肠三叶因子受体cDNA的筛选、受体蛋白氨基酸序列分析及结构预测

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570844
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    彭曦
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H0304.消化道内环境紊乱、黏膜屏障障碍及相关疾病
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

肠三叶因子（ITF）是一种特异分布于肠道的具有"三叶草型"空间结构的特殊生长因子，对肠道具有很强的保护作用。对ITF受体的研究有助于阐明ITF促进细胞增殖、减轻损伤、促进修复的机制及可能的信号转导通路。本研究在已获得重组表达ITF的基础上，进行ITF受体的相关研究，首先采用同位素标记ITF，通过受体结合和受体定位实验对肠上皮细胞膜上ITF受体进行定量和定位研究，并对ITF及其受体的结合特性进行初步分析。在此基础上采用分子筛、亲和层析等手段分离、纯化ITF受体，获取的受体蛋白通过氨基酸末端序列分析，合成特异的ITF受体探针。在成功构建肠上皮细胞cDNA文库的基础上，通过2次杂交筛选ITF受体全长cDNA，推导其全长氨基酸序列，数据库比对后进行受体蛋白结构和功能预测，为进一步研究ITF的信号转导机制打下基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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