皮肤前体细胞向神经细胞分化及延缓失神经骨骼肌萎缩的基础研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81171150
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0910.神经损伤、修复与再生
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

周围神经损伤后骨骼肌出现的不可逆性萎缩一直是手外科领域的难题。我们在前国家自然科学基金的资助下研究表明,胚胎大鼠脊髓前角神经干细胞具有延缓失神经肌萎的作用,移植细胞在胫神经内能形成新的突触。但是,胚胎神经干细胞来源如何解决?因此,寻找一种合适可替代干细胞显得尤为重要。而最近国外研究表明这种干细胞必须满足:(1)取材方便,对供区损伤小,无伦理问题;(2)来源于外胚层。在此研究背景下,本研究拟应用GFP转基因大鼠,分离,培养并鉴定皮肤前体细胞,研究体外向神经细胞分化;探索移植皮肤前体细胞来源的神经细胞在胫神经内存活与分化情况,并观察移植细胞能否形成突触再支配远端靶器官以及能否与近端再生的胫神经形成突触连接;从形态学﹑功能学方面明确皮肤前体细胞来源的神经细胞对失神经骨骼肌萎缩的影响,为临床周围神经损伤患者最大限度恢复肢体运动功能的治疗方法提供坚实的理论和实验依据。

结项摘要

周围神经损伤后骨骼肌出现不可逆性萎缩一直是手外科领域的难题。既往研究表明胚胎大鼠脊髓前角神经干细胞具有延缓失神经肌萎的作用。皮肤源性前体细胞因其易获得性、可自体移植等优势被认为是理想的治疗用干细胞来源。.研究内容:.第一部分:GFP转基因大鼠皮肤源性前体细胞体外向神经元样细胞分化及表达神经营养因子的实验研究.研究从成体GFP转基因大鼠背部皮肤分离、体外增殖皮肤源性前体细胞的方法,并探讨皮肤源性前体细胞的生物学特性。在体外条件下,将皮肤源性前体细胞诱导分化为神经元样细胞,研究皮肤源性前体细胞以及诱导分化成神经元样细胞后神经营养因子的表达。.第二部分:皮肤源性前体细胞在周围神经内存活及皮肤源性前体细胞体外诱导分化为神经元样细胞在周围神经内存活的实验研究.研究皮肤源性前体细胞和皮肤源性前体细胞体外诱导分化的神经元样细胞体内移植,移植时机、移植周围微环境对移植细胞存活率的影响,以及移植细胞在损伤的周围神经中神经营养因子的表达。.第三部分:皮肤源性前体细胞及其体外诱导分化成的神经元样细胞移植延缓失神经骨骼肌萎缩的实验研究.研究皮肤源性前体细胞和皮肤源性前体细胞诱导分化的神经元样细胞移植对失神经骨骼肌萎缩的作用。.结果及意义: 1、皮肤源性前体细胞是一种内源性的前体细胞。可同时表达巢蛋白和纤维连接蛋白的皮肤源性前体细胞可从成体真皮组织中获得,其与间充质干细胞有本质区别。在特定条件下,皮肤源性前体细胞可被诱导分化为神经元样细胞,表达成熟神经元标志物。皮肤源性前体细胞及其诱导分化成的神经元样细胞均能表达神经营养因子。皮肤源性前体细胞代表了一种新型的易获得、可增殖、可诱导成神经元样细胞的干细胞。.2、周围神经环境影响皮肤源性前体细胞存活率。皮肤源性前体细胞和其诱导分化的神经元样细胞在损伤的周围神经中至少可以存活12周。体外将皮肤源性前体细胞诱导分化成神经元样细胞可以提高移植术后细胞在损伤周围神经中的存活率。皮肤源性前体细胞和其诱导分化的神经元样细胞在体内均可表达神经营养因子。今后可在此基础上研究皮肤源性前体细胞和其诱导分化的神经元样细胞对促进神经再生、延缓失神经骨骼肌萎缩的作用。.3、皮肤源性前体细胞和皮肤源性前体细胞诱导分化的神经元样细胞在大鼠模型中可延缓失神经骨骼肌萎缩,将皮肤源性前体细胞预先体外诱导分化为神经元样细胞再行体内移植对延缓失神经骨骼肌萎缩效果明显增强。

项目成果

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专著数量(0)
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其他文献

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  • 通讯作者:
    徐建光
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    徐建光

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徐建光的其他基金

CSM4B骨骼肌前体细胞移植治疗失神经骨骼肌萎缩
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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