基于基因网络和遗传风险评分分析下的钙补充和糖尿病风险因素关系的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81803227
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3003.人类营养
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Although evidence from observational studies have been suggested that calcium deficiency was significantly associated with increased risk of obesity, metabolic syndrome, dyslipidemia and type 2 diabetes, results of clinical intervention studies were inconsistent or contradictory. The variability caused by genetic differences may be the primary reason that leads to the above inconsistent results. Therefore, examining the impact of genetic factors on the association between calcium supplement and health effects may yield important knowledge about how to develop different calcium intervention plans for different individuals and take targeted interventions to prevent diseases effectively. Based on clinical calcium supplement intervention research, this research plan to screen and identify common gene polymorphisms that can simultaneously influence calcium metabolism and diabetes development. On the basis of these genes, the gene regulation network is constructed by using biological information technology to analyze the effect of complex interaction among genes on the association between calcium supplement and diabetes-related risk factors. In addition, based on the gene network of our country residents, a calcium and diabetes genetic risk score could be developed , which can clearly assess calcium demand for individuals, and establish individual different calcium supplementation scheme, providing a theoretical basis and practical evidence for our individual nutrition intervention on chronic diseases in China.
虽然观察性研究证据表明钙缺乏与慢性病,例如,肥胖、代谢综合征、高脂血症和糖尿病的患病风险增高显著相关,但是临床干预研究却出现不一致,甚至相互矛盾的情况。临床研究结论的不一致,推测其原因,很可能是由于遗传因素影响的个体差异的存在导致研究结果的不一致。因此,阐明遗传因素与钙补充之间的关系如何影响人群健康,从而针对不同个体制定不同的钙干预方案,采取有针对性的干预措施,有效预防疾病至关重要。本次研究以临床钙补充干预研究为切入点,筛选和鉴别出可以同时影响钙吸收代谢和糖尿病发生发展的共同的基因多态性,并以这些基因为基础,利用生物信息技术构建基因调控网络,基于基因网络分析补钙和糖尿病危险因素的关系,并在此基础上建立基于我国居民遗传背景下的钙和糖尿病遗传风险评分,从而根据遗传风险评分明确我国居民不同个体钙需求量,制定居民个体化钙补充干预方案,并为我国慢性病营养个体化干预研究提供理论依据和可行证据。

结项摘要

我国数次营养调查的结果均表明,我国居民钙摄入量和膳食推荐摄入量的800mg/d仍然有很大的差距,因此“补钙热”一直在我国没有降温。钙片一直是我国居民、特别是老年人常见的膳食补充剂。虽然之前的一些研究结果发现钙缺乏会导致肥胖、胰岛素抵抗、高血糖以及2型糖尿病风险增加,甚至一些临床随机对照实验结果还证明补钙可能会在预防2型糖尿病方面发挥积极的作用。本项目研究发现,在超重/肥胖高风险居民中,并不是所有人补钙都会有预防2型糖尿病的作用。只有糖尿病遗传易感性高风险的个体才需要在预防2型糖尿病过程中,进行补钙干预,从而发挥如前期文献报道的降低血糖、胰岛素抵抗、提高胰岛素分泌的作用;同时本身钙需求遗传风险较低个体或糖尿病遗传易感性较低个体补钙需要慎重,因为这部分个体长期补钙不仅不会发挥上述研究中钙预防2型糖尿病的有益作用,甚至还可能会增加颈动脉内膜厚度,引起心血管疾病以及中风的发病风险增加。本次项目为以后我国居民补钙干预提供了临床随机对照实验证据以及个体化干预依据。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The joint effect of energy reduction with calcium supplementation on the risk factors of type 2 diabetes in the overweight population: a two-year randomized controlled trial.
减少能量与补钙对超重人群 2 型糖尿病危险因素的联合作用:一项为期两年的随机对照试验。
  • DOI:
    10.18632/aging.202485
  • 发表时间:
    2021-02-11
  • 期刊:
    Aging (Albany NY)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wei W;Jiang W;Gu W;Wu H;Jiang H;Li G;Song Q;Huang J;Wang X;Wang L;Sun C;Han T;Li Y
  • 通讯作者:
    Li Y

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其他文献

Impact of cigarette smoking on the relationship between body mass index and insulin: Longitudinal observation from the Bogalusa Heart Study.
吸烟对体重指数和胰岛素之间关系的影响:Bogalusa 心脏研究的纵向观察。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Diabetes Obes Metab
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    李颖;张涛;韩天澍;李升旭;Lydia Bazzano;何江;陈伟
  • 通讯作者:
    陈伟
The associations of dietary flavonoids, magnesium and their interactions with metabolic syndrome in Chinese adults: a prospective cohort study
中国成年人膳食类黄酮、镁及其与代谢综合征的相互作用:一项前瞻性队列研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    British Journal of Nutrition
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    金珊珊;刘俊怡;贾玉冰;韩天澍;赵秀娟;孙长颢;那立欣
  • 通讯作者:
    那立欣

其他文献

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韩天澍的其他基金

膳食碳水化合物摄入时序与2型糖尿病发生发展关系及机制研究
  • 批准号:
    82373561
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目
父代补充叶酸对子代心血管疾病发生发展的影响及机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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