多介质流动问题的界面处理方法及自适应网格技术研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10601023
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    15.0万
  • 负责人：
    王春武
  • 依托单位：
    南京航空航天大学
  • 学科分类：
    A0504.微分方程数值解
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本项目将开展针对一般状态方程的多介质流动问题的数值模拟方法。由于Ghost方法简单、计算量小且易于推广到高维情形，而Level Set方法对于界面大变形、相交甚至出现穿透时都适用。因此将采用Ghost方法的思想和Level Set方法相结合的形式。对于一般状态方程的多介质流动问题，原有的界面处理方法难以发挥作用，需要根据界面处流体的物理特性，得到界面处流体的流动状态。在界面处合理地选取网格点，来定义界面边界条件，将多介质流动问题转化为单介质流动问题求解。对界面的捕捉方法进行改进，重新定义速度场，通过求解Level-Set方程，得到流体的准确界面位置。对于移动网格技术的应用，改进了重映方法，为了保持物理量的守恒和清晰的界面，采用各种流体单独进行重映的方法，达到提高间断(激波、稀疏波和接触间断等)处计算结果的分辨率，加速收敛的目的，同时避免在间断处出现非物理振荡，保持界面清晰。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
一类格心型ALE有限体积格式方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算力学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵宁;王东红;王永健;王春武;徐怀好
  • 通讯作者：
    徐怀好
ENO守恒插值(重映)方法及其在流体计算中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算物理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王永健;王东红;赵宁;王春武
  • 通讯作者：
    王春武
三角形网格上H-J方程的数值方法研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    天津工业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王春武;张亮亮
  • 通讯作者：
    张亮亮
一类Lagrange坐标系下的ENO有限体积格式
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    数值计算与计算机应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毛君峰;王永健;王春武;赵宁;王东红
  • 通讯作者：
    王东红

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其他文献

一种便携式心冲击信号检测装置设计与实现
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    吉林师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王春武;马中平;王仁俊;刘春玲
  • 通讯作者：
    刘春玲
水气多介质问题的界面处理方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    爆炸与冲击
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐爽;赵宁;王春武;王东红
  • 通讯作者：
    王东红
低速下水滴撞击固体表面运动模拟
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    航空动力学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐 爽;赵 宁;王春武;吴 杰
  • 通讯作者：
    吴 杰

其他文献

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王春武的其他基金

气液两相流动问题的高精度数值模拟方法及自适应网格技术研究
  • 批准号：
    11271188
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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