氮杂环丙烷化合物的去对称化反应及在有机合成中的应用

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基本信息

  • 批准号：
    29872045
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    13.0万
  • 负责人：
    侯雪龙
  • 依托单位：
    中国科学院上海有机化学研究所
  • 学科分类：
    B01.合成化学
  • 结题年份：
    2001
  • 批准年份：
    1998
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1999-01-01 至2001-12-31

项目摘要

在手性金属络合物存在下通过去对称化方式以各种亲核试剂对氮杂环丙烷衍生物进行开环反.应而得到各种光学活性的含氮化合物。考查各种金属络合物的作用,致力于反应e.e.值的?.高以及在有机合成中的实际实用。通过这一研究而得到多种具生理活性的含氮化合物或ó杏玫暮铣芍屑涮濉Ｍ奔由钗颐嵌圆欢猿品从Φ娜鲜丁?

结项摘要

项目成果

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其他文献

手性环芳烷单膦配体在脱氢氨基酸的不对称催化氢化中的应用
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    戴立信
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    张高鹏;江阳杰;丁昌华;侯雪龙
  • 通讯作者：
    侯雪龙
钯催化不对称分子间spanHeck/span反应的进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    李浩;丁昌华;许斌;侯雪龙
  • 通讯作者：
    侯雪龙
钯催化分子间不对称 Heck 反应的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    化学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李浩;丁昌华;许斌;侯雪龙
  • 通讯作者：
    侯雪龙

其他文献

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侯雪龙的其他基金

基于亲核试剂对π-烯丙基过渡金属络合物反应选择性的反应方法学研究
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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