一种新型的基因包装系统─安全型慢病毒衍生载体的构建

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30300316
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    吴英松
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
    C0807.生殖免疫与移植免疫
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

基因治疗有望成为治疗遗传病、肿瘤、病毒感染以及其它难治性疾病的有效手段。本研究以痘苗病毒为辅助病毒，通过构建pGAG/POL、pVSVG和pVECRNA三个质粒，共同转染至细胞，建立生产高滴度慢病毒衍生载体的细胞培养系统。该慢病毒衍生载体能够感染其它细胞，并且完全不会产生感染性的慢病毒，而且载体蛋白本身的免疫原性较弱，装载外源基因的容量大，产生的载体滴度高。本研究的载体在基因治疗及基因转移等方面具有重大价值。而且作为一种新型的基因包装系统，由于可以把外源基因导入各种组织细胞，因而可以作为科研上的一种理想的表达载体。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
新型系统制备出的慢病毒载体的感
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四军医大学学报 （修改中）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马强 李明 董文其 吴英松
  • 通讯作者：
    马强 李明 董文其 吴英松
一种新型慢病毒载体制备体系的鉴
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南方医科大学学报（已录用）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马强 李明 董文其 吴英松
  • 通讯作者：
    马强 李明 董文其 吴英松
慢病毒载体的结构优化研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第一军医大学学报，2005，25（6）suppl: 27-30
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马强 吴英松 李明
  • 通讯作者：
    马强 吴英松 李明
一种新型慢病毒载体制备体系的初
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展（已录用）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马强 李明 董文其 吴英松
  • 通讯作者：
    马强 李明 董文其 吴英松
以痘苗病毒为辅助病毒生产慢病毒
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    热带医学杂志，2006，6（5）：503-506
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马强 李明 吴英松
  • 通讯作者：
    马强 李明 吴英松

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

痘苗病毒辅助的重组丙型肝炎病毒生产体系中生产细胞的选择
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林冠峰;吴英松;董慧敏;舒文;马强
  • 通讯作者：
    马强
恶性疟原虫复制蛋白PfRPA2的原核表达及多抗制备
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    热带医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李纪良;吴英松;罗树红;李明
  • 通讯作者：
    李明
Insulin and C peptide double-tagging determination kit
胰岛素和C肽双标记测定试剂盒
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴英松;徐伟文;朱坤;李明;汤永平
  • 通讯作者：
    汤永平
加尾引物多重PCR技术检测Y染色体微缺失
  • DOI：
    10.16016/j.1000-5404.201501046
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邹德亮;温晓君;张雪莲;吴晓伟;周万军;吴英松
  • 通讯作者：
    吴英松
Aeropyrum pernix K_1磷脂酶A_2的克隆、表达及其性质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹淑桂;冯雁;王智;解桂秋;卢冬梅;吴英松;高仁钧
  • 通讯作者：
    高仁钧

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

吴英松的其他基金

基于血清外泌体环状RNA的胃癌早期筛查分类器的构建及评估
  • 批准号：
    81872416
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
一种新型量子点均相荧光免疫分析方法的建立及其初步应用
  • 批准号：
    81271931
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
复制缺陷型痘苗病毒辅助的全基因HCV细胞培养系统的构建
  • 批准号：
    30872244
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码