miR-21调控DN系膜细胞增殖的PI3K/PTEN信号途径研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30800534
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    张政
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H0708.糖尿病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31
  • 项目参与者：
    何晓燕； 陈涛； 晏宁； 徐晓明； 陈鑫； 张静； 李春蕾； 吴志红；
  • 关键词：
    PI3K糖尿病肾病microRNA

项目摘要

肾小球系膜病变是糖尿病肾病(DN)最突出的早期改变，PI3K/PTEN信号途径异常与其发生发展关系密切。但由于其调控是多层次的复杂网络，单一PI3K途径尚不能很好解释DN的分子机制。我们的目标是以肾脏特异性microRNA为切入点，从小分子RNA层面上探寻DN中microRNA对PI3K/PTEN信号途径调控机制。方法是首先在前期通过芯片结合生物信息学技术初筛出一个早期DN相关的以PTEN基因为靶点的miRNA－miR-21基础上，构建真核表达载体和设计反义寡核苷酸探针，检测miR-21在高低糖培养的小鼠肾小球系膜细胞和微量白蛋白尿期db/db小鼠肾脏的表达水平，及与PI3K/PTEN途径在DN中的作用机制，对微量白蛋白尿期db/db小鼠糖、脂、胰岛素分泌及体重等影响，为寻找PI3K/PTEN途径具有特异性靶向作用的小分子物质、探索DN的致病机理以及新型治疗药物的研制提供理论和实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（15）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
miRNA-451表达质粒的构建及其对iNOS基因表达的抑制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何晓燕;李春蕾;武卫华;彭琼乐;张政;彭惠民
  • 通讯作者：
    彭惠民
MicroRNA-21 protects from mesangial cell proliferation induced by diabetic nephropathy in db/db mice
MicroRNA-21 保护 db/db 小鼠免受糖尿病肾病诱导的系膜细胞增殖
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    FEBS Letters
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Zhang; Zheng;Xu; Xiaoming;Han; Fei;Chen; Xin;He; Xiaoyan;Chen; Junxia;Peng; Huimin;Yan; Ning
  • 通讯作者：
    Ning
miR-21对早期糖尿病肾病db/db小鼠蛋白尿的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华内分泌代谢杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐晓明;HE Xiao-yan;陈涛;张政;彭惠民;XU Xiao-ming;YAN Ning;何晓燕;晏宁;CHEN Tao;ZHANG Zheng;PENG Hui-min
  • 通讯作者：
    PENG Hui-min
miRNA-21对肺癌A549细胞抑癌基因PTEN表达的调控
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物制品学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张政;徐晓明;彭惠民;晏宁
  • 通讯作者：
    晏宁
Let-7a elevates p21(WAF1) levels by targeting of NIRF and suppresses the growth of A549 lung cancer cells
Let-7a 通过靶向 NIRF 提高 p21(WAF1) 水平并抑制 A549 肺癌细胞的生长
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    FEBS Letters
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Li; Chunlei;Zhang; Zheng;He; Xiaoyan;Ou-Yang; Xi;Chen; Junxia;Peng; Huimin;Duan; Changzhu
  • 通讯作者：
    Changzhu

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其他文献

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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    黎阳
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    10.1101/836411
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    张政;华一新;张晓楠
  • 通讯作者：
    张晓楠
鲜食葡萄SO_2气体精准熏蒸保鲜控制系统设计
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    魏佳;张政;赵芳芳;陈燕;张健;吴斌
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柳林;刘文娟;廖薇薇;余洪杰;姜超;林荣平;纪佳楷;张政
  • 通讯作者：
    张政

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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