黑盒分离下界,密码协议的轮效率与困难性假设

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61772521
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    67.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0206.信息安全
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

In this project, focusing on the security reduction methods, we study the round complexity of some cryptographic protocols and the problems whether we can base public-key cryptography on more general hardness assumptions. In particular, we will recheck the well-known black-box separations, aiming to a better understanding of the problem of which ones can be broken; we will develop some new type of reduction/simulation methods, and construct some concurrent zero knowledge protocols and concurrently secure cryptographic protocols that break the black-box lower bounds on their round complexity; for those classic 3-round protocols, such as the Blum's protocols and Schnorr and G-Q identification schemes, we will develop some new black-box techniques to bypass some known restricted black-box lower bounds and prove that they are more secure than the known negative results suggested.
本项目将围绕安全性归约技术研究密码协议的轮复杂性,探索将公钥密码系统建立在更低困难性假设的可能性。我们将重新检查公钥密码系统和协议中已知的黑盒归约下界,厘清哪些黑盒下界是必然可以被新的非通用归约技术突破的;拟开发新的归约/模拟技术,构造网络并发环境下安全在轮复杂性上能突破目前已知黑盒下界的零知识证明和若干其他密码协议;针对一些经典的高效证据隐藏和身份认证协议,如3-轮的Blum协议,Schnorr以及G-Q身份认证协议,拟开发新的黑盒归约技巧绕过已知的在一些限制条件下的黑盒下界,证明它们具有目前还未被证明的更强的安全性。

结项摘要

围绕安全性规约技术,我们取得了一系列原创新的研究成果:1.开发了全新的安全性归约方法-个体化归约技术。利用这一技术,我们突破了一系列黑盒归约下界,在公钥密码领域取得了如下的正面结果:a) 公钥模型下三轮并发零知识协议(Alwen在Crypto05上证明黑盒归约下是不可能的);b) 两轮的选择性打开安全的承诺方案(Xiao在TCC13上证明黑盒归约下是不可能的);c) 大大简化了标准模型下低轮复杂度零知识证明(如两/三轮弱零知识证明与证据隐藏协议等)的构造和其安全性证明。2.提出了新的输入分布转换和嵌入式黑盒归约技术,在针对单个证据断言的证明系统安全性上打破了已知在某种限制条件下的黑盒下界[Pass, STOC 11],证明了大量经典构造的证据隐藏性;在Schnorr和G-Q身份认证的安全性证明上改进了2002年Bellare等人的结果,进一步降低了它们的安全性所依赖的假设。3.基于iO假设和抗碰撞hash函数假设第一次给出了常数轮的并发不可延展性零知识协议的构造和证明;通过研究零知识协议中的同时可重置性和并发不可延展性两种不同敌手下的安全性,第一次给出了具有同时可重置和并发不可延展性两种性质的零知识协议的构造。4. 提出了一种新的基于PCP机制的非黑盒模拟技术,并利用该技术对目前轮复杂度最优的公开抛币并发零知识协议[Canetti, Lin, Paneth TCC2013 ]进行优化,从而给出了一种改进的对数轮的低通信量公开抛币并发零知识协议;通过使用[Barak, Goldreich, Sahai FOCS2001]转换技术,可以直接对我们的公开抛币并发零知识协议进行转换从而获得一种改进的具有可重置合理性的并发零知识协议,进而利用[Deng, Goyal, Sahai FOCS2009]的技术可以实现同时可重置并发零知识协议。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
An Efficient NIZK Scheme for Privacy-Preserving Transactions Over Account-Model Blockchain
一种基于账户模型区块链的高效隐私保护交易 NIZK 方案
  • DOI:
    10.1109/tdsc.2020.2969418
  • 发表时间:
    2021-03
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Dependable and Secure Computing
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Yi Deng;Jiang Zhang;Shunli Ma;Debiao He;Xiang Xie
  • 通讯作者:
    Xiang Xie
An efficient full dynamic group signature scheme over ring
一种高效的环上全动态群签名方案
  • DOI:
    10.1186/s42400-019-0037-8
  • 发表时间:
    2019-07
  • 期刊:
    Cybersecurity
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Yiru Sun;Yanyan Liu;Bo Wu
  • 通讯作者:
    Bo Wu
A novel approach to public-coin concurrent zero-knowledge and applications on resettable security
公共币并发零知识的新方法及其可重置安全性的应用
  • DOI:
    10.1007/s11432-018-9627-x
  • 发表时间:
    2019-01
  • 期刊:
    Science China Information Sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhenbin Yan;Yi Deng
  • 通讯作者:
    Yi Deng
基于格的高效通用累加器与被累加值的零知识证明
  • DOI:
    10.19363/j.cnki.cn10-1380/tn.2021.07.06
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    信息安全学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谭子欣;邓燚;马丽
  • 通讯作者:
    马丽
Concurrent non-malleable zero-knowledge and simultaneous resettable non-malleable zero-knowledge in constant rounds
恒定轮数中的并发不可延展零知识和同时可重置不可延展零知识
  • DOI:
    10.1186/s42400-018-0014-7
  • 发表时间:
    2018-09
  • 期刊:
    Cybersecurity
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Zhenbin Yan;Yi Deng;Yiru Sun
  • 通讯作者:
    Yiru Sun

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其他文献

Ras相关的C3肉毒菌毒素底物1在孕期脂多糖暴露诱导子代大鼠血压升高中的作用
  • DOI:
    10.16439/j.cnki.1673-7245.2018.02.012
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华高血压杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹念;胡翠美;邓燚;郑硕;傅春江;曾春雨
  • 通讯作者:
    曾春雨
From Feige-Shamir Protocol to Oblivious Transfer
从 Feige-Shamir 协议到不经意的传输
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Inscrypt 2017
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于婧悦;邓燚;陈宇
  • 通讯作者:
    陈宇

其他文献

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简洁非交互零知识证明研究
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量子计算环境下的公钥密码及复杂性理论研究
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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强安全性零知识证明/论证系统:理论与应用
  • 批准号:
    61379141
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  • 资助金额:
    79.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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