AQP5细胞信号网络在幽门螺杆菌感染早期致病中的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81760106
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0306.胃肠道及腹腔感染性疾病
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The pathogenic mechanism of Helicobacter pylori (Hp) infection is still undefined. We confirmed that disruption of proliferation and apoptosis and epithelial-mesenchymal transition (EMT) of gastric epithelial cells was induced by Hp infection, and E-cadherin was significantly less expressed in chronic non-atrophic gastritis infected with Hp than those without Hp infection, these results indicated that Hp infection was closely associated with early pathopoiesis of gastric mucosa diseases. Our previous study indicated that AQP5 was over-expressed in multiple gastric cancer cells and intestinal metaplasia tissuse, and promoted proliferation and migration; AQP5 protein was significantly over-expressed in gastric mucosa of Mongolian gerbils infected with Hp. Based on these results and other previous studies that AQP5 was up-regulated by cAMP/PKA signaling pathway, followed by activation of the Ras-MAPK signaling pathway which was involved in EMT, it is reasonable to speculate a novel pathogenic mechanism: disruption of proliferation and apoptosis and EMT of gastric epithelial cells is caused by Hp infection through inducing aberrant expression of cAMP/PKA/AQP5/Ras-MAPK signaling network, which is involved in early pathopoiesis of gastric mucosa diseases. This study is expected to elucidate the effect of AQP5 signaling network in early pathopoiesis of Hp infection and associated mechanisms by human gastric mucosa samples, AQP5 knockout mice infected with Hp and cell experiment, and provide new insights into the exploration of new molecular targets for gene therapy clinically.
Hp感染致病机制不明。我们发现Hp感染诱导胃粘膜上皮细胞增殖、凋亡失衡及上皮-间质转化(EMT),且Hp感染的慢性非萎缩性胃炎E-钙粘蛋白水平显著低于未感染组,提示Hp感染与胃粘膜疾病的早期发病相关。前期研究表明AQP5在胃癌细胞系及肠化组织中均为高表达,促进胃癌细胞系增殖及迁移;Hp感染诱导蒙古沙鼠胃粘膜AQP5蛋白表达。结合既往研究所示cAMP/PKA调节AQP5,并可通过下游的Ras-MAPK信号通路调控EMT,我们推测Hp感染新的致病机制:Hp感染促发cAMP/PKA/AQP5/Ras-MAPK信号网络异常,诱导胃粘膜上皮细胞增殖、凋亡失衡及EMT,参与胃粘膜疾病的早期致病。本研究拟通过人胃粘膜标本、Hp感染AQP5基因敲除小鼠及细胞实验,阐明AQP5信号网络在Hp感染早期致病中的作用及具体机制,为临床探索基因治疗的分子靶点提供依据。

结项摘要

Hp感染与多种消化系疾病的发生密切相关,但是其致病机制仍不清楚。我们发现Hp感染诱导胃黏膜上皮细胞增殖凋亡失衡及上皮间充质转化(EMT),Hp感染诱导AQP5表达上调。本项目深入研究AQP5在Hp感染诱导EMT中的分子机制。.首先,收集人体胃黏膜不同病变阶段包括胃炎、肠上皮化生、异型增生和胃癌的组织,检测AQP5、EMT相关指标E-cadherin、N-cadherin的表达;其次,通过体外实验验证Hp感染胃上皮细胞对EMT的影响,AQP5在Hp感染诱导EMT中的作用以及敲减AQP5后对Hp感染致生物行为学的影响;最后,探讨AQP5促进Hp感染诱导EMT的分子机制。.我们发现随着胃黏膜病变加重AQP5的表达水平逐渐上调,EMT相关指标E-cadherin表达降低,N-cadherin表达逐渐上调。Hp感染胃炎患者中AQP5表达明显高于Hp未感染组。Hp感染胃炎患者E-cadherin水平显著低于Hp未感染者,间充质标志物 N-cadherin呈相反的趋势。Hp感染胃上皮细胞后AQP5以MOI依赖、时间依赖的方式逐渐增加。Hp PMSS1感染转基因INS-GAS小鼠4个月后AQP5表达显著升高。胃上皮细胞敲减AQP5后可显著抑制Hp感染诱导的细胞增殖、侵袭,促进细胞凋亡。进一步,AQP5敲减可显著抑制Hp感染诱导的EMT转录因子表达。Hp感染显著上调E-cadherin、下调 N-cadherin水平,而敲除AQP5逆转了这种作用。最后,我们发现AQP5过表达后显著增加ERK1/2和MEK磷酸化、及下游蛋白Myc;敲除AQP5后抑制了Hp感染对MEK/ERK信号通路的激活。.我们的研究表明Hp感染可激活AQP5表达,进而通过促进MEK/ERK通路诱导EMT发生,引起胃上皮细胞恶性转化。研究结果为Hp的根除及Hp感染相关疾病的防治提供了重要的理论依据。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Cannulation procedure optimization for patients with duodenal papillary tumors.
十二指肠乳头状肿瘤患者的插管手术优化。
  • DOI:
    10.1007/s00464-020-08076-4
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Surgical endoscopy
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Junbo Hong;Honogtao Zhu;Wei Zuo;Liang Zhu;Xiaodong Zhou;Xiaojiang Zhou;Guohua Li;Zhijian Liu;Pi Liu;Hao Zhen;Yong Zhu;Anjiang Wang;Jiuhong Ma;Jianhui Yuan;Xu Shu;Yin Zhu;Nonghua Lu;Youxiang Chen
  • 通讯作者:
    Youxiang Chen
Risk Factors for Recurrent Colorectal Polyps
复发性结直肠息肉的危险因素
  • DOI:
    10.5009/gnl19097
  • 发表时间:
    2020-07-01
  • 期刊:
    GUT AND LIVER
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Hao, Yuanzhen;Wang, Yining;Hong, Junbo
  • 通讯作者:
    Hong, Junbo
The efficacy of prophylactic pancreatic stents against complications of post-endoscopic papillectomy or endoscopic ampullectomy: a systematic review and meta-analysis
预防性胰腺支架对内镜乳头切除术或内镜壶腹切除术后并发症的功效:系统评价和荟萃分析
  • DOI:
    10.1177/1756284819855342
  • 发表时间:
    2019-06-01
  • 期刊:
    THERAPEUTIC ADVANCES IN GASTROENTEROLOGY
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Wang, Yining;Qi, Miao;Hong, Junbo
  • 通讯作者:
    Hong, Junbo
Bedside Biliary Drainage without Fluoroscopy for Critically Ill Patients
危重患者无需透视的床边胆道引流
  • DOI:
    10.1155/2020/2850540
  • 发表时间:
    2020-06-16
  • 期刊:
    BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Hong, Junbo;Zuo, Wei;Chen, Youxiang
  • 通讯作者:
    Chen, Youxiang
The Hippo and Wnt signalling pathways: crosstalk during neoplastic progression in gastrointestinal tissue
Hippo 和 Wnt 信号通路:胃肠道组织肿瘤进展过程中的串扰
  • DOI:
    10.1111/febs.15017
  • 发表时间:
    2019-08-09
  • 期刊:
    FEBS JOURNAL
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Li, Nianshuang;Lu, Nonghua;Xie, Chuan
  • 通讯作者:
    Xie, Chuan

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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