病原菌侵染过程中水稻几丁质受体在天然免疫信号传导时的动态研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31171350
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50.0万
  • 负责人：
    陈乐天
  • 依托单位：
    华南农业大学
  • 学科分类：
    C0702.细胞信号转导
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

本研究以稻瘟病和水稻为材料，建立稻瘟病菌和水稻的荧光标记稳定转化株（系），借助多种可视生物学的新技术和方法，在活体细胞状态下，追踪水稻天然免疫的几丁质受体在病原菌侵染过程中与信号分子及分子伴侣蛋白的作用关系和动态变化。预期达成如下目标：1) 通过BiFC-based FRET技术，揭示几丁质受体OsCERK1在成熟过程中与信号分子小G蛋白和分子伴侣蛋白Hsp90，Hop/Sti1的相互作用关系。2) 利用光转化型荧光蛋白Dendra2标记的几丁质受体转化植株和GFP标记的稻瘟病菌，展示几丁质受体在病原菌入侵过程中的实时动态变化。3)利用光转化型荧光蛋白Dendra2标记的几丁质受体转化水稻细胞系，展示几丁质受体对几丁质化合物配体的实时动态反应。本课题研究能够加深对水稻在活体状态下的抗病信号传导机制的认识，为粮食农业生产上的真菌病害防控提供理论指导。

结项摘要

在过去4年中，通过国家基金委资助，该项目虽遭遇不少困难和阻力，但任务书中所涉及的研究目的基本达到，取得一系列实验结果。.研究主体内容主要是建立了植物功能基因组学研究涉及的2种共性技术，筛选获得一批新的用于研究水稻PTI天然免疫的新材料。另外，构建多个目的基因OsCERK1与荧光蛋白融合的瞬时表达载体pUGW1-OsCERK1-Den和稳定表达载体。通过农杆菌转化日本晴水稻品种获得转基因植株，但该植株会发生自体免疫，限制了部分研究内容的开展。改造了多个含有荧光蛋白的标记的稻瘟病菌株，能够利用其荧光蛋白观察真菌与水稻在基础抗性反应中的动态过程。建立了BiFC-based FRET实验体系的各项操作指标，用于在水稻原生质体的顺时表达系统检测特定蛋白的互作关系。.在人才培养方面，项目主持人2012年入选广东省“千百十工程”省级培养对象和教育部新世纪优秀人才支持计划。2015年获得广东省“百名德育教师”和“南粤优秀教师”称号。在项目实施过程中，本人指导硕士研究生2名，1名博士研究生已顺利毕业。.在学术交流方面，学术骨干出席国内学术会议9人次，研究生出席国内学术会议6人次，相关研究成果在学术会议上与同行进行了汇报和交流。同时，还邀请了3人次的国际同行到华南农业大学讲学交流。.在项目科研成果方面，我们发表了4篇学术论文，其中SCI论文2篇和一级学报中文论文2篇，上述论文中均已标注国家基金编号（31171350）。此外，我们申请发明专利1项。新增省部级课题2项。.经费使用规范合理，较好地完成了课题任务。由于部分研究内容收到特殊情况的影响，需要调整，结余的约9.9万元预算经费将用于后续的研究支出。.

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
nbsp;Characterization of a novel DUF1618 gene family in rice
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Journal of Integrative Plant Biology
  • 影响因子：
    11.4
  • 作者：
    Lan Wang;Rongxin Shen;Letian Chen;Yao-Guang Liu
  • 通讯作者：
    Yao-Guang Liu
利用二代测序技术高通量分析水稻品种间抗病性差异的分子基础
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    西北植物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩靖鸾;苏 菁;朱小源;陈乐天
  • 通讯作者：
    陈乐天
Robust one-Tube -PCR Strategy Accelerates Precise Sequence Modification of Plasmids for Functional Genomics
稳健的单管 PCR 策略加速功能基因组质粒的精确序列修饰
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Plant and Cell Physiology
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Chen, Letian;Wang, Fengpin;Wang, Xiaoyu;Liu, Yao-Guang
  • 通讯作者：
    Liu, Yao-Guang

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  • 作者：
    陈乐天;耿娜;祝延红;马磊
  • 通讯作者：
    马磊

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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