基于多模态磁共振成像的轻度认知障碍的脑网络机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81671761
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2708.医学图像数据处理、分析与可视化
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Mild cognitive impairment (MCI) has a high risk for developing Alzheimer's disease. However, the neuropathological mechanism of the disease remains unclear. In this project, we will utilize multimodal MRI techniques to explore the brain mechanisms of cognitive disruption in MCI patients from the perspective of human brain connectome. Both high-resolution individual structural and functional brain networks will be constructed for the MCI patients, and the topological alterations of the brain networks will be examined with the graph theoretical analyses. To identify the connectome–based cognitive modules and hub regions, the relationship between the altered network metrics and severity of cognitive decline in different subtypes of MCI patients will be investigated. Moreover, the connectome-based potential biomarkers for the prediction of specific cognitive impairment will be extracted. Finally, based on the large-sample multimodal MRI datasets, the probabilistic templates of structural and functional brain networks in healthy elderly and MCI patients will be constructed, respectively, which are important for the understanding of cognitive ageing in normal and abnormal states. The project applicant has worked on the methodology and applications of human brain connectome for 8 years, and has published 19 SCI papers as the first or corresponding author, accumulating plenty of research experience for this project.
轻度认知障碍患者作为阿尔茨海默症的高危人群,其认知下降的神经机制尚不清楚。本项目拟采用多模态磁共振成像技术,从人脑连接组学的角度,对轻度认知障碍患者构建高分辨率的脑结构和脑功能网络,结合现代图论的定量分析方法,揭示不同亚型轻度认知障碍患者脑结构和功能网络拓扑结构的异常改变模式,并进一步考察与其认知能力下降的关系,以提取与特定高级认知功能相关的脑区,连接及其子网络,并从人脑连接组的角度来挖掘基于脑网络的特定认知模块和核心节点,以及提取预测不同认知行为异常的特异性脑网络指标;此外,基于本项目所收集的大样本多模态磁共振数据库,我们将构建正常老年人和轻度认知障碍患者的脑结构和功能网络的概率模板,这对于研究正常和异常状态下的认知老化的神经机制具有重要意义。本项目申请人从事人脑连接组的方法学和应用研究已有8年,以第一或通讯作者发表SCI论文19篇,为该项目积累了丰富经验。

结项摘要

本项目采用多模态磁共振成像技术结合全面神经心理测量,对阿尔茨海默病(AD)的早期阶段—轻度认知障碍患者和超早期阶段—主观认知下降患者的脑白质结构网络异常连接模式开展了系统研究,揭示了轻度认知障碍和主观认知下降患者脑白质结构网络的拓扑效率显著下降,主要在默认网络的关键脑区,比如楔前叶等白质连接效率表现出随正常老化的加速下降,并发现核心hub脑区的结构连接减弱与记忆功能的衰退显著相关。此外,我们基于中国社区老年人的大样本神经影像数据库,从人脑连接组的角度来挖掘基于脑网络的特定认知模块和核心节点,结合机器学习方法以提取预测老年个体水平高级认知功能,比如注意功能和执行功能的特异性脑网络指标;此外,基于本项目所收集的大样本多模态磁共振数据库,我们构建了正常老年人和轻度认知障碍患者的脑结构和功能网络的概率模板,这对于研究正常和病理状态下的认知老化的神经机制具有重要意义。在该项目的资助下,围绕轻度认知障碍的脑网络机制探索,申请人以第一或通讯作者共发表了SCI论文9篇(IF>5的5篇),培养年轻教师1名,毕业博士研究生2名,毕业硕士研究生2名。项目组成员参加了国际人脑年会等国内外重要会议4次,并做口头报告1次。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Prediction of Conversion From Amnestic Mild Cognitive Impairment to Alzheimer's Disease Based on the Brain Structural Connectome
基于脑结构连接组预测遗忘性轻度认知障碍向阿尔茨海默病的转化
  • DOI:
    10.3389/fneur.2018.01178
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Frontiers in Neurology
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Sun Yu;Bi Qiuhui;Wang Xiaoni;Hu Xiaochen;Li Huijie;Li Xiaobo;Ma Ting;Lu Jie;Chan Piu;Shu Ni;Han Ying
  • 通讯作者:
    Han Ying
Neuroimaging advances regarding subjective cognitive decline in preclinical Alzheimer's disease.
关于临床前阿尔茨海默病主观认知下降的神经影像学进展。
  • DOI:
    10.1186/s13024-020-00395-3
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Molecular Neurodegeneration
  • 影响因子:
    15.1
  • 作者:
    Wang Xiaoqi;Huang Weijie;Su Li;Xing Yue;Jessen Frank;Sun Yu;Shu Ni;Han Ying
  • 通讯作者:
    Han Ying
Relationship between the disrupted topological efficiency of the structural brain connectome and glucose hypometabolism in normal aging.
正常衰老过程中结构性脑连接组的拓扑效率被破坏与葡萄糖代谢低下之间的关系。
  • DOI:
    10.1016/j.neuroimage.2020.117591
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    NeuroImage
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Bi Qiuhui;Wang Wenxiao;Niu Na;Li He;Wang Yezhou;Huang Weijie;Chen Kewei;Xu Kai;Zhang Junying;Chen Yaojing;Wei Dongfeng;Cui Ruixue;Shu Ni;Zhang Zhanjun
  • 通讯作者:
    Zhang Zhanjun
Disrupted Module Efficiency of Structural and Functional Brain Connectomes in Clinically Isolated Syndrome and Multiple Sclerosis
临床孤立综合征和多发性硬化症中结构和功能性脑连接体的模块效率被破坏
  • DOI:
    10.3389/fnhum.2018.00138
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Frontiers in Human Neuroscience
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Liu Yaou;Duan Yunyun;Dong Huiqing;Barkhof Frederik;Li Kuncheng;Shu Ni
  • 通讯作者:
    Shu Ni
Disrupted Topologic Efficiency of White Matter Structural Connectome in Individuals with Subjective Cognitive Decline.
主观认知下降个体白质结构连接组的拓扑效率被破坏。
  • DOI:
    10.1148/radiol.2017162696
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Radiology
  • 影响因子:
    19.7
  • 作者:
    Shu Ni;Wang Xiaoni;Bi Qiuhui;Zhao Tengda;Han Ying
  • 通讯作者:
    Han Ying

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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