活血化瘀药对血瘀证患者Neu 和MC游走能力影响的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39870948
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    11.0万
  • 负责人：
    张伯礼
  • 依托单位：
    天津中医药大学
  • 学科分类：
    H3104.治则治法
  • 结题年份：
    2002
  • 批准年份：
    1998
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1999-01-01 至2002-12-31

项目摘要

[Objective]To study the mechanism of the attacking of blood stasis and the effect of the.Chinese materia medica,which can promote blood circulation and remove blood.stasis.[Method]To choose the cases of blood stasis and treat them with the compound of Chinese.medicine which include the function of removing blood stasis,tonifying qi,nourishing yin with.promoting blood circulation.The two systems of migrating across PC membrane and.manoendotheliocyte layer was used to make the chemotactic and migrating experiment before and.after giving the therapy about peripheral blood Neu and MC.The activity of IL-8 and MCP-1 was.detected by ELISA,the positive Neu(CD11b) and MC(VLA4) were accounted by indirect Immunity.fluorescence method and mRNA expressing level was detected by dotblotting.[Result]The.chemotactic and migrating ability of Neu and MC of the blood stasis strengthened,the activity.level of IL-8 and MCP-1 which emerged in the course heightened.These upper index signs can belowered by the Chinese materia medica.It shows that the blood stasis may be associated with the.process of the inflammatory reaction,the Chinese materia medica can lower the inflammation.reaction.
选择有血瘀证表现的冠心病心绞痛伴有高胆固醇血症患者，给予活血化瘀药治疗，观察治疗前后外周血Neu和MC细胞趋化游走能力的变化及MC跨越内皮细胞单层游走过程中产生的IL-8和MCP-1水平，IL-8mRNA及MCP-1mRNA表达水平变化，还观察粘附分子表达水平变化，从白细胞角度揭示血瘀证及活血化瘀治则的细胞及分子生物学基础，具有重要理论和临床意义。

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者：
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张伯礼的其他基金

医药卫生领域工程科技未来20年发展战略研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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