基于胆固醇衍生物的新型超分子凝胶、凝胶乳液和双液相

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20773083
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    房喻
  • 依托单位：
    陕西师范大学
  • 学科分类：
    B0204.胶体与界面化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

基于胆固醇结构单元的范德华堆积和超分子化学原理，设计合成多个系列结构新颖的胆固醇衍生物，研究它们的胶凝行为和胶凝动力学，测量胶凝剂在有关溶剂中的溶解热和凝胶超分子结构形成前后体系的熵变。在此基础上，解决室温成胶、凝胶乳液和双液相制备等问题；揭示凝胶网络的超分子结构和胶凝剂分子的簇集规律；提出解释凝胶网络结构形成过程，理解凝胶乳液和双液相形态演化的机理；发展具有耐盐、化学可逆或氧化还原可逆等特殊性质的凝胶、凝胶乳液和双液相体系；探索它们在混合溶剂分离、表面图案化材料和超低密度材料制备中的可能应用。相信通过围绕超分子凝胶化学所面临的室温成胶、凝胶乳液和双液相制备等重要问题开展深入系统的研究，必将有助于丰富超分子凝胶化学内容，推进超分子凝胶化学的实际应用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（21）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（23）
专利数量（0）
Cholesteryl derivatives as phase-selective gelators at room temperature
室温下作为相选择胶凝剂的胆固醇衍生物
  • DOI：
    10.1016/j.tet.2009.02.056
  • 发表时间：
    2009-04-25
  • 期刊：
    TETRAHEDRON
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Xue, Min;Gao, Di;Fang, Yu
  • 通讯作者：
    Fang, Yu
New dicholesteryl-based gelators: gelling ability and selective gelation of organic solvents from their mixtures with water at room temperature
新型二胆甾醇基胶凝剂：室温下有机溶剂与水的混合物的胶凝能力和选择性胶凝
  • DOI：
    10.1039/b807576j
  • 发表时间：
    2008-01-01
  • 期刊：
    NEW JOURNAL OF CHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Peng, Junxia;Liu, Kaiqiang;Fang, Yu
  • 通讯作者：
    Fang, Yu
Water-in-Ooil Gel Emulsions from a Cholesterol Derivative: Structure and Unusual Properties
胆固醇衍生物的油包水凝胶乳液：结构和异常特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Colloid and Interface Science
  • 影响因子：
    9.9
  • 作者：
    Di Gao;Ni Yan;Junxia Peng;Huiyun Xia;Meini Yang;Kaiqiang Liu;Yu Fang
  • 通讯作者：
    Yu Fang
含吡啶基胆固醇类小分子有机胶凝剂的合成及其胶凝行为
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用化学 (Chinese Journal of Applied Chemistry)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘凯强;刘静;房喻;彭军霞;薛敏;张秋红
  • 通讯作者：
    张秋红
基于主客体作用的多重刺激响应型超分子水凝胶的制备及性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报 (Chemical Journal of Chinese Universities)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘静;房喻;严军林;陈希
  • 通讯作者：
    陈希

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化学研究中的光物理技术
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    房喻
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  • 通讯作者：
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    杨娟
Preparation of spherical nanostructured poly(methacrylic acid)/PbS composites by a microgel template method
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  • 期刊：
    J. Colloid Interface Sci
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  • 作者：
    张颖;房喻;王姗;林书玉
  • 通讯作者：
    林书玉

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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