含硫自由基引发的加成串联反应研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21772085
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Organic sulfur chemistry is an important branch of organic elemental chemistry, which provides new methodologies and compounds for the industry of dyes, pesticides, pharmaceuticals, Organic semiconductors. Sulfur radicals exist in many forms in nature. Induced by different initiators, this kind of active species could undergo simple sulfuration, duo functionalization and cyclization reactions, which are worth of further study. In this project we have designed efficient synthetic routes to access various sulfur-containing heteroarenes by activated sulfur radicals and novel acceptors that we recently developed, including isocyanides, quinoline N-oxides, p-benzoquinones, propargylic amines, esters and unsaturated carboxylic acids. These cascade reactions provide new approaches to sulfur-containing heterocycles with high chemical selectivities and efficiencies.
有机硫化学是有机元素化学的一个重要分支,为染料、农药、医药、有机导电材料等领域提供了新的合成方法和重要的结构单元,展现出广泛的应用前景。硫自由基在自然界中以多种形式存在,可以通过不同引发方式,与各种受体发生简单硫化、双官能团化和环化等多种反应,是一类值得深入研究的活性物种。我们将在此项目中设计合成多种含不饱和键的硫自由基受体结构,选择合适的硫源引发自由基反应,建立一系列简便高效的含硫环状分子合成路线。利用本课题组最近制备的新型多官能团受体结构,包括异腈、氧化喹啉、对苯醌衍生物、特殊的炔胺、炔脂和不饱和羧酸等,选择已发展的几种硫自由基引发方法,由此出发设计多步串联反应,得到具有高化学选择性的含硫杂环分子。

结项摘要

本项目旨在发展自由基类型的硫化方法学,设计制备复杂含硫分子的新途径,揭示其反应机理,总结规律,用于指导新型碳硫键偶联反应和新的硫化试剂的发现。通过项目执行期的研究,发展了8种合适的自由基受体,应用于硫化串联反应;设计制备复杂含硫分子的新方法,完成了C-S键偶联反应,以及脱氧和脱胺的硫化反应等多个课题领域的研究。同时发展了光催化和电催化的自由基反应,为高效构筑碳硫键提供了有效途径。发表文章18篇,得到了领域同行的肯定。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Recent advances in carbon-difluoroalkylation and -difluoroolefination with difluorocarbene
二氟卡宾碳二氟烷基化和二氟烯化的最新进展
  • DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.02.056
  • 发表时间:
    2018-04
  • 期刊:
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Zhang Weigang;Wang Yi
  • 通讯作者:
    Wang Yi
An electrochemical oxidative homo-coupling reaction of imidazopyridine heterocycles to biheteroaryls
咪唑并吡啶杂环与联杂芳基的电化学氧化自偶联反应
  • DOI:
    10.1039/c7gc03563b
  • 发表时间:
    2018-02-07
  • 期刊:
    GREEN CHEMISTRY
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Gao, Yongyuan;Wang, Yang;Han, Jianlin
  • 通讯作者:
    Han, Jianlin
Electrochemically Promoted Nickel-Catalyzed Carbon-Sulfur Bond Formation
电化学促进镍催化碳硫键形成
  • DOI:
    10.1021/acscatal.8b04633
  • 发表时间:
    2019-03-01
  • 期刊:
    ACS CATALYSIS
  • 影响因子:
    12.9
  • 作者:
    Wang, Yang;Deng, Lingling;Pan, Yi
  • 通讯作者:
    Pan, Yi
Synthesis of Chiral Sulfonyl Lactones via Copper-Catalyzed Asymmetric Radical Reaction of DABCO center dot(SO2)
铜催化DABCO中心点(SO2)不对称自由基反应合成手性磺酰内酯
  • DOI:
    10.1002/adsc.201701532
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Advanced Synthesis & Catalysis
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Wang Yang;Deng Lingling;Zhou Jie;Wang Xiaochen;Mei Haibo;Han Jianlin;Pan Yi
  • 通讯作者:
    Pan Yi
Integrated redox-active reagents for photoinduced regio- and stereoselective fluorocarboborylation
用于光诱导区域和立体选择性氟碳硼酸化的集成氧化还原活性试剂
  • DOI:
    10.1038/s41467-020-16477-1
  • 发表时间:
    2020-05
  • 期刊:
    Nature Communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Zhang Weigang;Zou Zhenlei;Zhao Wenxuan;Lu Shuo;Wu Zhengguang;Huang Mengjun;Wang Xiaochen;Wang Yi;Liang Yong;Zhu Yi;Zheng Youxuan;Pan Yi
  • 通讯作者:
    Pan Yi

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  • 通讯作者:
    潘毅

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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