地震地表破裂发生-发展过程的数值模拟

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50478034
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    赵纪生
  • 依托单位：
    中国地震局工程力学研究所
  • 学科分类：
    E0810.工程防灾
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

在调研国内外地震地表破裂机理研究、数值分析最新进展的基础上，提出一个地震地表破裂数值模拟的新理论框架。用"土层在地震作用下塑性应变集中在一很窄的区域形成剪切带，带内的岩土材料处于局部失稳状态，强度和刚度严重退化，随着作用的持续或加剧，剪切带继续扩展，形成宏观地表破裂"作为地震地表破裂过程的机理，研究应变局部化的萌生条件、剪切带内材料的损伤本构关系、在连续位移场中引入位移间断的局部增强应变和有限元离散格式，编程。通过各种地震断裂类型、土层厚度、岩土参数的一系列数值模拟，初步探讨各种因素对地震地表破裂的定性/定量影响，为岩土计算力学中材料破坏的研究开拓新思路，为地震地表破裂机理研究、工程预测提供理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
The Onset Condition of Strain
应变的发生条件
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵纪生;陶夏新;师黎静
  • 通讯作者：
    师黎静
饱和多孔介质材料的应变局部化萌
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩土力学, Vol.25, No.5. 2004.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵纪生;陶夏新;师黎静
  • 通讯作者：
    师黎静
非局部本构的一种改造形式及内尺
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩土力学，Vol.28, No.10, 2007.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵纪生;陶夏新;师黎静
  • 通讯作者：
    师黎静
地震地表破裂特征及其对应得分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界地震工程, Vol.23, No.3, 2007.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
弹塑性固体中间断位移的刚性进化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩土力学，Vol.28, No.11, 2007.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

刚度和阻尼频率相关的等效线性化方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩土力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周正华;赵纪生;刘必灯;王伟;王玉石
  • 通讯作者：
    王玉石
活动断层地震地表永久位移研究综述
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    国际地震动态
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘艳琼;赵纪生;刘培玄
  • 通讯作者：
    刘培玄
基于Mindlin 解的发震断层附近地震地表 永久位移估计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    地震工程与工程振动
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘艳琼;赵纪生;刘培玄
  • 通讯作者：
    刘培玄
典型场地在不同地震动输入水平下的反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩土力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王玉石;赵纪生;周正华;王伟;李小军
  • 通讯作者：
    李小军
基于GPS 的川青地块周边活断层上大震序列分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    自然灾害学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘艳琼;赵纪生;刘培玄
  • 通讯作者：
    刘培玄

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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