去细胞异体神经促神经再生及选择性生长实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571875
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    彭江
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
    H0604.骨、关节、软组织损伤与修复
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

周围神经损伤的修复需要解决缺损长度修复和神经纤维的选择性再生两个问题。神经再生速度慢、轴突选择性生长差即神经纤维错接率高是造成目前神经修复效果不尽人意的原因。实验设计对去细胞异体神经促神经生长及选择性生长两个方面进行研究。首先用改良方法制备去细胞异体神经，以修复犬的5cm长坐骨神经缺损为动物模型，研究神经的再生速度及轴突数量，自体神经移植为对照。其次利用神经的趋化性生长原理及技术，研究去细胞异体神经在神经选择性生长方面的作用。以硅胶管、自体静脉与去细胞异体神经的不同组合模式，桥接犬坐骨神经神经缺损，通过脊髓背根神经节切除模型及逆行荧光标记技术，定量测定各组的神经错接率，并对神经趋化性再生过程中各种信号因子的表达进行定量观察。通过研究，探索在神改善经生长速度的同时提高神经轴突与靶器官的特异性支配，为进一步提高周围神经临床修复的效果探索一种新的方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
化学去细胞同种异体神经制备的改良及桥接周围神经缺损效果.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四军医大学学报.2007；28（11）：987-990
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
脊髓背根神经节切除模型——周围神经趋化性再生定量研究模型的建立.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学技术与工程.2007;7(8):1582-1585
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
周围神经趋化性再生的细胞和分子生物学机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国康复理论与实践.2007；13（3）：258-260
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
化学去细胞异体神经复合肝细胞生长因子修复周围神经缺损的研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华骨科杂志,2008,28(6):510-515
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
化学去细胞法对粗大神经质量评价方法及影响因素的探讨.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国修复重建外科杂志，2006，20，8：779-782.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 通讯作者：
    彭江
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    卢世璧
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郭全义
关节软骨源性微载体生物相容性及异位成软骨特性观察
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华关节外科杂志(电子版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢世璧;彭江;王鑫;王玉;苟文隆;袁雪凌;徐峰;黄靖香;陈继营
  • 通讯作者：
    陈继营

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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