松弛素家族中多肽激素Insl6和Insl4的功能及其GPCR受体的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31401207
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0702.细胞信号转导
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Relaxin, the peptide product of RLN2 gene in relaxin family, has been shown to play a key role in the maternal hemodynamic and renal adjustments that accommodate pregnancy. The relaxin family members include seven peptide hormones-RLN1-3, INSL3-6. However, the function and receptor of INSL6 and INSL4 remain uncharacterized. The marketed Insl6 and Insl4 are probably non-active peptides due to chemical synthesis or expression from the bacterial. Here our research bases on evolution analysis of relaxin ligand-receptor relationship and focus on the expression and purification of Insl6 or Insl4 peptide from the special mammalian cell lines which can express the endogens Insl6 or Insl4 very well. Based on the active Insl6 and Insl4 peptide we purified, we will further indentify their intracellular G protein signaling and their cognate GPCR receptor with G protein luciferase reporter assay. Finally we will figure out the cellular mechanism of Insl6 and Insl4 on spermatogenesis and embryogenesis, respectively. Our result will decipher the effect of new gene origin on the species differentiation and also privide the biological basis for pharmacological study of Insl6 and Insl4.
松弛素是松弛素家族RLN2基因编码的多肽激素,调节人体多个系统以适应妊娠过程,是人们研究应用最广泛的多肽激素之一。其家族配体包括RLN1-3和INSL3-6共7个成员,其中Insl6和Insl4的功能尚未清楚,其受体也未知,究其原因可能是现行研究使用的这两者多肽来自化学合成或者原核表达,导致无明显生物活性。本研究拟以演化生物学角度预测Insl6和Insl4的细胞内信号通路和相对应的GPCR受体,另外以可表达内源性Insl6或者Insl4的细胞系来大量表达纯化有生物活性的Insl6和Insl4多肽为基础,利用G蛋白荧光素酶报告系统探测两者在细胞内的G蛋白信号通路,和鉴定出对应的GPCR受体,并进一步对这两个起源于有胎盘类哺乳动物的多肽激素分别对精细胞和胚胎成熟的功能展开深入的揭示,从而解释基因起源对于物种分化形成的重要作用,同时也为开发Insl6和Insl4药物提供生物学机理和应用基础。

结项摘要

松弛素是松弛素家族RLN2基因编码的多肽激素,调节人体多个系统以适应妊娠过程,是人们研究应用最广泛的多肽激素之一。其家族配体包括RLN1-3和INSL3-6共7个成员,其中Insl6和Insl4的功能尚未清楚,其受体也未知。本研究以演化生物学角度预测Insl6和Insl4的细胞内信号通路和相对应的GPCR受体,另外以可表达内源性Insl6或者Insl4的细胞系来大量表达纯化有生物活性的Insl6和Insl4多肽为基础,利用G蛋白荧光素酶报告系统鉴定了两者在细胞内的G蛋白信号通路为Gi,和鉴定出对应的GPCR受体,补齐了剩余受体配体的配对关系,完善松弛素家族的配体受体演化过程,我们的结果明确其配体受体对在哺乳动物中的重要生理功能和对于物种分化形成的重要作用,结果已经发表SCI论文2篇Molecular Biology and Evolution-通讯作者, 5-Yr IF=13.3和 Journal of Biological Chemistry-第一作者, 5-Yr IF=4.3)和国家发明专利一个。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
The Exonization and Functionalization of an Alu-J Element in the Protein Coding Region of Glycoprotein Hormone Alpha Gene Represent a Novel Mechanism to the Evolution of Hemochorial Placentation in Primates
糖蛋白激素α基因蛋白质编码区Alu-J元件的外显子化和功能化代表了灵长类动物血绒质胎盘着床进化的新机制。
  • DOI:
    10.1093/molbev/msx252
  • 发表时间:
    2017-12-01
  • 期刊:
    MOLECULAR BIOLOGY AND EVOLUTION
  • 影响因子:
    10.7
  • 作者:
    Chen, Haidi;Chen, Li;Deng, Cheng
  • 通讯作者:
    Deng, Cheng
Apela Regulates Fluid Homeostasis by Binding to the APJ Receptor to Activate Gi Signaling
Apela 通过与 APJ 受体结合激活 Gi 信号传导来调节体液稳态。
  • DOI:
    10.1074/jbc.m115.648238
  • 发表时间:
    2015-07-24
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Deng, Cheng;Chen, Haidi;Hsueh, Aaron J. W.
  • 通讯作者:
    Hsueh, Aaron J. W.

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其他文献

The crossing number of Knodel
Knodel 的交叉数
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    邓成
缩短微机械圆盘谐振器缝隙的电极移动法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵兴海
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    史峰
利用图像局部特征区域的抗几何攻击水印算法
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    --
  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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其他文献

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邓成的其他基金

GPCR受配体关系起源模型与功能演变研究-以CCL18多肽为例
  • 批准号:
    31970388
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    56 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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