高分辨大视野的多针孔SPECT成像研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10875162
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    40.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A3010.核技术在其他领域中的应用
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目的研究目标是发展先进的多针孔单光子发射断层(SPECT)成像技术,用于高分辨小动物全身扫描的分子成像实验研究。其创新特色是:把单针孔SPECT螺旋轨道成像的思想(即在扩大轴向视野时兼顾数据采样的完备性)引入到多针孔准直器的设计及其三维图像重建算法里,使多针孔成像在保持高分辨的同时兼备高探测效率和大的轴向成像视野。拟采用的研究方法是:精确定量的Monte Carlo系统模拟用来帮助多针孔的优化设计,并提供精确的系统响应矩阵用于多针孔SPECT的三维图像重建;模具与小动物成像实验用来评估多针孔成像性能。本项目的申请建立在我们现有的单针孔SPECT圆轨道和螺旋轨道成像技术的基础上,可提升我们的高分辨小动物SPECT系统的性能到新的高度。这些先进针孔成像技术,具有很大的潜力转化为今后的临床诊断使用的技术,对我国发展具有自主知识产权的先进高端医疗成像仪器设备具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(10)
专利数量(0)
An analytical simulation technique for cone-beam CT and pinhole SPECT imaging
锥束 CT 和针孔 SPECT 成像的分析模拟技术
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
针孔SPECT成像完全三维图像重建的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    张雪竹,漆玉金, “针孔SPECT成像完全三维图像重建的研究”, 科学通报, 55(18):1846-1855, 2010
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
高性能影像处理平台构建及显微CT图像重建算法的并行实现
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    丁喻, 漆玉金, 张雪竹, 赵翠兰, “高性能影像处理平台构建及显微CT图像重建算法的并行实现”, 核技术, 34(8):626-631, 2011
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Development of Fully 3D Image Reconstruction Techniques for Pinhole SPECT Imaging
针孔 SPECT 成像全 3D 图像重建技术的开发
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
2×2阵列H8500多阳极位置灵敏光电倍增管的简化读出电路的设计与实现
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    刘蒙, 漆玉金, 赵翠兰, 张雪竹, “2×2阵列H8500多阳极位置灵敏光电倍增管的简化读出电路的设计与实现”,核技术, 33(8):613-618, 2010
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

Design and development of compact readout electronics with silicon photomultiplier array for compact imaging detector
用于紧凑型成像探测器的带有硅光电倍增器阵列的紧凑型读出电子器件的设计和开发
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Chinese Physics C
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    张晓慧;漆玉金;赵翠兰
  • 通讯作者:
    赵翠兰

其他文献

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漆玉金的其他基金

针孔SPECT成像的精确定量研究
  • 批准号:
    30570520
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    26.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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