葡萄糖氧化酶-普鲁士蓝纳米酶分子探针用于三阴性乳腺癌多重增效治疗及双模态成像研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81901806
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2706.分子影像
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Triple negative breast cancer (TNBC) is highly invasive and has a poor prognosis. There is currently no effective treatment for it. Photodynamic therapy has high efficiency and small side effects, so it has the potential to improve the therapeutic effect of TNBC. However, factors such as tumor hypoxia limit the efficacy of photodynamic therapy. Therefore, the preparation of a multifunctional nanoprobe that can provide oxygen and has different therapeutic principles will improve the therapeutic effect of TNBC. Based on the catalytic characteristics of glucose oxidase (GOx) and Prussian blue nanoenzyme, this project proposes the combination of GOx and mesoporous Prussian blue to achieve targeted imaging and multiple synergistic treatment of TNBC. The HA on the probe targets to the CD44 receptor, which is highly expressed on the surface of TNBC. GOx catalyzes the production of hydrogen peroxide by glucose, and the hydrogen peroxide produced generates oxygen under the catalysis of Prussian blue. It not only accelerates the consumption of glucose to achieve starvation therapy, but also promotes the conversion of oxygen to singlet oxygen by the photosensitizer Ce6. The gluconic acid produced by GOx lowers the pH of cells and stimulates the release of doxorubicin in the probe. In addition, accurate imaging of TNBC can be realised by MR/photoacoustic imaging. It is expected that the GOx-Prussian blue nanoenzyme targeting probe can overcome tumor hypoxia, achieve multiple synergistic therapy of starvation-photodynamic-chemo therapy and tumor real-time imaging. It may provide new ideas for diagnosis and treatment of TNBC.
三阴性乳腺癌(TNBC)侵袭性强且预后不良,目前尚无有效治疗方案。而光动力治疗效率高且副作用小,具有提高TNBC疗效的潜力。但肿瘤乏氧等因素将限制光动力治疗疗效,因此制备一种能提供氧气且具有不同治疗原理的多功能纳米探针将提高TNBC治疗疗效。本项目参考葡萄糖氧化酶(GOx)和普鲁士蓝纳米酶的催化特点,提出将GOx和介孔普鲁士蓝联合以实现TNBC靶向成像和多重增效治疗的设想。探针上的HA靶向肿瘤表面高表达的CD44受体,GOx消耗葡萄糖生成过氧化氢,在普鲁士蓝催化下生成氧气,不仅加速了葡萄糖的消耗实现饥饿疗法,还促进光敏剂Ce6将氧气转化成单线态氧。GOx生成的葡萄糖酸使 pH下降,刺激探针中的阿霉素释放。此外通过MR/光声成像可对TNBC进行精准成像。预期该GOx-普鲁士蓝纳米酶靶向探针在克服肿瘤乏氧的同时可以实现饥饿-光动力-化疗多重增效治疗并实时观察肿瘤变化,为TNBC诊疗提供新思路。

结项摘要

光动力治疗(PDT)对三阴性乳腺癌(TNBC)治疗效率高且副作用小,但肿瘤乏氧及缺乏靶向等因素限制了其疗效,因此如何提高光动力治疗疗效是延长乳腺癌病人生存期的关键问题。本项目制备并表征了一系列增效PDT的纳米载体,包括中空普鲁士蓝,中空柔性纳米蛋白胶囊及沸石咪唑酯骨架-8。为实现药物的精准递送,本项目设计的沸石咪唑酯骨架-8具有肿瘤微环境响应功能,柔性中空人血清白蛋白具有肿瘤高摄取及肿瘤靶向能力,另外在载体表面交联具有主动靶向作用的透明质酸,并定量了载体与药物的质量关系,进一步提高了药物在肿瘤的富集率,减少了药物的非特异释放,同时,利用磁共振、光学成像等影像学方法示踪药物的体内分布及靶向能力;为了提高PDT疗效,本项目用普鲁士蓝提供氧气克服肿瘤乏氧导致的光动力疗效降低的问题,并联合饥饿疗法、化学疗法等治疗方式对肿瘤进行局部及全身治疗,显著提高了乳腺癌治疗疗效。本项目按照研究计划和研究内容顺利完成,为TNBC的治疗提供了新思路。依托此项目发表文章7篇,IF>5的3篇,IF>9的2篇。项目负责人以第一作者或通讯作者发表SCI论文3篇,其中IF>5 的1篇。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Applications of nanocomposites based on zeolitic imidazolate framework-8 in photodynamic and synergistic anti-tumor therapy.
基于咪唑骨架8的纳米复合材料在光动力协同抗肿瘤治疗中的应用
  • DOI:
    10.1039/d2ra01102f
  • 发表时间:
    2022-06-01
  • 期刊:
    RSC advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
  • 通讯作者:
Enhancing Selective Photosensitizer Accumulation and Oxygen Supply for High-Efficacy Photodynamic Therapy toward Glioma by 5-Aminolevulinic Acid Loaded Nanoplatform
5-氨基乙酰丙酸负载纳米平台增强选择性光敏剂积累和供氧,对胶质瘤进行高效光动力治疗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Colloid and Interface Science
  • 影响因子:
    9.9
  • 作者:
    Xiaofen Wang;Ying Tian;Xiang Liao;Yuxia Tang;Qianqian Ni;Jing Sun;Ying Zhao;Junjie Zhang;Zhaogang Teng;Guangming Lu
  • 通讯作者:
    Guangming Lu
Flexible human serum albumin nanocapsules to enhance drug delivery and cellular uptake for photodynamic/chemo cancer therapy.
柔性人血清白蛋白纳米胶囊可增强光动力/化疗癌症治疗的药物输送和细胞摄取
  • DOI:
    10.1039/d2ra06859a
  • 发表时间:
    2023-02-14
  • 期刊:
    RSC advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
  • 通讯作者:
Dye-loaded mesoporous polydopamine nanoparticles for multimodal tumor theranostics with enhanced immunogenic cell death.
负载染料的介孔聚多巴胺纳米颗粒用于多模式肿瘤治疗诊断并增强免疫原性细胞死亡
  • DOI:
    10.1186/s12951-021-01109-7
  • 发表时间:
    2021-11-17
  • 期刊:
    Journal of nanobiotechnology
  • 影响因子:
    10.2
  • 作者:
    Tian Y;Younis MR;Tang Y;Liao X;He G;Wang S;Teng Z;Huang P;Zhang L;Lu G
  • 通讯作者:
    Lu G
Flexible Hollow Human Serum Albumin-Catalase Nanocapsules with High Accumulation and Uptake Ability for Enhanced Photodynamic Therapy.
具有高积累和摄取能力的柔性空心人血清白蛋白过氧化氢酶纳米胶囊,用于增强光动力治疗
  • DOI:
    10.2147/ijn.s393194
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    International journal of nanomedicine
  • 影响因子:
    8
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基于密度-距离图的交互式体数据分类方法
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    周芳芳;高飞;刘勇刚;梁兴;赵颖
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  • 作者:
    王斌*;赵颖
  • 通讯作者:
    赵颖

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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