基于IGF2/H19甲基化探讨高原低氧环境对藏族牧民子代生命早期程序化影响的出生队列研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号:
    81860579
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3005.妇幼保健
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

High-altitude hypoxia may induce intrauterine restricted growth (IURG). The sub-optimal early life programming may inhibit growth and development in offspring, increase the risk of adult obesity in dietary transition. DNA methylation may be involved in, but specific mechanism is unknown. Pilot investigations found co-existence of stunting children and obese adults in high-altitude Tibetan nomadic households when protein-energy deficiency was excluded. This result supports high-altitude induced sub-optimal early life programming from epidemiological perspective. Therefore, the hypothesis is — high-altitude causes low birth weight and later life adiposity through IGF2/H19 methylation. Furthermore, a novel adipokine LCN2 may predict offspring adiposity. To test the hypothesis, a birth cohort of Tibetan nomads at different altitudes (hypoxia exposure of different degrees) is planned, to investigate the possible association between IGF2/H19 methylation as well as its downstream IGF2 transcription/translation and birth weight/adiposity in offspring, thus clarifying the possible impact of high-altitude hypoxia to early life programming and its mechanism. The biomarkers to predict early adiposity will also be explored. Understanding the early life programing in high-altitude hypoxia and digging the biomarker for obesity early prediction, will provide new targets for screening and intervening the sub-population at higher risks of sub-optimal early life programming.
高原低氧环境可能引起宫内发育受限,这种生命早期程序化可能阻碍子代生长发育,饮食转型时增加肥胖风险。DNA甲基化可能参与其中,但机制不明。前期调查发现,排除蛋白质——热量营养不良后,高原藏族牧民儿童生长发育迟缓和成人中心性肥胖并存,支持高原低氧带来的程序化。于是提出其机制假说:高原低氧通过对IGF2/H19甲基化的调节,造成子代出生低体重和脂质中心性聚集;新型脂肪细胞因子LCN2可以早期预测子代脂肪分布。我们计划建立不同海拔地区(不同氧含量暴露)藏族牧民出生队列,通过研究IGF2/H19甲基化水平及下游转录、翻译的改变和子代出生体重、脂质形成的关系,明确高原低氧环境对生命早期“编程”的作用及其机制,并探索早期预测脂肪聚集的生物标志物。探索高原低氧环境对藏族牧民生命早期程序化的影响及其DNA甲基化机制,挖掘预测肥胖风险的生物标志物,将为针对不良程序化过程高危人群的筛选和干预提供依据和靶点。

结项摘要

项目背景:多哈理论指出,在发育早期,特别是在宫内生活期间,不利的环境(高原低氧环境、金属暴露)和营养状况(膳食)会引起生理和新陈代谢的程序性变化,从而导致婴儿不利的出生结局和成年后疾病风险的增加。而早期的这些不利环境暴露是否会引起表观遗传改变值得深入研究。.主要研究内容:本研究从海拔、膳食、金属暴露因素等多维度探究了营养和环境对高原藏、汉居民营养健康状况的影响。具体包括:1)以全生命周期的视角,明确了高原牧区藏族人群母婴人群营养和出生结局、学龄儿童营养状况和成人慢性病的流行状况和影响因素;2)比较不同民族及海拔高度高原母婴的出生结局;3)IGF2甲基化水平对子代出生结局的调控作用;4)研究了高原居民母体膳食因素对子代出生结局的影响; 5)高原居民母体金属暴露对子代出生结局的影响。.重要结果:1)高原藏族牧区,新生儿和儿童表现出营养不足和营养过剩的双重负担,成人肥胖和代谢紊乱常见; 2)超高海拔藏族较高海拔藏族和汉族剖宫产、早产、新生儿评分异常发生率低,新生儿身长长,旁氏指数高;3)母体外周血中的IGF2甲基化水平与巨大儿风险降低有关;4)孕期进食“蛋白质-水果”膳食可降低子代高旁氏指数儿的发生风险;5)母体Mg、Cu和Sn暴露与早产风险增加有关,Mo、Rb和Cs与早产风险较低有关。.关键数据:1)超高海拔藏族的巨大儿患病率(6.8%)略高于高海拔藏族(5.1%)和高海拔汉族(3.4%);2)超高海拔藏族母体外周血中的IGF2甲基化水平低于高海拔藏族(P = 0.008);3)母体外周血IGF2甲基化水平与巨大儿风险降低相关(RR = 0.726,95%CI:[0.528-0.998],P = 0.049)。.科学意义:本研究以居住在不同海拔高度的汉族、藏族人群为研究对象,首次探索了孕期低氧环境暴露因素对子代出生结局的影响及表观遗传机制。同时阐述了该地区新生儿、儿童和成人的营养健康状况及相关因素,对区域性公共卫生政策有重要的意义。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Double burden of malnutrition in urbanized settled Tibetan communities on the Tibetan Plateau.
青藏高原城市化藏族社区营养不良的双重负担。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Asia Pac J Clin Nutr.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Peng Wen;Wang Shulin;Han Shuang;Su Xiaodong;Zhao Lei
  • 通讯作者:
    Zhao Lei
Birth outcomes and IGF2 methylation in Tibetan and Han Mother-Newborn Pairs in hypobaric hypoxia high-altitude area.
低压缺氧高海拔地区藏族和汉族母婴对的出生结局及IGF2甲基化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    Global Clinical and Translational Research.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wenxiu Jian;Pin Sun;Xuejun Wang;Pinhua Wang;Jiangzuo Zhaxi;Yangrui Zhang;Shulin Wang;Dexiong Zhao;Yuemei Fan;Liehong Wang;Wen Peng
  • 通讯作者:
    Wen Peng
Metabolic syndrome and its relation to dietary patterns among a selected urbanised and semi-urbanised Tibetan population in transition from nomadic to settled living environment
从游牧生活环境向定居生活环境转变的特定城市化和半城市化藏族人群的代谢综合征及其与饮食模式的关系
  • DOI:
    10.1017/s1368980019004798
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    PUBLIC HEALTH NUTRITION
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Peng Wen;Liu Yan;Malowany Maureen;Chen Hongru;Su Xiaodong;Liu Yongnian
  • 通讯作者:
    Liu Yongnian
Major dietary patterns and their relationship to obesity among urbanized adult Tibetan pastoralists.
城市化成年藏族牧民的主要饮食模式及其与肥胖的关系。
  • DOI:
    10.6133/apjcn.201909_28(3).0010
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Asia Pacific journal of clinical nutrition
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    Wen Peng;Yongnian Liu;Yan Liu;Hong Zhao;Hongru Chen
  • 通讯作者:
    Hongru Chen

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    肖翔
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  • 通讯作者:
    彭雯

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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