皮层反馈投射在视觉学习行为中的作用

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基本信息

项目摘要

Cortical feedback projections play important roles in modulating sensory information processing and sensory guided behavior. In the primary visual cortex (V1), the functional properties of neurons are adapted to the task demand, sensory experience, and perceptual learning. One possible mechanism underlying the dynamics of V1 processing is the top-down influences mediated by cortical feedback projections. A recent work on the cortical connectivity map in mouse showed that V1 receives feedback projection from the orbitofrontal cortex (OFC). Although previous studies have shown that OFC is important for learning and decision making, it remains unclear how feedback projection from OFC to V1 influences visual processing and visual learning behavior. Our preliminary data showed that optogenetically activating the projection from OFC to V1 could reduce the response amplitude of V1 neurons and influence the performance of visual behavior in mice. In this proposal, by using Go/No-go visual behavior in head-fixed mice, optogenetic manipulation of OFC to V1 projection, electrophysiological recording from V1 and OFC neurons in behaving mice, we will examine how the feedback projection from OFC to V1 modulates visual learning behavior. This study will be an important step to understand how cortical feedback projection causally contributes to the learning of sensory-guided behavior.
皮层反馈投射对于调节感觉信息编码和感觉引导行为有重要作用。初级视皮层(V1)的信息处理能够随着动物的任务需求和学习经验发生适应性的变化,皮层反馈投射是介导V1神经元信息处理动态性的神经机制之一。小鼠的脑连接组工作发现,V1接受眶额叶皮层(OFC)的反馈投射。大量工作表明OFC对动物的学习和抉择行为有重要作用,但是OFC向V1的反馈投射怎样调节V1神经元的视觉反应和动物的视觉学习行为还不清楚。我们的初步实验发现,光遗传操纵该反馈投射能够影响V1神经元的放电率和小鼠的视觉行为。我们将利用Go/No-go视觉行为范式训练小鼠分辨目标刺激和非目标刺激,使用光遗传手段操纵OFC向V1的反馈投射,并结合行为小鼠的V1电生理记录,以及光遗传标记手段识别和记录OFC反馈神经元,研究OFC向V1的反馈投射对动物视觉学习行为的调节作用及其机制。本项目有助于从感觉学习行为的角度深入理解皮层反馈投射的功能。

结项摘要

眼眶额叶皮层(OFC)编码的奖励预期信号对动物的学习和灵活行为有至关重要的作用。OFC向感觉皮层有反馈投射,然而该自上而下的投射具有什么功能尚不清楚。我们发现,光遗传激活OFC向初级视皮层(V1)的投射能够通过激活somatostatin(SST)中间神经元来降低V1神经元对视觉刺激的反应。为了研究该投射在视觉行为中的作用,我们训练小鼠进行视觉Go/No-Go任务。在Go刺激出现后,小鼠舔水可得到水作为奖励,而在No-Go刺激出现后没有奖励也没有惩罚。在No-Go试验中,小鼠舔水为错误警报(FA),不舔则为正确拒绝(CR)。在经过行为训练的小鼠中,V1神经元对No-Go刺激的反应随小鼠的判断出现分化,在FA条件下的放电率高于CR条件下,提示V1神经元的活动受到预期信号的调节。光遗传抑制OFC向V1投射的活动,能够降低V1神经元在FA和CR条件下对No-Go刺激反应的差异。通过光遗传标记技术发现,投向V1的OFC神经元通过降低放电率的方式编码奖励预期信号,对No-Go刺激的反应在FA条件下低于CR条件下。进一步的实验表明,在No-Go刺激出现时抑制OFC向V1投射的活动能够减慢小鼠的视觉学习速率。以上实验证据表明,OFC向V1的投射能够调节V1神经元对奖励无关的刺激的反应,通过改变刺激的显著性来易化视觉学习。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
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专利数量(0)
Control of adaptive action selection by secondary motor cortex during flexible visual categorization
灵活视觉分类过程中次级运动皮层对自适应动作选择的控制
  • DOI:
    10.7554/elife.54474
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    eLife
  • 影响因子:
    7.7
  • 作者:
    Wang TY;Liu J;Yao H
  • 通讯作者:
    Yao H
Direct and indirect pathway neurons in ventrolateral striatum differentially regulate licking movement and nigral responses
腹外侧纹状体中的直接和间接通路神经元差异调节舔运动和黑质反应
  • DOI:
    10.1016/j.celrep.2021.109847
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Cell Rep.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chen Z;Zhang Z-Y;Zhang W;Xie T;Li Y;Xu X-H;Yao H
  • 通讯作者:
    Yao H
Orbitofrontal control of visual cortex gain promotes visual associative learning
视觉皮层增益的眶额控制促进视觉联想学习
  • DOI:
    10.1038/s41467-020-16609-7
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Nat Commun
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Liu D;Deng J;Zhang Z;Zhang ZY;Sun YG;Yang T;Yao H
  • 通讯作者:
    Yao H
Short-term influence of recent trial history on perceptual choice changes with stimulus strength
最近试验历史对知觉选择的短期影响随刺激强度的变化而变化
  • DOI:
    10.1016/j.neuroscience.2019.04.010
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Neuroscience
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Jiang W;Liu J;Zhang D;Xie T;Yao H
  • 通讯作者:
    Yao H
Phase-specific surround suppression in mouse primary visual cortex correlates with figure detection behavior based on phase discontinuity
小鼠初级视觉皮层中的相位特异性周围抑制与基于相位不连续性的图形检测行为相关
  • DOI:
    10.1016/j.neuroscience.2018.03.039
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Neuroscience
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Li F;Jiang W;Wang TY;Xie T;Yao H
  • 通讯作者:
    Yao H

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次级运动皮层-背侧纹状体环路在视觉感知决策行为中的作用
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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