Daxx对肝细胞胆固醇含量的影响及机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30600249
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0214.动脉粥样硬化与动脉硬化
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31
  • 项目参与者:
    乔新惠; 郭玉; 龙石银; 苏波; 熊国祚; 钟苗; 朱炳阳;
  • 关键词:

项目摘要

文献报道Daxx抑制雄激素受体的核转录调控作用,雄激素受体调节胆固醇合成相关基因也众所周知,但Daxx直接影响细胞胆固醇的研究未见报道。本项目运用GST pull-down方法,寻找与雄激素受体特异性结合的Daxx结构域,针对结合域构建Daxx siRNA载体,并将Daxx基因全长表达载体和干扰载体分别或共转染HepG2细胞。证实Daxx降低肝细胞内胆固醇含量的分子机制是通过抑制雄激素受体核转录调控效应,降低SCAP表达、减少SREBPs的活化:从而一方面可以抑制肝细胞内胆固醇合成;另一方面上调caveolin-1、ABCA1的转录和表达,促进肝细胞胆固醇外运。该项研究将为防治高脂血症、以及由其引发的急性冠脉事件提供新的实验依据和靶点。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
Daxx在介导ox- LDL 诱导巨噬细胞凋亡中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    南华大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱炳阳
  • 通讯作者:
    朱炳阳
Daxx过表达对氧化应激诱导的肝肿瘤细胞凋亡的影响(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    廖端芳;熊国祚;曹建国;朱炳阳;庹勤慧
  • 通讯作者:
    庹勤慧
促血管生成素1/促血管生成素2的比值与血管病变的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国动脉硬化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    廖端芳;庹勤慧
  • 通讯作者:
    庹勤慧
Daxx分子特性与应激
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国际病理科学与临床杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    廖端芳;徐桂娜;庹勤慧
  • 通讯作者:
    庹勤慧
CHANGES IN microRNA (miR) PROFILE AND EFFECTS OF miR-320 IN INSULIN-RESISTANT 3T3-L1 ADIPOCYTES
胰岛素抵抗 3T3-L1 脂肪细胞中 microRNA (miR) 谱的变化以及 miR-320 的影响
  • DOI:
    10.1111/j.1440-1681.2009.05207.x
  • 发表时间:
    2009-09-01
  • 期刊:
    CLINICAL AND EXPERIMENTAL PHARMACOLOGY AND PHYSIOLOGY
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Ling, Hong-Yan;Ou, He-Sheng;Liao, Duan-Fang
  • 通讯作者:
    Liao, Duan-Fang

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

双烟酸姜黄素酯纳米粒与双烟酸姜黄素酯体内转运动力学特性研究
  • DOI:
    10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2019.02.001
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国现代应用药学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈光宇;何群;廖扬振;庹勤慧;夏伯候;廖端芳
  • 通讯作者:
    廖端芳
SUMO化对DAXX亚细胞定位与功能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    生理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李玲;文娟;庹勤慧;廖端芳
  • 通讯作者:
    廖端芳
姜黄素抗动脉粥样硬化研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    国际病理科学与临床杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    阳巍;廖端芳;庹勤慧
  • 通讯作者:
    庹勤慧
薄膜分散-超声法工艺参数对烟酸姜黄素酯纳米粒粒径及包封率的影响
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1008-049x.2018.01.004
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国药师
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何群;陈光宇;庹勤慧;张彩平;廖端芳
  • 通讯作者:
    廖端芳
3T3-L1脂肪细胞与胰岛素抵抗脂肪细胞miRNAs表达谱的差异性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国现代医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    凌宏艳;胡弼;庹勤慧;刘刚;奉水东;朱炳阳;廖端芳
  • 通讯作者:
    廖端芳

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

庹勤慧的其他基金

Daxx的亚细胞定位对ox-LDL诱导巨噬细胞凋亡作用的影响
  • 批准号:
    30971267
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    26.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码