随机采样控制系统零动态的稳定性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61763004
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    39.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0301.控制理论与技术
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Stochastic sampled-data control systems which are an emerging direction of the cross-discipline of stochastic plants and sampled-data control theory have effectively extended the two fields in both theory and application. It is becoming a hot topic in the control theory and control engineering. This project uses new technology and new method in the field of numerical algebra and modern analysis theory,.combining with the existing control theory for stochastic systems and sampled-data plants to further research sampling control problem of stochastic sampled-data models. In order to place the stability of stochastic sampled-data system zero dynamics, we will investigate an approximate sampled-data model for stochastic systems and represent several vector measures of accuracy. Also, asymptotic properties and stability criteria for stochastic discretization zero dynamics are systematically investigated in the present research. The following aspects will be considered: analyzing the relationship among sampling period, relative degree and stochastic zero dynamics, and also deducing the asymptotic characteristic polynomials which play a role in the characterization of the stochastic sampling zero dynamics. We will obtain the asymptotic behavior and stability conditions for the stochastic discretization system zero dynamics, and present the relation between stable stochastic sampling zero dynamics and that of closed-loop accuracy systems. Meanwhile, a generic framework for stochastic sampling controller is also proposed. This research aims to form a set of theoretical system of establishing the stability of sampled-data control systems and synthesizing of the output sampled control model, and provides the theoretical and technical support for solving the problems of improvement for sampled-data zero dynamics and stochastic controller design.
随机采样控制系统是随机系统与采样控制理论交叉研究的新兴方向,它扩展了随机系统和采样系统的研究领域和应用空间,已成为一个研究热点。本项目将利用数值代数和现代分析理论中的新技术、新方法结合已有的随机系统理论和采样数据系统理论来研究随机采样系统模型的若干控制问题。本项目以配置随机采样系统零动态的稳定性等问题为目标,系统研究随机采样控制模型及精确度,探讨零动态的渐近特性和稳定准则。具体研究内容包括:分析采样周期、相对阶数与随机零动态间的关系,研究随机采样零动态收敛的渐近特征多项式;找寻随机采样系统零动态的渐近性和保持稳定的一般条件,探索随机采样零动态稳定性与闭环精确系统稳定性的联系,构建设计镇定随机采样控制器的一般框架。本项目旨在形成一套以提升随机系统稳定性能为导向的采样控制系统建模和输出采样控制的综合理论体系,为完善随机采样控制系统零动态稳定性的最终解决和设计镇定随机控制器提供理论和技术支撑。

结项摘要

不稳定随机零动态的存在限制了控制系统可能达到的性能品质,并将导致一些控制策略无法直接应用。当一个连续时间系统经采样开关和滤波保持器离散化后,随机连续时间零动态和离散时间零动态之间不存在一个简单的对应关系。由于离散时间系统的零动态是关于采样周期T的函数,通常情况下很难直接给予其明确的渐近关系,只有在某些特殊情况下,才有可能对零动态特性作出描述。本课题旨在针对随机离散时间零动态的复杂特性,围绕不同的采样滤波信号保持器,包括三角保持、分数阶保持、多率保持等,面向SISO系统、MIMO系统和时延系统展开理论研究,并进一步将理论体系应用到实际的控制系统以验证其有效性和更优异的稳定性,本项目的主要研究成果包括以下几个方面:.1. 对偏零阶条件下的随机SISO系统的离散模型及其采样零动态进行了刻画,并且对输入时延和MDS系统的采样零动态也进行了研究,同时针对目前广泛应用于控制系统设计中的多率采样滤波信号保持器,研究并导出了其相应的不确定性近似离散时间模型及其保持零动态稳定的条件,即使原连续时间系统有相对阶数大于2的情形,并给出了相应的理论证明。.2. 在分数阶保持和广义分数阶滤波采样条件下,推导了其近似采样数据模型,并对随机解耦MIMO离散时间系统的零动态进行了研究,导出了其渐近表达和稳定条件,并将所得到的理论成果用于经典的质量-弹簧-阻尼机械模型和3-DOF双旋翼螺旋直升机模型等,在满足零动态稳定条件的前提下,根据控制性能的要求,应用DTD方法进行模型跟踪控制仿真实验验证。.3. 初步探索了近似采样数据模型零动态稳定性与近似DTD稳定性间的关系,讨论随机离散化零动态在近似DTD方法设计的镇定数字控制器中的作用,推导基于零动态的能镇定连续受控系统的条件,并在此基础上确定多率输入信号滤波保持器设计参数的选择算法,应用近似DTD构建设计镇定随机采样控制器的一般框架,并给出仿真实验验证结果。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
Asymptotic behaviours and stability of zero dynamics in nonlinear discrete-time systems using Taylor approach and multirate input
使用泰勒方法和多速率输入的非线性离散时间系统的渐近行为和零动态稳定性
  • DOI:
    10.1080/00207721.2016.1274790
  • 发表时间:
    2017-05
  • 期刊:
    International Journal of Systems Science
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    C. Zeng;S. Liang;Y. Su;Y. Sun
  • 通讯作者:
    Y. Sun
A novel approach to stable zero dynamics of sampled-data models for nonlinear systems in backward triangle sample and hold case
后三角采样和保持情况下非线性系统采样数据模型稳定零动态的新方法
  • DOI:
    10.1016/j.amc.2019.02.068
  • 发表时间:
    2019-08-15
  • 期刊:
    APPLIED MATHEMATICS AND COMPUTATION
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Ou, Minghui;Liang, Shan;Zeng, Cheng
  • 通讯作者:
    Zeng, Cheng
基于FOH的n阶积分器采样数据模型(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    机床与液压
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李修云;曾诚
  • 通讯作者:
    曾诚
A high-precision 2D DOA estimation algorithm by a large-space three-parallel array for reducing mutual coupling
一种减少互耦的大空间三并列阵高精度二维DOA估计算法
  • DOI:
    10.1016/j.dsp.2021.103336
  • 发表时间:
    2021-12
  • 期刊:
    Digital Signal Processing
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    S. Liu
  • 通讯作者:
    S. Liu
Improving the Stability Behavior of Limiting Zeros for Multivariable Systems Based on Multirate Sampling
基于多速率采样改进多变量系统极限零点的稳定性行为
  • DOI:
    10.1007/s12555-017-0693-y
  • 发表时间:
    2018-11
  • 期刊:
    International Journal of Control Automation and Systems
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    C. Zeng
  • 通讯作者:
    C. Zeng

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其他文献

信息集广义博弈模型与Nash平衡的存在性
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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    曾诚
合同风险分担条款对承包人公平感知的影响——基于多元参照点的实验研究
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    曾诚
深水钻井隔水管系统配置及动力学特性分析
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 作者:
    王国荣;曾诚;毛良杰;李阳
  • 通讯作者:
    李阳
自由流体层与多孔介质层界面的盐指现象的统一域法模拟
  • DOI:
    10.7498/aps.69.20200351
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 作者:
    张先飞;王玲玲;朱海;曾诚
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纳米制剂在心肌缺血区域的靶向机制及应用
  • DOI:
    10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2018.16.20
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  • 作者:
    曾诚;谭梅娥;何承辉;邢建国
  • 通讯作者:
    邢建国

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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