基于靶酶CYP51的新型苯并噁嗪类化合物的设计合成及其杀菌活性研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21042011
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    唐子龙
  • 依托单位：
    湖南科技大学
  • 学科分类：
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本课题根据细胞色素P450羊毛甾醇14α去甲基化酶（CYP51）抑制剂所需的结构特点，以及白色念珠菌的CYP51与抑制剂的复合结构，拟设计合成两类CYP51酶抑制剂探针分子：1,3,4-噻二唑取代1,4-苯并噁嗪和1,3,4-噻二唑取代1,3-苯并噁嗪类化合物，并进行结构表征。测定化合物的杀菌活性以及对靶酶的抑制活性；研究化合物的构效关系，归纳构－效关系规律，同时采用分子对接法（docking）、三维定量构效关系（3D-QSAR）等方法初步探索靶酶与目标化合物的作用模型，开展基于配体和受体结构、作用机理的新农药分子设计，获得苗头化合物，采取合成－杀菌活性及酶抑制活性测定－构效关系研究的策略进行多次循环，以期发现2-3个新型高效的CYP51酶抑制剂先导结构，为生物合理设计高效抑制CYP51酶杀菌剂提供实验和理论依据。

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    万义超

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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