质膜H+-ATPase对丹参丹酚酸B生物合成的调控作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31700265
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    李秀红
  • 依托单位：
    西北农林科技大学
  • 学科分类：
    C0204.水分和营养物质的运输与代谢
  • 结题年份：
    2020
  • 批准年份：
    2017
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

It has been demonstrated that the metabolic engineering approaches could optimize the biosynthesis of specific metabolites. Salvianolic acid B is one of the quality control indicators in Salvia miltiorrhiza. It was found that salicylic acid-induced cytosolic acidification promoted the accumulation of salvianolic acid B in our previous work. Unfortunately, it is unclear that how the cytosolic acidification regulate the biosynthesis of salvianolic acid B. Therefore, we start this research from plasma membrane (PM) H+-ATPase, which has functions to regulate cytosolic pH homeostasis. The aim of this proposal is to reveal the regulating function of salvianolic acid B synthesis by PM H+-ATPase using gene engineering technology with gene silencing and overexpression. The results could not only be significance in illunimating the regulating mechanism in plant secondary metabolism by PM H+-ATPase, but also provide the theoretical basis for signal transduction pathway of secondary metabolism in Salvia miltiorrhiza.
利用代谢工程优化特定代谢物的生物合成是调控植物次生代谢的重要手段。丹酚酸B是丹参质量控制指标之一。我们前期发现，水杨酸引发的细胞质酸化促进了丹参丹酚酸B的积累，但不清楚该信号如何调控丹酚酸B生物合成。本项目拟从调控胞质pH的质膜H+-ATPase入手，对响应水杨酸诱导的丹参质膜H+-ATPase编码基因进行筛选与分析，利用基因过表达、沉默等基因工程技术解析质膜H+-ATPase对丹参丹酚酸B生物合成的调控功能。本研究对阐明质膜H+-ATPase调控植物次生代谢的作用机制具有重要意义，为完善水杨酸引发的胞质酸化信号转导对丹参次生代谢物的调控机制提供重要的理论依据。

结项摘要

项目成果

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其他文献

儿童青少年近视与心理问题的关联不容忽视
  • DOI：
    10.16835/j.cnki.1000-9817.2020.09.002
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国学校卫生
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李秀红
  • 通讯作者：
    李秀红
表面完整性研究用预测模型的研究进展
  • DOI：
    10.16080/j.issn1671-833x.2016.20.105
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    航空制造技术
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李文辉;高建红;高炜;杨胜强;李秀红;武锋锋
  • 通讯作者：
    武锋锋
双阀气动伺服系统的LuGre摩擦模型补偿研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    机械科学与技术
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  • 作者：
    魏琼;陆浩;刘伟恒;郭川;李秀红
  • 通讯作者：
    李秀红
小于胎龄儿追赶生长与胰岛素抵抗关系的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    钟雪;李秀红
  • 通讯作者：
    李秀红
高速动车组斜齿轮的齿根裂纹萌生寿命数值计算
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国机械工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李秀红;李刚;任家骏;李文辉
  • 通讯作者：
    李文辉

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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