基于微透析技术的中药复方多成分脑内协同动态过程与缺血性中风治疗作用的相关性研究

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基本信息

  • 批准号:
    30901998
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3216.中药代谢与药物动力学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

中药复方治疗缺血性中风具有显著的临床疗效,其作用机制的揭示需要阐明复方中多成分在脑内的协同动态过程与疗效的相关性。本课题选取前期研究结果已证明对多种缺血性中风动物模型有效的清开灵注射液的四种关键成分:黄芩苷、栀子苷、胆酸、猪去氧胆酸组成的新复方为研究对象,以MCAO/再灌注大鼠为实验模型,运用活体、实时的微透析采样技术,结合LC-MS和HPLC-FLD方法,同步监测海马和纹状体中四种组分的浓度变化及氨基酸类神经递质的水平,结合其它药效指标,探讨作用部位药物浓度-药效-时间三者的关系。通过分析四种组分间不同配伍后对脑局部有效组分的浓度变化及药效产生的影响,探讨中药复方多成分间的协同动态过程与脑缺血保护作用的相关性。本项目的研究可对阐明中药复方多成分间的相互作用关系,揭示中药复方治疗缺血性脑中风的作用机制,提供一种可供借鉴的研究思路,并为治疗缺血性中风中药新药的研制,提供可靠的实验依据。

结项摘要

中药复方多成分间复杂的配伍关系是中药复方发挥独特疗效的关键。因此,阐明多成分间的相互作用有助于揭示中药复方配伍关系的现代生物学实质。多成分间的相互作用可以是各成分独立作用于机体的靶点,而通过各自生物效应的综合而发挥复方整体效应;也可以是在作用于靶点之前,通过干扰其它成分在机体内的动态过程影响其生物效应从而发挥复方的整体效应。前一种情况已成为复方整体生物学效应及配伍研究的常规模式,但近年来复方多成分间在体内通过协同动态过程对疗效产生的影响越来越受到重视。. 本课题选取了在治疗缺血性中风方面具有显著疗效的清开灵注射液的四种关键成分:黄芩苷、栀子苷、胆酸、猪去氧胆酸组成的新复方(BGCD)为研究对象,以四种成分在模型动物脑内的协同动态过程与疗效的相关性为切入点,揭示其治疗缺血性脑中风的作用机制。. 本课题采用了MCAO方法制备大鼠脑缺血再灌模型,通过脑梗死体积和水肿程度为指标,比较了BGCD四种成分不同配伍组合以及全方对模型大鼠缺血性损伤的治疗作用。实验结果显示BGCD四种成分缺一不可,缺少任何一种都会对疗效产生重要影响,其中黄芩苷和栀子苷可能发挥更重要的作用。本课题采用HPLC-DAD方法研究了BGCD在大鼠体内黄芩苷和栀子苷的代谢情况。在此基础上通过建立大鼠脑微透析方法,对MCAO大鼠脑内四种成分进行实时动态采样,采用UPLC-MS进行分析,探索了BGCD四种成分在大鼠脑纹状体等区域内浓度随时间的变化规律。本课题还通过HPLC-FLD方法检测了微透析液中Glu的变化规律。实验结果显示,四种成分不同配伍对其它成分脑内动态过程会产生非常大的影响,可能是其产生不同药理效应的机制之一。. 本课题还通过制备黄芩苷、栀子苷单克隆抗体,建立ELISA方法,用于生物样本中黄芩苷和栀子苷的分析。该种方法灵敏度高、操作简单快速、无需前处理,特别适用于微量生物样本中成分含量的检测。结果显示,采用该种方法检测的结果与HPLC方法的检测结果具有较好的相关性,可以用于今后相关研究。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
FURTHER BISINDOLE ALKALOIDS FROM CATHARANTHUS ROSEUS AND THEIR CYTOTOXICITY
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    Jie-Kun Xu
  • 通讯作者:
    Jie-Kun Xu
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012-03
  • 期刊:
    Chinese Journal of Natural Medicines
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    XU Jie-Kun
  • 通讯作者:
    XU Jie-Kun

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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