电针干预慢性炎性痛伴发痛情绪的杏仁核神经肽S调控机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81603690
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3118.中医针灸学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Pain-related emotion refers to pain with bad feeling such as anxiety, depression. It is estimated that 60%-80% of chronic pain patients are suffering from seriously pain-related emotion, is one of the major dimensions of pain. The clinical curative effect is not significant. It is very important to understand its mechanism and effective treatment. Recently discovered that neuropeptide S (NPS) could inhibit pain-related emotion through suppressing the amygdala neuron activity, which could induce the pain-related emotion. Other and our previous research preliminary suggested that electroacupuncture (EA) could intervene effectively the pain-related emotion, and the amygdala was the nuclear that involved in EA’s analgesic effect. So EA maybe promote the NPS expression to intervene the pain-related emotion through inhibiting the activity of amygdala neuron. We will establish the pain-related emotion with chronic inflammatory pain model, observe the change of sensory behavior, emotional behavior, and the amygdala neuron activity at different time, and analyze the correlation test among them. To illustrate mechanism that NPS is involved in regulating the pain-related emotion through inhibiting the amygdala neuron activity, by detecting the effect of NPS on amygdala neuron activity which is closely related to pain-related emotion. On the base, we will use EA treatment the pain-related emotion model, observing the emotional behavior, neuron activity which is closely related to pain-related emotion, positive and protein expression level of NPS in the amygdala, and the current and amplitude induced by NPS. The results of study will explore the amygdala NPS mechanism of EA regulating the pain-related emotion. Further, through pharmacology means and patch clamp technique to validate the mechanism from different angles. The research analysis the pain from the perspective of emotional pain, will contribute to more comprehensive understanding of the relation between the pain and emotion, to discuss the mechanism of pain-related emotion and new mechanism of EA on intervening pain-related emotion, and provide scientific evidence to formulate novel treatment strategy of EA on regulation pain-related emotion in clinic.
痛情绪是指疼痛伴发的焦虑、抑郁等不良情绪。60%-80%的慢性疼痛患者会伴发痛情绪,目前临床疗效不佳,了解其机制并进行有效治疗尤为重要。研究证明神经肽S(NPS)可通过抑制杏仁核神经元活性干预痛情绪。电针可有效干预痛情绪,杏仁核是其调控痛情绪的重要核团。电针有可能通过促进NPS的表达、抑制杏仁核神经元活性干预痛情绪。本项目拟通过建立慢性炎性痛伴发痛情绪大鼠模型,观察不同时间点感觉、情绪行为和杏仁核神经元活性改变及其相关性,和外源性NPS对上述指标的作用,明确NPS调控痛情绪的杏仁核神经元活性机制。在此基础上介入电针干预,观察其对痛情绪大鼠情绪行为、杏仁核神经元活性、NPS表达、NPS诱发内向电流幅值、频率的干预作用,探讨电针干预痛情绪的杏仁核NPS调控机制。进而通过药理学手段、膜片钳技术验证该机制。本研究旨在深层次探讨痛情绪的发生机制和电针干预痛情绪的新机制,为针灸治疗痛情绪提供科学依据。

结项摘要

痛情绪是指疼痛伴发的焦虑、抑郁等不良情绪。60%-80%的慢性疼痛患者会伴发痛情绪,目前临床疗效不佳,了解其机制并进行有效治疗尤为重要。研究证明神经肽S(NPS)可通过抑制边缘系统神经元活性干预痛情绪。电针可有效干预痛情绪,前扣带皮层、杏仁核是其调控痛情绪的重要核团。本项目拟通过建立慢性炎性痛伴发痛情绪大鼠模型,观察不同时间点感觉、情绪行为和前扣带皮层神经元活性改变及其相关性,和外源性NPS对上述指标的作用,明确NPS调控痛情绪的杏仁核神经元活性机制。在此基础上介入电针干预,观察其对痛情绪大鼠情绪行为、前扣带皮层神经元活性、NPS表达的干预作用,探讨电针干预痛情绪的杏仁核NPS调控机制。进而通过药理学手段验证该机制。结果提示,1.慢性炎性痛大鼠于造模后28d后可出现焦虑样情绪;2.造模后不同时间点前扣带皮层神经元放电频率、分布均有不同程度的变化;3.电针具有良好的镇痛、改善焦虑情绪和改变前扣带回神经元放电分布;4.痛情绪大鼠患侧ACC水平NPS和NSPR蛋白及阳性细胞表达减少;5.脑内注射NPS具有镇痛和抗焦虑作用;6.电针具有提升患侧ACC水平NPS和NPSR蛋白及阳性细胞表达,NPSR抑制剂能反转电针镇痛和抗焦虑作用;7.CFA-CPA模型大鼠双侧ACC水平NPS、NPSR阳性细胞和mRNA表达降低;电针能提升ACC和下丘脑水平的NPS和NPSR阳性细胞核mRNA表达干预CFA-CPA模型的厌恶焦虑情绪。本研究深层次探讨了痛情绪的发生机制和电针干预痛情绪的中枢NPS/NPSR机制,为针灸治疗痛情绪提供科学依据。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Parameter-specific analgesic effects of electroacupuncture mediated by degree of regulation TRPV1 and P2X3 in inflammatory pain in rats
TRPV1和P2X3调节程度介导的电针对大鼠炎性痛的参数特异性镇痛作用
  • DOI:
    10.1016/j.lfs.2018.03.028
  • 发表时间:
    2018-05-01
  • 期刊:
    LIFE SCIENCES
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Fang, J. Q.;Du, J. Y.;Liu, B. Y.
  • 通讯作者:
    Liu, B. Y.
杏仁核NPS/NPSR神经肽系统参与痛情绪过程的研究进展
  • DOI:
    10.16466/j.issn1005-5509.2019.03.022
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    浙江中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴叶琪;项亚楠;房军帆;杜俊英
  • 通讯作者:
    杜俊英
Electroacupuncture Alleviates Pain-Related Emotion by Upregulating the Expression of NPS and Its Receptor NPSR in the Anterior Cingulate Cortex and Hypothalamus
电针通过上调前扣带皮层和下丘脑 NPS 及其受体 NPSR 的表达来缓解疼痛相关情绪
  • DOI:
    10.1155/2020/8630368
  • 发表时间:
    2020-02-10
  • 期刊:
    EVIDENCE-BASED COMPLEMENTARY AND ALTERNATIVE MEDICINE
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xu, Zitong;Fang, JunFan;Du, Junying
  • 通讯作者:
    Du, Junying
Electroacupuncture Stimulation Alleviates CFA-Induced Inflammatory Pain Via Suppressing P2X3 Expression
电针刺激通过抑制 P2X3 表达减轻 CFA 引起的炎症疼痛
  • DOI:
    10.3390/ijms20133248
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    International Journal of Molecular Sciences
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Xiang Xuaner;Wang Sisi;Shao Fangbing;Fang Junfan;Xu Yingling;Wang Wen;Sun Haiju;Liu Xiaodong;Du Junying;Fang Jianqiao
  • 通讯作者:
    Fang Jianqiao
多通道在体动态记录炎性痛大鼠前扣带回神经元放电活动及电针干预作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜俊英;徐子童;房军帆;孙海榉;王思思;方剑乔
  • 通讯作者:
    方剑乔

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其他文献

电针干预痛转化效应及其对背根神经节中蛋白激酶C_ε表达的影响
  • DOI:
    10.13702/j.1000-0607.180212
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    针刺研究
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    --
  • 作者:
    王思思;孙海榉;杜俊英;方剑乔;房军帆
  • 通讯作者:
    房军帆
外周 P2X3 受体介导不同类型疼痛的作用差异探析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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    方剑乔
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜俊英;梁宜;方剑乔;房军帆
  • 通讯作者:
    房军帆
啮齿类动物神经病理性疼痛模型的文献研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    解剖学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    项璇儿;杜俊英;刘盈君;房军帆;柴文新;俞婕;潘宁芳;方剑乔
  • 通讯作者:
    方剑乔
神经病理痛中枢敏化的TRPV1机制及电针干预作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    云南中医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    颜思思;叶佳瑜;蒋永亮;何晓芬;杜俊英;陈利芳;陈晓军;赵文胜;方剑乔
  • 通讯作者:
    方剑乔

其他文献

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杜俊英的其他基金

电针通过MD调控前扣带皮层Glu/PV神经元兴奋性平衡干预痛情绪研究
  • 批准号:
    82374561
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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