肝素类寡糖的合成及肝素酶识别底物的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20932009
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    110.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2013-12-31

项目摘要

肝素和硫酸肝素广泛分布于哺乳动物的细胞表面和细胞外基质中,通过与众多蛋白质的相互作用来发挥重要而多样的生物学功能。肝素酶通过选择性切割肝素释放并激活各种与肝素结合的活性分子(如生长因子),从而影响多种生理和病理过程。然而,肝素的结构极其复杂和不均一,难以获取结构明确的各类肝素片段一直以来是阐明肝素功能的瓶颈。同时,肝素寡糖的高效合成仍是糖化学中尚存的难题,包含多个根本性的问题,如1,2-反式糖苷键的合成、糖醛酸苷的合成、糖基构象对合成和功能的影响等等。需要发展全新的方法和策略。本项目拟探战这些糖化学中的难题,尝试解决肝素寡糖的高效合成问题,为众多涉及肝素功能的生物学课题提供必要的材料。同时,将着重合成肝素酶的底物寡糖系列,阐明肝素酶的底物选择性,从而建立高效的肝素酶测活方法,为研究肝素酶的功能及相关的诊断和药物研发提供新技术。

结项摘要

本项目的研究目标是针对肝素类寡糖合成中的化学问题,探索新的方法和策略,希望解决这一类生命体系中重要糖链的获取问题,为研究肝素类寡糖复杂而多样的功能提供物质基础。通过本项目的研究,我们发展了一整套合成肝素寡糖的方法,包括单糖和二糖砌块的高效制备、通过二糖砌块的高效糖苷化连接对全保护寡糖的合成、选择性保护基操作、高效硫酸化以及肝素寡糖产物的纯化表征等。完成了以肝素酶识别底物四糖为目标的40余个肝素三糖和四糖及其衍生物的制备,为深入研究肝素的功能打下了基础。针对其中的糖苷化问题进行了深入的研究。发展了一个新的糖苷化反应,该反应以糖基邻炔基苯甲酸酯为给体以一价金络合物为催化剂,反应条件温和、适用范围广,特别是解决了对酸敏感底物的糖苷化,从而实现了一系列以前不能实现的糖缀合物的合成。对该反应的机理进行了深入研究,为解决糖苷化反应中出现的问题提供了理论依据。..本项目的研究结果已发表论文33篇,包括Acc.Chem.Res.一篇、J.Am.Chem.Soc.二篇、Angew.Chem.Int.Ed.二篇以及其它IF>4的论文18篇;申请专利2项;在国内外学术会议做邀请报告23次;培养博士生13人和硕士生2人。组织了‘第三届亚洲糖生物学和糖技术研讨会’等学术交流。

项目成果

期刊论文数量(32)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Synthesis, evaluation, and mechanism of N,N,N-trimethyl-D-glucosamine-(14)-chito -oligosaccharides as selective inhibitors of glycosyl hydrolase family 20 -N-acetyl-D- hexo-saminidases.
N,N,N-三甲基-D-葡萄糖胺-(1�®4)-壳寡糖作为糖基水解酶家族20���Ⅲ-N-乙酰基-D-己糖苷酶选择性抑制剂的合成、评价及作用机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    ChemBioChem
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    You. Yang;Tian Liu;Yongliang Yang;Qingyue. Wu;Qing Yang;Biao Yu
  • 通讯作者:
    Biao Yu
Construction of Interglycosidic N-O Linkage via Direct Glycosylation of Sugar Oximes
通过糖肟直接糖基化构建糖苷间 N-O 连接
  • DOI:
    10.1021/ol301863j
  • 发表时间:
    2012-08-03
  • 期刊:
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Yu, Jun;Sun, Jiansong;Yu, Biao
  • 通讯作者:
    Yu, Biao
Assembly of Digitoxin by Gold(I)-Catalyzed Glycosidation of Glycosyl o-Alkynylbenzoates
金(I)催化糖基邻炔基苯甲酸酯糖苷化组装洋地黄毒苷
  • DOI:
    10.1021/jo201850z
  • 发表时间:
    2011-12-02
  • 期刊:
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Ma, Yuyong;Li, Zhongzhen;Yu, Biao
  • 通讯作者:
    Yu, Biao
Recent advances in the synthesis of chitooligosaccharides and congeners
壳寡糖及其同系物合成的最新进展
  • DOI:
    10.1016/j.tet.2013.11.064
  • 发表时间:
    2014-02-04
  • 期刊:
    TETRAHEDRON
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Yang, You;Yu, Biao
  • 通讯作者:
    Yu, Biao
A Recyclable Polystyrene-Supported Gold(I) Catalyst
可回收的聚苯乙烯负载金(I)催化剂
  • DOI:
    10.1002/adsc.201100133
  • 发表时间:
    2011-08-01
  • 期刊:
    ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Cao, Wenjie;Yu, Biao
  • 通讯作者:
    Yu, Biao

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其他文献

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  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    俞飚
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糖基三氯乙酰亚胺酯与硫代糖苷联用合成一组薯蓣皂苷
  • DOI:
    10.1039/a909218h
  • 发表时间:
    2000
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    韩秀文
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  • DOI:
    10.1016/j.tet.2020.131800
  • 发表时间:
    2020-12
  • 期刊:
    Tetrahedron
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    唐宇;D. Prabhakar Reddy;俞飚
  • 通讯作者:
    俞飚
蛋白质的化学糖基化研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国科学:化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    连高焱;俞飚
  • 通讯作者:
    俞飚

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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