-510-24(氨基酸序列: LAMAMNIASASRLLS)。ω -5醇溶蛋白HLA-DR 限制性T 细胞表位鉴定为变应原特异性免疫治疗提供了新的靶点。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
中国人群1952 次严重过敏反应回顾性研究: 临床特点、诱因及治疗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华临床免疫和变态反应杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹佳;姜楠楠
  • 通讯作者:
    姜楠楠
Characteristics of Anaphylaxis in 907 Chinese Patients Referred to a Tertiary Allergy Center: A Retrospective Study of 1,952 Episodes.
907 例转诊至三级过敏中心的中国患者过敏反应特征:1,952 例病例的回顾性研究
  • DOI:
    10.4168/aair.2016.8.4.353
  • 发表时间:
    2016-07
  • 期刊:
    Allergy, asthma & immunology research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jiang N;Yin J;Wen L;Li H
  • 通讯作者:
    Li H
阿司匹林相关小麦依赖运动诱发过敏性休克:20例回顾性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华临床免疫和变态反应杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜楠楠;尹佳;文利平
  • 通讯作者:
    文利平
严重过敏反应的加重因素及作用机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华临床免疫和变态反应杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹佳
  • 通讯作者:
    尹佳

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其他文献

造血干细胞移植治疗Ph样急性淋巴细胞白血病五例并文献复习
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    尹佳
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    天文学进展
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    --
  • 作者:
    江治波;尹佳
  • 通讯作者:
    尹佳

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尹佳的其他基金

肠道菌群失调在小麦依赖-运动诱发严重过敏反应发病中的作用与机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    52 万元
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小麦依赖-运动诱发严重过敏反应(WDEIA)的分子遗传学机制与动物模型研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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