荷电膜参数的介电谱解析和实时监测方法的探索研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20976015
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0804.分离工程
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

对荷电膜基础研究中的关键问题,即膜结构和电参数以及传递分离机制进行深入研究。重点在:(1)利用介电谱解析获得的数据以及胶体体系中的柱状模型对荷电膜在工作状态下的厚度、孔径、以及膜表面和孔内的电参数进行计算,以弄清荷电膜的分离机制;(2)考虑介电排斥和位阻效应,修改原有的模型,并将测量和解析介电谱获得的实际参数引入到新模型中以计算传递参数,从而更贴近实际状态地表征传递分离机制;通过计算机模拟验证模型介电解析的结果,以证实建立的解析法在利用这些传递参数表征膜的传递分离机理时的可信性;(3)在前两个工作的基础上,利用实验和解析获得的膜相和孔内部实际的介电常数以及孔径等参数,对模拟的纳滤膜污染过程中的各种电参数和传递参数进行监测,以获取膜的离子透过性和渗透量的信息;(4)建立膜相、孔内溶液相介电常数和电导率与膜的动电参数和传递参数之间的定量关系,探索对膜分离过程进行实时介电监测技术的可行性。

结项摘要

在本项目执行的三年(2010.1-2012.12)期限中,除了为解决在实施过程中遇到的新问题,对计划书中研究内容的比例有所调整之外,其它都是按照原计划实施的。在本项目执行的过程中,在学术期刊上发表论文23篇,参加国际会议发表论文2篇,国内邀请报告3次,会议论文15篇,超出了计划和预期的成果。主要进展如下:.1. 在荷电膜/溶液介电模型和电参数计算方法上,建立了描述分离膜的有效分离层中对离子极化的介电模型,通过修正理论公式,成功地计算了与膜孔结构和电性质相关的物理参数;利用解析高频介电谱获得的膜/液体系内各组成相的介电常数,完成了离子的溶剂化能的计算,从而揭示了离子在纳滤膜中的透过时受到作用力等主要影响因素。.2. 利用荷电膜的传递模型,导出了在不同类型电解质中膜体积电荷密度与离子分布系数之间的关系式;建立了膜体积电荷密度和传递参数之间的关系,为判断膜的离子选择性和截留率提供了一个新的依据。.3. 通过模拟难溶盐对纳滤膜的污染过程并对其介电谱进行解析,建立了介电参数和膜内各层电参数以及结构参数的定量关系,证明了介电谱作为一种监测膜内部或表面污染层信息方法的可行性,为介电谱实时监测膜污染过程的可行性奠定了基础。.4. 在聚电解质溶液的构象和相互作用的研究上,从相互作用角度探讨了支链对分子构象和柔性的影响;计算得到了反映分子尺寸和分子柔性的参数,并为标度论和对离子凝聚理论研究聚电解质溶液提供了实验实例。.5.通过对疏水/亲水性离子液体参与构筑的胶束和微乳液的介电谱研究,利用标度关系揭示了该类体系中的柔性、介观有序性、微观极化机制等软物质特征,阐述了微乳液中的渗滤、离子迁移、微观结构和相互作用等物理化学性质。.6. 在对胶体粒子的介电性和流变性关系的研究结果中发现,两者间的依存性取决于粒子浓度和晶型,该结果对有效选择电流变液的分散相提供了一定的实验依据。. 综上,迄今为止已在学术期刊正式发表的研究论文基本上概括了原申请书以及进展报告中调整说明的研究内容,取得的进展有些是预期的。另外,还有一些是超出预期的。还有一些研究工作,包括实验数据的处理、论文的写作和投稿论文的修改正在进行中,这些研究结果将在今后的1-3年内体现出来。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Confirmation of water mechanism in zeolite electrorheological fluid by dielectric spectroscopy
通过介电谱证实沸石电流变液中的水机理
  • DOI:
    10.1016/j.jnoncrysol.2010.05.004
  • 发表时间:
    2010-06
  • 期刊:
    JOURNAL OF NON-CRYSTALLINE SOLIDS
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Zhou, Wei;Zhao, Kongshuang
  • 通讯作者:
    Zhao, Kongshuang
Dielectric analysis of TiO2-based electricrheological suspensions
TiO2 基电流变悬浮液的介电分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Rheologica Acta
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Juan Wang;Kongshuang Zhao
  • 通讯作者:
    Kongshuang Zhao
The toxicity of Cu2+ to Microcystis aeruginosa using dielectric spectroscopy
介电谱法研究 Cu2+ 对铜绿微囊藻的毒性
  • DOI:
    10.1007/s11426-010-0090-3
  • 发表时间:
    2010-03
  • 期刊:
    SCIENCE CHINA-CHEMISTRY
  • 影响因子:
    9.6
  • 作者:
    Yu YanLi;Bai Wei;Zhao KongShuang;Zhou YunLong
  • 通讯作者:
    Zhou YunLong
Dielectric relaxations in chitosan solution with varying concentration and temperature: analysis coupled with a scaling approach and thermodynamical functions
不同浓度和温度的壳聚糖溶液中的介电弛豫:结合缩放方法和热力学函数的分析
  • DOI:
    10.1039/b922807a
  • 发表时间:
    2010-06
  • 期刊:
    SOFT MATTER
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Liu, Chun-Yan;Zhao, Kong-Shuang
  • 通讯作者:
    Zhao, Kong-Shuang
Study of micelles and microemulsions formed in a hydrophobic ionic liquid by a dielectric spectroscopy method. I. Interaction and percolation
通过介电谱法研究疏水性离子液体中形成的胶束和微乳液。
  • DOI:
    10.1039/c1sm05491k
  • 发表时间:
    2011-09
  • 期刊:
    Soft Matter
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Lian, Yiwei;Zhao, Kongshuang
  • 通讯作者:
    Zhao, Kongshuang

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  • 通讯作者:
    赵孔双

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软粒子分散系介电模型的构建及界面信息的介电谱表征
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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