基于广西主产中药有效成分鹅掌楸碱、莽草酸水溶性金属配合物的合成、结构和抗肿瘤活性研究

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基本信息

  • 批准号:
    20861002
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

选择广西特色中药毛两面针的抗肿瘤有效成分鹅掌楸碱和八角的有效成分莽草酸作为起始原料。鹅掌楸碱与糖基结合得到新的具有强配位基团的水溶性配体;利用莽草酸的羧基与胺的偶合反应引入螯合基团,合成系列水溶性配体。再把这两类配体与Pt(II)\Pt(IV),Ru(III), Au(III)等金属离子反应合成系列金属配合物,并通过各种现代的谱学手段和X-射线单晶衍射法确定这些化合物的组成和结构。通过体外肿瘤细胞(特别是对顺铂产生耐药性的肿瘤细胞)增殖实验进行初步筛选, 对活性较好、毒性较低的候选化合物通过小鼠移植肿瘤的有效性评价在体内研究其抗肿瘤活性,再从细胞凋亡、与靶分子DNA的作用研究其作用机理,研究其协同抗肿瘤效应。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Potential new inorganic antitumour agents from combining the anticancer traditional Chinese medicine (TCM) liriodenine with metal ions, and DNA binding studies
抗癌中药liriodenine与金属离子结合的潜在新型无机抗肿瘤药物以及DNA结合研究
  • DOI:
    10.1039/b813363h
  • 发表时间:
    2009-01-01
  • 期刊:
    DALTON TRANSACTIONS
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Chen, Zhen-Feng;Liu, Yan-Cheng;Orvig, Chris
  • 通讯作者:
    Orvig, Chris
High cytotoxicity of dihalo-substituted 8-quinolinolato-lanthanides
二卤代 8-羟基喹啉镧系元素的高细胞毒性
  • DOI:
    10.1039/c0dt01310b
  • 发表时间:
    2011-01-01
  • 期刊:
    DALTON TRANSACTIONS
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Chen, Zhen-Feng;Song, Xiao-Yan;Liang, Hong
  • 通讯作者:
    Liang, Hong
Cytotoxicity of the traditional chinese medicine (TCM) plumbagin in its copper chemistry
中药白铅素铜化学成分的细胞毒性
  • DOI:
    10.1039/b910133k
  • 发表时间:
    2009-01-01
  • 期刊:
    DALTON TRANSACTIONS
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Chen, Zhen-Feng;Tan, Ming-Xiong;Orvig, Chris
  • 通讯作者:
    Orvig, Chris
Hybrids of oxoisoaporphine-tacrine congeners: Novel acetylcholinesterase and acetylcholinesterase-induced -amyloid aggregation inhibitors
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Eur. J. Med. Chem.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Shu-Ming Zhong;Hong Liang;Hao-Tao Zhang;Shi-Liang Huang;Zhen-Feng Chen;zhi-Shu Huang;Huang Tang;Li-Zhen Zhao;Jiang-Ke Qin
  • 通讯作者:
    Jiang-Ke Qin
Potential new inorganic antitumour agents from combining the anticancer traditional Chinese medicine (TCM) matrine with Ga(III), Au(III), Sn(IV) ions, and DNA binding studies
抗癌中药苦参碱与 Ga(III)、Au(III)、Sn(IV) 离子相结合的潜在新型无机抗肿瘤药物以及 DNA 结合研究
  • DOI:
    10.1016/j.jinorgbio.2010.10.007
  • 发表时间:
    2011-02-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Chen, Zhen-Feng;Mao, Li;Liang, Hong
  • 通讯作者:
    Liang, Hong

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  • 通讯作者:
    Chen Zhenfeng1 Zhong Yanru1 Li Jie1 Liang Peizhi2
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    梁宏

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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