BLOC3 蛋白复合体在黑色素体生成, 发育和功能调控中的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    90608001
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    冯力骏
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    C0503.细胞感应与环境生物物理
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

BLOC3蛋白复合体的缺失在HPS病人及其小鼠模型（ep，le）中可以导致包括黑色素体，溶酶体和血小板致密体等多种细胞器的生成和功能缺陷。对这些高级分化的细胞器，其基本结构和功能（如黑色素的生成，储存和运输等）的研究已经很多，但对其本身的生成，发育和功能的调节，尤其是分子机制还知之甚少。近年来对HPS病人及其动物模型的研究，使HPS蛋白（包括BLOC3复合体）在这一生命过程中的重要作用得到广泛重视

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Evaluation of the cytotoxicity of a two photon absorbing fluorescence compound on human HepG2 cells and its application to tracking human hepatic cancer cells in mice.
评估双光子吸收荧光化合物对人 HepG2 细胞的细胞毒性及其在小鼠中追踪人肝癌细胞的应用。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biotech Histochem. 2009 Jul 26:1-7.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯力骏
  • 通讯作者：
    冯力骏

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其他文献

其他文献

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冯力骏的其他基金

HPS （ep，pe和double）雄鼠生殖力低下的研究
  • 批准号：
    31171446
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
AP-3衔接蛋白复合体在视网膜发育过程中的作用
  • 批准号：
    30971659
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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