蛋白激酶CK2与肺癌放射敏感性的关系研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81101690
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    孟睿
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H1821.肿瘤治疗抵抗
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

寻找放射抵抗的预测指标及放射增敏途径是肺癌放疗领域的关键课题。针对放射诱导的细胞损伤修复、周期阻滞和调亡等过程中关键调控分子的靶向研究，是肿瘤放射增敏领域的研究方向。CK2是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可磷酸化300多种不同的底物。CK2的过表达在肺癌等多种肿瘤中普遍存在。通过对CK2磷酸化底物及相互作用分子的检索，申请者发现CK2可磷酸化及调节在放射诱导的细胞损伤修复、周期阻滞及凋亡中起关键作用的多种信号转导分子，如XRCC1/4、MDC1、p53和Chk2等；申请者提出假说：CK2与肺癌细胞的放射敏感性密切相关。本课题拟应用Western blot、流式细胞仪、MTT等技术，从放射诱导的DNA损伤修复、细胞周期阻滞和凋亡三个层面，全面探讨CK2在体内外肺癌细胞放射敏感性中的作用及其分子机制，并结合临床标本，为探寻肺癌放射增敏的有效靶点和肺癌放射抵抗的预测指标开拓新思路和提供理论依据。

结项摘要

针对放射诱导的细胞损伤修复，周期阻滞和凋亡等过程中关键调控分子的靶向研究，是肿瘤放射增敏领域的重要研究方向。蛋白激酶CK2是一种在肿瘤细胞中普遍存在的高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可磷酸化300多种不同的底物，这些底物在信号转导和基因表达等过程中起重要作用。CK2与肺癌细胞的反射敏感性密切相关，本课题采用Western blot、流式细胞仪、MTT、克隆形成等技术，探讨CK2在肺癌细胞放射敏感性中的作用及其分子机制：（1）蛋白激酶CK2在不同非小细胞肺癌细胞系中高表达，在小细胞肺癌中低表达。收集临床病人组织标本，检测后发现CK2α在腺癌、鳞癌组织中均广泛表达；（2）通过Quinalizarin抑制CK2激酶活性可抑制肺癌细胞活力、迁移能力，增加γ-H2AX表达、ROS水平；（3）通过Quinalizarin抑制CK2激酶活性可通过周期阻滞、抑制DSB修复等途径增加肺癌细胞的放射敏感性。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
不同粒径胶体金纳米粒子的制备及在A549细胞中的摄取效率及动力学过程
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国医院药学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李珂;孟睿;张玉
  • 通讯作者：
    张玉

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其他文献

白洋淀荷茎叶提取液对铜绿微囊藻及四尾栅藻化感效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李一葳;孟睿;席北斗;舒俭民
  • 通讯作者：
    舒俭民
端壁横向射流对高速扩压叶栅性能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于永川;余飞鵬;孟睿;刘华坪;姜帅;陈焕龙
  • 通讯作者：
    陈焕龙
白洋淀荷茎叶提取液对铜绿微囊藻及四尾栅藻化感效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李一葳;孟睿;席北斗;舒俭民
  • 通讯作者：
    舒俭民
基于光散射的粒子测量方法综述
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    激光与红外
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    叶超;孟睿;葛宝臻
  • 通讯作者：
    葛宝臻
学术文献引文推荐研究进展
  • DOI：
    10.5465/ambpp.2013.11480abstract
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    图书情报工作
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈海华;孟睿;陆伟
  • 通讯作者：
    陆伟

其他文献

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孟睿的其他基金

蛋白激酶CK2通过脂肪酸代谢调控KRAS突变肺癌PD-L1棕榈酰化修饰的机制研究
  • 批准号：
    82373228
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    49 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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