有限W-(超)代数与基本典型李超代数的模表示理论

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基本信息

  • 批准号:
    11701284
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0105.李理论及其推广
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

In this subject we will consider finite W-(super)algebras and the related modular representation theory of basic classical Lie superalgebras..(1) On finite W-algebras, we will construct baby-Verma modules for reduced W-algebras in positive characteristic. Then we will discuss the representation theory of finite W-algebras associated to nilpotent elements of standard Levi form..(2) We will give an explicit description of finite W-superalgebras associated with the regular and minimal nilpotent orbits. In virtue of these, we will show that the lower-bounds in the modular representations of basic classical Lie superalgebras given by Wang-Zhao, known as the super Kac-Weisfeiler property, are attainable. Consider the sturucture and representation theory of finite W-superalgebras associated with general nilpotent orbits. Discuss the higher level Schur-Weyl duality between finite W-superalgebras and a certain kind of degenerated affine superalgebras..(3) We will construct the highest weight mudules of finite W-superalgebras, and also whose BGG category. In virtue of which, we will consider the irreducible modules of these algebras. All the above lay foundations for the related research on the modular representation theory of Lie superalgebras.
本项目将对有限W-(超)代数及与其相关联的基本典型李超代数模表示理论进行研究。.(1)在有限W-代数方面,侧重于对素特征域上约化W-代数的baby-Verma模的构作,以及对应的幂零元素结合不同Standard Levi form时其表示理论的研究。.(2)对复数域上一般情况下结合正则幂零和极小幂零轨道时有限W-超代数的结构分别进行细致刻画,并通过模约化过程定义到素特征域,证明Wang-Zhao给出的基本典型李超代数模表示的超Kac-Weisfeiler性质中的维数下界,在此种情况下是可达的。探讨一般幂零轨道下有限W-超代数的结构和表示理论。建立有限W-超代数与某类退化仿射超代数之间的高阶Schur-Weyl对偶。.(3)在复数域上定义有限W-超代数的最高权模,并对其有限维不可约表示的结构及其相互关系进行系统的研究;定义有限W-超代数BGG范畴,为今后对李超代数模表示的相关研究奠定基础。

结项摘要

本项目是对基本典型李(超)代数的有限W-(超)代数的结构及其表示等相关理论的研究。在有限W-代数方面,本项目给出了典型李代数sl_2的约化包络代数的中心以及相应的约化W-代数的多项式实现。对于半单李代数,研究了有限W-代数及其子代数的环论性质,得到了素特征域上有限W-代数中心的具体结构以及相应的Veldkamp定理。在有限W-超代数方面,本项目给出了A型结合满足某些限制条件的Jordan型的幂零元素的有限W-超代数1维模的构造。对于基本典型李超代数,给出了极小有限及改良W-超代数这两类代数的生成元和关系式的具体刻画,并进一步证明了极小改良W-超代数存在1维模,从而证明了在此情形下,Kac-Weisfeiler模是存在的。本项目还给出了极小有限及改良W-超代数的最高权模。得到了Vust定理的超版本,给出了退化分圆Hecke代数与A型主有限W-超代数之间存在Schur-Sergeev对偶一种新的证明方法。除此之外,本项目还给出了一类特殊形式整数h∙2^n±1的素性判定算法,其中h<2^n为奇数,n为任意正整数;算法的时间复杂性为确定性拟二次多项式时间。这些结果的得出,丰富了有限W-(超)代数理论,以及素特征域上与之关联的基本典型李超代数模表示的理论,也为其它相关理论的后续发展树立了稳固的基石。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
On the polynomial realization of the reduced W-algebra $U_chi(mathfrak{sl}_2,e)$
关于简化 W 代数的多项式实现 $U_chi(mathfrak{sl}_2,e)$
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Lie Theory
  • 影响因子:
    0.4
  • 作者:
    Zeng Yang;Chang Hao
  • 通讯作者:
    Chang Hao
Minimal W-Superalgebras and the Modular Representations of Basic Lie Superalgebras
最小W-超代数和基本李超代数的模表示
  • DOI:
    10.4171/prims/55-1-5
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Publications of the Research Institute for Mathematical Sciences
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    Zeng Yang;Shu Bin
  • 通讯作者:
    Shu Bin
Primality Testing for Numbers of the Form h center dot 2(n) /- 1
h 中心点 2(n) /- 1 形式的数字的素性测试
  • DOI:
    10.1007/s11424-019-8320-z
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Systems Science and Complexity
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Huang D;an;Kang Yunling
  • 通讯作者:
    Kang Yunling

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其他文献

A new methylene bisflavan-3-ol from the branches and leaves of Potentilla fruticosa
来自金露梅枝叶的新亚甲基双黄烷-3-醇
  • DOI:
    10.1080/14786419.2018.1557169
  • 发表时间:
    2020-05
  • 期刊:
    &nbsp;Natural Product Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张颖君
藏药翁布总苷对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用
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  • 发表时间:
    --
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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    陈海娟
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  • 发表时间:
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    --
  • 发表时间:
    --
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    曾阳

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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