半序微结构多孔模型双尺度设计优化

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61472356
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    84.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0209.计算机图形学与虚拟现实
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The complex internal structures of porous model provide numerous design freedoms for its physical performance improvements. By first performing design optimization using computational technologies before constructing a real physical prototype, the design cycle is shortened and the physical properties are improved. However, general porous models composed of regular micro-structures, which are of the same shapes, sizes and orientations, ignores the essential role of the sizes and orientations in determining the model's macro- physical properties, does not fully use the design potentiality, and cannot construct models of smooth boundaries; on the other hand, porous models composed of completely irregular microstructures have too large freedoms to easily perform shape manipulations. The project aims to study the theoretical and operational approaches for biscale design optimization of porous models. It builds on the advanced technologies of geometric computing, engineering analysis and computational material, and provides a novel concept of semi-regular porous models - - - - models composed of heterogeneous microstructures with overall controllable size and orientation distributions. By breaking through key challenges of biscale geometric modeling, biscale engineering analysis in combination with model reduction and biscale design optimization, it achieves the ultimate goal of concurrent optimization of the microstructure topology, element distributions, and macrostructure topology. The projects has potential values of theoretical and practical applications in fields of ultra-light materials, computer-aided design and 3D printing.
多孔模型千变万化的内部微结构为模型提供了广泛的设计空间。可利用前沿信息技术,在模型制备前进行产品设计优化,提升产品性能,缩短产品成型周期。然而,传统有序微结构模型采用方向尺寸完全相同的各向同性微结构单元,忽略了微结构的尺寸和方向分布对模型宏观性能的决定性作用,设计潜力远未充分发挥,亦难以实现复杂表面光滑模型设计;无序微结构模型则自由度过大,难以实现有效控制。为此,项目致力于多孔模型微观-宏观双尺度设计优化的研究,从几何计算、工程仿真和计算材料等多学科融合角度出发,通过构建新型的半序微结构多孔模型(受一定尺寸及方向分布控制的各向异性微结构多孔模型),突破双尺度几何建模、物理性能双尺度约化仿真计算、双尺度设计优化等关键技术,实现模型微结构拓扑、单元整体分布和宏观拓扑的一体化设计优化。项目的开展不仅对多孔模型的优化设计具有重要意义,也将为超轻多孔材料、计算机辅助设计、三维打印等领域提供技术支撑。

结项摘要

多孔模型具有质量轻、功能符合的优良特性,能吸收降低噪音、屏蔽电磁辐射、吸收冲击能量,在汽车、航空、航天、军工工业、医疗等领域具有广泛的潜在应用价值和战略意义。. 项目以创新的半序多孔模型为研究对象,围绕其建模、仿真、优化等内容有序展开,在基础理论、计算方法、系统实现、实际应用等四大方面进行系统深入的研究,获得关键性技术突破。在理论上推导了创新的锥拓扑优化理论,提升了优化设计的全局收敛性,以及最终结构的性能;同时,充分挖掘核心的微结构设计空间维度(含材料、方向性、分布和几何外形控制等),拓展了宏观结构设计潜力,获得了优于经典算法的结果。在仿真效率上,实现了基于模型约化的双尺度加速技巧,仿真-优化全GPU并行计算框架,提高仿真效率至少2个数量级。在实际应用的核心算法支撑上,实现了相互连接的各向异性多孔结构优化设计、纹理引导的拓扑优化、满足指定运动轨迹的形变体设计、自支撑多尺度优化等相关研究工作。. 在项目执行期间,共发表或投出具有重要影响力的国际论文共16篇,同时在ACM SPM, ASME DETC/CIE,CAD&A等重要国际会议进行论文宣讲,形成鲜明的研究特色,产生一定的影响。培养相关方向博士生7名,硕士生7名。同时后续研究获得国家自然科学基金面上项目一项,国家重点研发项目一项。项目研究成果被浙江大学转化医学院、杭州先临等单位或企业高度认可,目前已展开生物器官、军民用头盔方面的产业应用研究。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Direct simulation for CAD models undergoing parametric modifications
对进行参数修改的 CAD 模型进行直接仿真
  • DOI:
    10.1016/j.cad.2016.05.006
  • 发表时间:
    2016-09
  • 期刊:
    Computer-Aided Design
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Zhu Liangchao;Li Ming;Martin Ralph R.
  • 通讯作者:
    Martin Ralph R.
Discrete multi-material topology optimization under total mass constraint
总质量约束下的离散多材料拓扑优化
  • DOI:
    10.1016/j.cad.2018.04.023
  • 发表时间:
    2018-09
  • 期刊:
    Computer-aided Design
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Xingtong Yang;Ming Li
  • 通讯作者:
    Ming Li
A novel PCA-based microstructure descriptor for heterogeneous material design
一种用于异质材料设计的新型基于 PCA 的微观结构描述符
  • DOI:
    10.1016/j.commatsci.2016.12.031
  • 发表时间:
    2017-04
  • 期刊:
    Computational Materials Science
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Xu Chao;Gao Shuming;Li Ming
  • 通讯作者:
    Li Ming
Efficient biscale design of semiregular porous structures with desired deformation behavior
具有所需变形行为的半规则多孔结构的高效双尺度设计
  • DOI:
    10.1016/j.compstruc.2016.12.006
  • 发表时间:
    2017-04
  • 期刊:
    Computers & Structures
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Xu Chao;Li Ming;Huang Jin;Gao Shuming
  • 通讯作者:
    Gao Shuming
Texture-guided generative structural designs under local control
局部控制下的纹理引导生成结构设计
  • DOI:
    10.1016/j.cad.2018.10.002
  • 发表时间:
    2019-03-01
  • 期刊:
    COMPUTER-AIDED DESIGN
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Hu, Jingqiao;Li, Ming;Gao, Shuming
  • 通讯作者:
    Gao, Shuming

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其他文献

牛分枝杆菌PPE68与Mb1230以及PPE57和PE-PGRS35的表达纯化及其在牛结核病血清学诊断中的初步应用
  • DOI:
    10.16656/j.issn.1673-4696.2019.0007
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国兽医科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李明;张雅娜;林伟东;隋修锟;贾红;侯绍华;姜一曈;房立春;朱鸿飞;鑫婷
  • 通讯作者:
    鑫婷
温度场作用下悬臂输流碳纳米管的颤振失稳分析
  • DOI:
    10.19636/j.cnki.cjsm42-1250/o3.2018.028
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    固体力学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李明;方康;郑华升
  • 通讯作者:
    郑华升
Dependence of a class of non-integer power functions
一类非整数幂函数的依赖性
  • DOI:
    10.1016/j.jksus.2015.11.003
  • 发表时间:
    2016-10
  • 期刊:
    Journal of King Saud University - Science
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李明
  • 通讯作者:
    李明
变应性鼻炎患者口咽部菌群分析
  • DOI:
    10.13381/j.cnki.cjm.201506003
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国微生态学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁晓鹏;徐星澈;唐立;张瑾;丁锐;庞立园;刘银辉;李华军;郭艳杰;李明;袁杰力;戴晓东;文姝
  • 通讯作者:
    文姝
木材模拟声发射源的产生与特性
  • DOI:
    10.13759/j.cnki.dlxb.2021.06.019
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    东北林业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王明华;邓婷婷;方塞银;李晓崧;赖菲;李明
  • 通讯作者:
    李明

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

李明的其他基金

基于显式拓扑描述的多功能多孔结构拓扑优化方法
  • 批准号:
    62372401
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
集成光学微腔中的级联非线性效应及其在量子光源中的应用
  • 批准号:
    11904316
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
复杂力学约束下的柔性多孔模型生成式设计
  • 批准号:
    61872320
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
实体模型理想化过程中的工程分析精度控制研究
  • 批准号:
    61103103
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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