联烯及炔烃的自由基加成反应及其加成产物的动力学拆分的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20672094
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    麻生明
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本项目的工作是在自由基引发剂促进下联烯与卤代烃的自由基加成反应的基础上展开的。应用立体及电子效应来调控反应的区域选择性。在原有工作基础上，利用联烯独特的结构，拟开展以烷基取代或官能团化的联烯为底物（如：联烯醇、联烯醚、联烯亚砜、联烯砜、联烯酸酯等）的自由基加成反应研究，优化反应条件，以期发展多官能团且含全氟或全卤代烷基取代烯烃等功能分子的立体选择性合成方法学。. 在此基础上通过Sonogashira,Suzuki,Kumada,Negishi,Heck等偶联反应来拆分(E)式和(Z)式全氟或全卤代烷基取代的碘代烯烃，分别得到单一构型的碘代烯烃和单一构型的偶联产物，为立体选择性合成含氟化合物提供快捷方便的方法。这一概念应可同样适用于由炔烃的自由基加成反应生成的卤代烯烃的动力学拆分。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Stereoselective synthesis of 2-iodo-1-perfluoroalkyl-2(Z)-alkenes and E or Z-4-perfluoroalkylmethyl-4-en-2-ynol via Na2S2O4-promoted radical addition reaction of perfluoroalkyl iodides with allenes and the palladium-catalyzed kinetic resolution with
Na2S2O4促进全氟烷基碘与丙二烯的自由基加成反应以及钯催化立体选择性合成2-碘-1-全氟烷基-2(Z)-烯烃和E或Z-4-全氟烷基甲基-4-en-2-炔醇
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Tetrahedron
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Ma, Zhichao;Ma, Shengming
  • 通讯作者：
    Ma, Shengming

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其他文献

Optical activity axially chiral α-allenic alcohol, synthesis method and use thereof
光学活性轴向手性α-丙二烯醇及其合成方法和用途
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    麻生明;叶俊涛
  • 通讯作者：
    叶俊涛
Pd-Catalyzed two or three-component cyclization of functionalized
  • DOI：
    10.1007/b104131
  • 发表时间：
    2005
  • 期刊：
    ChemInform
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    麻生明
  • 通讯作者：
    麻生明
Synthesis of (+) or (-)-2-(8′-Diphenylphosphino-1′-naphthyl) oxazoline Ligands and Their Application in Pd-Catalyzed Allylic Alkylation Reaction
(+)或(-)-2-(8′-二苯基膦-1′-萘基)恶唑啉配体的合成及其在Pd催化烯丙基烷基化反应中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    麻生明;段德慧
  • 通讯作者：
    段德慧

其他文献

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基于自主发展单膦配体的反应研究
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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