表皮生长因子受体(EGFR)调控烟曲霉内化侵入肺泡上皮细胞的作用及机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81600004
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    16.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0102.呼吸系统感染、炎症与免疫
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Although the internalization of Aspergillus fumigatus into alveolar epithelial cell is an important step in the pulmonary infection, the specific regulatory mechanism is unclear. EGFR is a transmembrane protein, which widely distributes on epithelial cells. Activated EGFR stimulates various signaling cascades that regulate multiple cell functions including cytoskeleton reorganization. It is reported that EGFR was involved in the invasion of many pathogenic microorganisms into host cells, such as herpes simplex virus-1 and cytomegalovirus ect.. Our previous study confirmed that cofilin modulated the internalization of A. fumigatus into alveolar epithelial cells by regulating the cytoskeleton reorganization. And this process was controlled by ROCK-LIMK signal pathway, which were activated by EGFR. Therefore, on the basis of these results, we will discuss the expression, distribution changes of EGFR during A. fumigatus internalization into alveolar epithelial cells in vivo and in vitro, respectively. And then we will further analyze the signal pathway. These will help us to extend our knowledge about the role of EGFR in A. fumigatus internalization into alveolar epithelial cells, and will be of great importance in further clarifying the pathogenesis of invasive aspergillosis and looking for potential drug targets.
烟曲霉诱发细胞形态改变从而内化侵入肺泡上皮细胞是其引起肺部感染的关键步骤之一,但具体调控机制尚不清楚。表皮生长因子受体(EGFR)是广泛分布于上皮细胞的一类跨膜糖蛋白,通过激活其下游激酶级联反应从而调节细胞肌动蛋白骨架重排,参与调控多种病原微生物侵袭宿主细胞。我们前期研究发现肺泡上皮细胞cofilin通过磷酸变化调节肌动蛋白骨架重排,从而介导烟曲霉膨胀孢子的内化侵入,这一过程受其上游ROCK-LIMK激酶活性的调控,而ROCK-LIMK属于EGFR下游激酶的一部分。因此本研究拟在此基础上,从体内外实验中探讨细胞EGFR在烟曲霉内化侵入肺泡上皮细胞过程中的作用,并解析该作用是否由EGFR-PI3K-Erk-ROCK-LIMK-cofilin信号通路介导。项目的完成有利于拓展人们对细胞EGFR在烟曲霉内化侵入肺泡上皮细胞过程中作用的认识,为寻找针对宿主因素的抗真菌药物靶点提供一定的理论基础。

结项摘要

烟曲霉诱发细胞形态改变从而内化侵入肺泡上皮细胞是其引起肺部感染的关键步骤之一,但具体调控机制尚不清楚。表皮生长因子受体(EGFR)是广泛分布于上皮细胞的一类跨膜糖蛋白,通过激活其下游激酶级联反应从而调节细胞肌动蛋白骨架重排,参与调控多种病原微生物侵袭宿主细胞。我们前期研究发现肺泡上皮细胞cofilin通过磷酸变化调节肌动蛋白骨架重排,从而介导烟曲霉膨胀孢子的内化侵入,这一过程受其上游ROCK-LIMK激酶活性的调控,而ROCK-LIMK属于EGFR下游激酶的一部分。因此本研究拟在此基础上,从体内外实验中探讨细胞EGFR在烟曲霉内化侵入肺泡上皮细胞过程中的作用。研究结果显示烟曲霉膨胀孢子内化侵入肺泡上皮细胞过程中由EGFR介导,并通过激活下游Erk-ROCK-LIMK-cofilin发挥作用,抑制EGFR活性可减少烟曲霉膨胀孢子对肺泡上皮细胞的内化侵入,从而有利于巨噬细胞的吞噬并起到防治作用。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Vaccine-Induced Autoimmunity: The Role of Molecular Mimicry and Immune Cross Reaction. Cell
稳态和疾病中的趋化因子。
  • DOI:
    10.1038/cmi
  • 发表时间:
    2018-01-01
  • 期刊:
    Mol Immunol
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Yahel, S.;Yehuda, S
  • 通讯作者:
    Yehuda, S
High Glucose Promotes Human Glioblastoma Cell Growth by Increasing the Expression and Function of Chemoattractant and Growth Factor Receptors
高葡萄糖通过增加趋化剂和生长因子受体的表达和功能来促进人胶质母细胞瘤细胞的生长。
  • DOI:
    10.1016/j.tranon.2019.04.016
  • 发表时间:
    2019-09-01
  • 期刊:
    TRANSLATIONAL ONCOLOGY
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Bao, Zhiyao;Chen, Keqiang;Wang, Ji Ming
  • 通讯作者:
    Wang, Ji Ming
Invasive pulmonary aspergillosis in patients with chronic obstructive pulmonary disease: a case report and review of the literature.
慢性阻塞性肺疾病患者的侵袭性肺曲霉病:病例报告和文献综述。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Oncotarget.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Bao Z;Chen H;Zhou M
  • 通讯作者:
    Zhou M
Deficiency in Fpr2 results in reduced numbers of Lin-cKit+Sca1+ myeloid progenitor cells
Fpr2 缺乏会导致 Lin-cKit Sca1 骨髓祖细胞数量减少。
  • DOI:
    10.1074/jbc.ra118.002683
  • 发表时间:
    2018-08-31
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Chen, Keqiang;Singh, Vijay K.;Wang, Ji Ming
  • 通讯作者:
    Wang, Ji Ming
The G-Protein-Coupled Chemoattractant Receptor Fpr2 Exacerbates High Glucose-Mediated Proinflammatory Responses of Müller Glial Cells.
G 蛋白偶联趋化受体 Fpr2 加剧高糖介导的 Muller 胶质细胞的促炎反应
  • DOI:
    10.3389/fimmu.2017.01852
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Frontiers in immunology
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Yu Y;Bao Z;Wang X;Gong W;Chen H;Guan H;Le Y;Su S;Chen K;Wang JM
  • 通讯作者:
    Wang JM

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

丝切蛋白与肺部疾病的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    国际呼吸杂
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    包志瑶;周新;韩黎
  • 通讯作者:
    韩黎

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码