脲基配体通过阴离子配位导向构筑新型分子结

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21901205
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0110.超分子化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Molecular Knot, a knot at the molecular level, is a mechanically interlocked molecule. This kind of structure has been widely concerned not only because of the discovery of natural knots, but also because it can be used to prepare artificial molecular machines. Prof. Wu’s team, which the applicant joined, has carried out a systematic and in-depth study of anion coordination chemistry, developed a supramolecular assembly strategy based on anionic coordination center, and obtained a series of new supramolecular assemblies. On the basis of the accumulation of previous research work and sufficient literature research, this project is going: (1) to prepare precursors of molecular knots and knots by anion-coordination-driven assembly, and to study the effects of different structures on the preparation of molecular knots with different anion templates and different strategies; (2) to synthesize the first anion coordination-based trefoil knot; (3) to synthesize the molecular knots with the largest number of crossings so far, so as to deepen the understanding of anion coordination chemistry and expand the ideas and methods of constructing molecular knots.
分子结是一种分子层次的“结”,是一种机械互锁分子。不仅生物体内存在这类结构,而且可以用来制备人工分子机器,而受到广泛关注。申请人所在的吴彪教授团队对阴离子配位化学进行了较为系统而深入的研究,发展了基于阴离子配位的超分子组装策略,得到一系列新型超分子组装体。申请人拟在前期研究工作的积累以及充分文献调研的基础之上:(1)利用阴离子配位为导向精准构筑具有一定构型的阴离子配合物来制备分子结,研究不同结构与不同阴离子模板、不同的关环策略等对制备分子结的影响;(2)利用线性配体制备首例以阴离子配位为模板的三叶结;(3)利用非线性配体,形成更多交叉点,挑战迄今为止具有最多交叉点数目的高度复杂的分子结。借此加深对阴离子配位化学的认识并拓展构筑分子结的思路和方法。

结项摘要

近年来,随着对阴离子配位化学进行系统而深入的研究,发展出了基于阴离子配位中心的超分子组装策略,即阴离子配位驱动的组装策略,其与传统的过渡金属配位策略在配位数和配位几何构型的设计上有很多相通之处。基于该策略可以获得到一系列新型的、具有功能化的超分子组装体。在本项目的研究中,申请人围绕阴离子配位组装体系和超分子自组装构筑了一系列离散的阴离子自组装结构,并将其作为平台分子进一步用于构建更高级的组装结构。(1)阴离子配位驱动的离散组装体在溶液与界面的多层级自组装和跨尺度的手性传递,以此构建更高级的组装结构;利用阴离子配体与羧酸根阴离子的配位,研究刚性、结构的适配性以及不同取代基对配位组装结构的影响,并进一步将该结构用于互锁结构的制备。(2)将阴离子体系进一步推动,从溶液体系向宏观材料转变,构筑超分子材料方面展开了一系列工作:将阴离子配合物作为单体分子,制备了一系列超分子聚合物材料,探索了单体微观结构的变化对宏观材料的影响;将阴离子与冠醚大环结构,构筑了水溶性的具有最低临界溶解温度特性的超分子凝胶材料;在研究过程中我们还发现一类联萘酚冠醚有着很好的粘性,将其发展为超分子黏附材料。这些研究进展和成果不仅加深对阴离子配位化学的认识,也拓展了阴离子配位化学的研究思路,为其潜在的应用场景提供了更多可能性。同时,采用这种无金属的阴离子配位的方法来制备高级的超分子组装体系,可以更进一步地模仿生物大分子高级组装的机制,利于模拟生命进程,也将极大地推动超分子体系的理化性质及机理的研究。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
pH-Responsive lower critical solution temperature behaviour of a dibenzo-24-crown-8 based low-molecular-weight gelator in water
基于二苯并-24-冠-8 的低分子量胶凝剂在水中的 pH 响应较低临界溶液温度行为
  • DOI:
    10.1039/d2nj05957f
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    New Journal of Chemistry
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Bo Zheng;Huizheng Zhang;Na Wang;Lingyan Gao
  • 通讯作者:
    Lingyan Gao
Combating antibiotic resistance: Current strategies for the discovery of novel antibacterial materials based on macrocycle supramolecular chemistry
对抗抗生素耐药性:基于大环超分子化学发现新型抗菌材料的当前策略
  • DOI:
    10.1016/j.giant.2021.100066
  • 发表时间:
    2021-06-24
  • 期刊:
    GIANT
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Gao, Lingyan;Wang, Haojie;Huang, Feihe
  • 通讯作者:
    Huang, Feihe

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其他文献

MQL参数对40Cr磨削强化层表面质量影响的试验研究
  • DOI:
    10.14158/j.cnki.1001-3814.2017.20.044
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    热加工工艺
  • 影响因子:
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  • 作者:
    黄向明;蒋为;任莹晖;郑波
  • 通讯作者:
    郑波
复合材料帽型加筋层合梁刚度的理论计算研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    海军工程大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡明勇;郑波;王安稳
  • 通讯作者:
    王安稳
Observation of Chi_2->eta'etaand Chi_c0,2-->eta eta'
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    PRD
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑波;姬清平;王至勇
  • 通讯作者:
    王至勇
人脂肪源性血管外膜细胞对 CD34+造血干/祖细胞体外支持的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    宁夏医科大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    周芮;杨婷婷;张磊;许飞;郑波
  • 通讯作者:
    郑波
基于BP网络的成纱质量预测的数据挖掘
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
    上海纺织科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    费树岷;郑波;吴承赟;文尧奇
  • 通讯作者:
    文尧奇

其他文献

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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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