用于可控纳米粒子递送的功能化磁性微泡的设计与其在治疗血管阻塞的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81601608
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2808.纳米医学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Obstruction of critical blood vessels due to thrombosis is a leading cause of death worldwide. Currently, the low availability, diverse contraindications and severe complications of thrombolytic drugs limit their therapeutic effects. Therefore, a method for controlled targeted thrombolytic drug delivery holds great promise to improve the therapeutic efficacy for obstructed blood vessels. In this proposal, magnetic microbubbles functionalized with therapeutic nanocarriers will be designed as a targeted, ultrasound responsive drug delivery system with improved tissue penetration depth of drugs. When the functionalized magnetic microbubbles are administered by intravenous injection/infusion, they can be rapidly targeted to the obstructed locations under magnetic field. Upon a trigger of acoustic field, the therapeutic nanoparticles will be released through stable microbubble oscillations with improved tissue penetration depth of released nanoparticles due to generated shear stress on clots surface. The low ultrasound energy used to trigger stable microbubble oscillations will further reduce the risks of injuries to surrounding healthy tissues by microbubble cavitation. This proposal will first design and fabricate magnetic microbubble based thrombolytic drug delivery system, and then elucidate the key role of different parameters (i.e. magnetic and acoustic field) in their thrombolytic efficacy. This work will provide theoretical and practical basis for the development of effective therapy for obstructed blood vessels by exploring magnetic and ultrasound responsive drug carriers, and will hold great potential in translating into clinical settings.
由血栓而导致的重要血管阻塞是世界首要致死原因。目前溶栓药物低的血液半衰期以及多样的禁忌症和并发症是治疗血管阻塞类疾病所面临的重大挑战。因此溶栓药物的有效可控靶向递送是提高血管阻塞类疾病疗效的有效手段。本项目拟采用磁性微泡作为载体,同时携载包裹溶栓药物的聚合物纳米颗粒,构建磁性靶向、超声响应释放和药物组织穿透深度增强的溶栓药物递送系统。药物注射进入血管后,利用磁场操控靶向到阻塞/血栓处,施加超声诱导磁性微泡的稳定振动,既可释放药物纳米颗粒并通过微流体作用在血栓表面的剪切力提高药物在血栓中的穿透深度,又可以有效降低微泡气穴化产生的高能量对周围健康血管的损伤。本项目通过靶向、可控释放、组织穿透深度增强的一体化载药磁性微泡的构建,明确各因素对溶栓效果的影响,有望探索新型的微纳米药物载体,为开发高效的阻塞血管治疗提供有益的理论和实践依据,具有较大的理论研究意义和临床转化前景。

结项摘要

本研究针对当前临床和研究中用于治疗血管阻塞类疾病药物递送系统的不足,开发同时具有磁靶向性和超声响应性的微泡系统,即精准血管递送策略。首先基于纳米颗粒表面修饰和纳米颗粒之间弱的相互作用,形成了多种纳米颗粒在气液界面的自组装,形成尺寸可调的纳米颗粒包裹空气微泡,尺寸与临床医用微泡相当,具有稳定性高、磁场响应性好及生物相容性好的优点。其次设计合成了携载PTX@PLGA的磁性微泡,经磁场可靶向磁化的金属血管支架。经超声诱导微泡稳定振动后,释放的药物纳米颗粒可穿透进入血管壁组织,其血管富集浓度是未施加超声组的2倍,并具有良好的生物安全性。最后,针对血管支架处晚期易形成血栓再次堵塞血管的难题,设计合成了携载溶栓药物tPA@SiO2的磁性微泡。超声治疗组可协助纳米药物穿透进入到小鼠腿静脉栓块内部,加速血栓溶解,残留栓块比tPA治疗组降低63%。该精准递送策略可显著提高堵塞血管处药物递送效率,并降低高能量超声对血管内皮的损伤。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
ZnO nanoparticles as an antimicrobial tissue adhesive for skin wound closure
ZnO 纳米粒子作为抗菌组织粘合剂用于皮肤伤口闭合
  • DOI:
    10.1039/c7tb00664k
  • 发表时间:
    2017-06-21
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Gao, Yu;Han, Yiyuan;Xu, Chenjie
  • 通讯作者:
    Xu, Chenjie
Fabrication of a silver octahedral nanoparticle-containing polycaprolactone nanocomposite for antibacterial bone scaffolds
用于抗菌骨支架的含银八面体纳米颗粒的聚己内酯纳米复合材料的制备
  • DOI:
    10.1039/c6ra26063b
  • 发表时间:
    2017-01-01
  • 期刊:
    RSC ADVANCES
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Gao, Yu;Hassanbhai, Ammar Mansoor;Xu, Chenjie
  • 通讯作者:
    Xu, Chenjie

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其他文献

Pr-modified MnOx catalysts for selective reduction of NO with NH3 at low temperature
低温下用 NH3 选择性还原 NO 的 Pr 改性 MnOx 催化剂
  • DOI:
    10.1016/j.jtice.2021.06.008
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    翟广鹏;韩志涛;吴玺田;杜还;高宇;杨少龙;宋立国;董景明;潘新祥
  • 通讯作者:
    潘新祥
miR-378对异体移植过程中骨髓间充质干细胞存活的影响
  • DOI:
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    2019
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    --
  • 作者:
    叶勖;陈明伟;高宇;李梦洁;王彤;邢珊珊;黄畅;沈益民
  • 通讯作者:
    沈益民
出口企业与国内市场一体化
  • DOI:
    10.13510/j.cnki.jit.2016.12.013
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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    高宇
  • 通讯作者:
    高宇
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Pr改性对MnOx催化剂NH3选择性还原NO的抗SO2促进作用研究
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    2021-07
  • 期刊:
    Environmental Science and Pollution Research
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    翟广鹏;韩志涛;杜还;高宇;潘新祥
  • 通讯作者:
    潘新祥
机器人辅助腹腔镜肾上腺肿瘤切除术不同手术入路疗效对比与典型病例分析
  • DOI:
    10.13201/j.issn.1001-1420.2017.08.002
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    临床泌尿外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    倪栋;马鑫;李宏召;唐露;高宇;李新涛;张旭
  • 通讯作者:
    张旭

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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