基于界标技术的生存数据动态风险评估统计方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81903411
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3011.流行病学方法与卫生统计
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

In the course of treatment for cancer patients, the same question "How long can I live?" is asked frequently, no matter at initial visit, follow-up or treatment process, that involves individual risk predictions for patients at multiple time points. For survival data, classical predictive methods include Cox proportional hazards, time-dependent Cox regression, and even AFT models, these can answer above questions at initial treatment, but lose efficacy on a series of dynamic time points during follow-up. So the project will be based on landmark technology which is relatively simple, improve landmark time choice and parameters estimation in dynamic risk prediction for single event survival data firstly. Then develop the corresponding hypothesis test and sample size estimation method, compared with the existing between group comparison and experimental design in two-arm clinical trials which consider dynamic risk problem insufficiently. Thirdly, plan to establish dynamic prediction, hypothesis test and sample size estimation method based on subdistribution hazard, due to dispose competing risks as right censoring simply in clinical research, which bring on estimation deviation. At last, apply aforementioned a series of landmarking dynamic prediction method to cervical cancer data analysis. And hope to provide statistical tools for accurate prediction, assessment and analysis in treatment project and clinical decision-making.
肿瘤患者治疗过程中,无论初次就诊还是在随访或治疗过程中,会频繁问同一问题:“我还能活多久?”,这涉及到在多个时间点上对患者的个体风险预测。对于生存数据,经典的预测方法是成比例假设时的Cox比例风险,以及时间相依Cox回归,甚至AFT模型,这些虽能回答初次就诊时的提问,但无法解决在随访中一系列动态时间点上同样的疑问。因此本项目将基于简洁的界标技术,首先,改进单终点生存数据下动态风险预测模型中的界标点选择和参数估计问题。其次,相比现有两臂临床试验中组间比较和试验设计均未能充分考虑到动态风险的问题,发展相应的假设检验和样本量估计方法。第三,由于临床研究中常将竞争风险简化为右删失处理,导致出现估计偏差,也计划在部分分布风险基础上建立相应的动态预测、假设检验和样本量估计方法。最后,将以上界标动态风险评估系列方法应用于宫颈癌数据分析。以期在制定治疗方案、临床决策中提供可精准预测、评估和分析的统计工具。

结项摘要

精准医学旨在改善群体医疗保健和个体健康水平,其重要一环是构建具有较好性能的预测模型,以实现个人风险精准预测。从人群整体层面上看,医疗保健人员更准确地预测针对特定疾病的治疗和预防策略将在哪些患者群体中起作用;从个体健康层面来看,医生利用患者的个体动态随访信息预测该患者未来若干年的生存或风险概率。随着精准医学的发展,一个关键的问题就是如何准确且动态地预测每个个体的生存状况。本研究集中在通过界标技术研究有效的动态Cox风险预测模型,以及基于其它生存模型的动态预测研究,可处理各种协变量信息,利用患者实时的变量信息,即存在时间效应协变量或时间相依协变量,达到对个体数据的差异化、精准化预测目标。同时,研究针对差异化分析提出有针对性假设检验方法,以及生存数据相关样本量估计。上述统计模型和理论方法,均形成了计算程序,并将其运用在真实世界的数据分析。项目成果的临床应用具有可行性,动态预测可以有效避免过度治疗及医疗资源的浪费,为医生和患者进行医疗决策提供科学依据。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
基于限制平均生存时间的样本量计算方法比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国卫生统计
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    原皓;杨紫荆;巫宏基;黄宝仪;张成凤;侯雅文;陈征
  • 通讯作者:
    陈征
Investigations of methods for multiple time‐to‐event endpoints:A chronic myeloid leukemia data analysis
多次事件终点方法的研究:慢性粒细胞白血病数据分析
  • DOI:
    10.1111/jep.13752
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Evaluation in Clinical Practice
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Hongji Wu;Yawen Hou;Zheng Chen
  • 通讯作者:
    Zheng Chen
A family of slope tests for comparing survival curves under nonproportional hazards
一系列斜率测试,用于比较非比例风险下的生存曲线
  • DOI:
    10.1080/03610918.2022.2129388
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Communications in Statistics - Simulation and Computation
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yumin Zhang;Zheng Chen;Yawen Hou
  • 通讯作者:
    Yawen Hou
基于非局部先验的高维影像数据计算机辅助诊断与应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国卫生统计
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑茜茜;陈征;侯雅文
  • 通讯作者:
    侯雅文
Moving beyond the Cox proportional hazards model in survival data analysis: a cervical cancer study
超越生存数据分析中的 Cox 比例风险模型:宫颈癌研究
  • DOI:
    10.1136/bmjopen-2019-033965
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    BMJ Open
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Lixian Li;Zijing Yang;Yawen Hou;Zheng Chen
  • 通讯作者:
    Zheng Chen

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其他文献

限制平均生存时间在临床随访研究中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华流行病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨紫荆;吕晶晶;侯雅文;陈征
  • 通讯作者:
    陈征
考虑到隐性感染人群的潜伏期和发病期均传染的SLICAR模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国卫生统计
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑一男;唐欣然;侯雅文;陈征
  • 通讯作者:
    陈征
竞争风险存在时基于限制平均损失时间的统计分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国卫生统计
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕晶晶;巫宏基;侯雅文;陈征
  • 通讯作者:
    陈征
K组间延迟长期疗效的非参数统计推断方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国卫生统计
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕晶晶;侯雅文;陈征
  • 通讯作者:
    陈征
左截断右删失数据下非参数估计方法的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国卫生统计
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈金宝;侯雅文;陈征
  • 通讯作者:
    陈征

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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