野油菜黄单胞菌调控黄原胶合成的新基因的研究

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基本信息

  • 批准号：
    30771177
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    陆光涛
  • 依托单位：
    广西大学
  • 学科分类：
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

野油菜黄单胞菌野油菜变种（Xanthomonas campestris pv. campestris,简称Xcc）所产生的胞外多糖在商业上称为黄原胶，是仅次于抗生素和溶剂的第三大类发酵产品。由于黄原胶具有巨大的经济价值，其生物合成的产量和质量的调控一直是人们重点关注的问题，但目前对有关黄原胶合成的调控基因及调控机理了解较少。微生物基因组学的发展，为研究黄原胶生物合成的调控基因及调控机理提供了新的平台。本申请项目利用Xcc的基因组资源，从基因组中注释为编码转录调控因子的基因切入，采用反向遗传学的研究方法鉴定新的黄原胶合成调控基因；并利用现代分子生物学技术结合DNA微点阵技术重点对一个具有重要调控作用的新基因进行深入研究,在基因组水平上了解其在黄原胶合成过程的具体作用，从而深入了解黄原胶生物合成的调控机理，为下一步通过遗传工程改良黄原胶生产菌种或设计新生产工艺提供依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase of Xanthomonas campestris pv. campestris is required for extracellular polysaccharide production and full virulence
野油菜黄单胞菌 pv. 的甘油醛-3-磷酸脱氢酶。
  • DOI：
    10.1099/mic.0.023762-0
  • 发表时间：
    2009-05-01
  • 期刊：
    MICROBIOLOGY-SGM
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Lu, Guang-Tao;Xie, Jia-Ri;Tang, Ji-Liang
  • 通讯作者：
    Tang, Ji-Liang
An Adenosine Kinase Exists in Xanthomonas campestris Pathovar campestris and Is Involved in Extracellular Polysaccharide Production, Cell Motility, and Virulence
腺苷激酶存在于野油菜黄单胞菌中，参与细胞外多糖的产生、细胞运动和毒力
  • DOI：
    10.1128/jb.00009-09
  • 发表时间：
    2009-03
  • 期刊：
    Journal of Bacteriology
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    陆光涛
  • 通讯作者：
    陆光涛
Systematic Mutagenesis of All Predicted gntR Genes in Xanthomonas campestris pv. campestris Reveals a GntR Family Transcriptional Regulator Controlling Hypersensitive Response and Virulence
野油菜黄单胞菌所有预测 gntR 基因的系统诱变。
  • DOI：
    10.1094/mpmi-08-10-0180
  • 发表时间：
    2011-09-01
  • 期刊：
    MOLECULAR PLANT-MICROBE INTERACTIONS
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    An, Shi-Qi;Lu, Guang-Tao;Tang, Ji-Liang
  • 通讯作者：
    Tang, Ji-Liang

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其他文献

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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    陆光涛
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    基因组学与应用生物学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李瑞芳;朱艳宁;韦萍真;覃启剑;李磊;陆光涛
  • 通讯作者：
    陆光涛

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
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