探讨诱导胰岛素抵抗的机制之一－己糖胺途径中GFAT酶活性的调控及其抑制剂的高通量筛选

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30572215
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    叶菲
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H3507.代谢性疾病药物药理
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

糖尿病是世界第三大疾病，胰岛素抵抗是其主要的病理生理基础。过度活跃的己糖胺途径可诱发胰岛素抵抗，是糖尿病及其并发症发生发展的机制之一。本课题拟构建高表达己糖胺途径之关键酶GFAT的质粒，制备GFAT纯酶，建立GFAT抑制剂的体外高通量筛选方法；并利用GFAT纯酶，探讨GFAT酶活性的调控；形成导入GFAT基因的功能细胞和胰岛素抵抗的动物模型，从分子、细胞、整体等多层次地研究己糖胺途径的过度表达及胰

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（11）
专利数量（0）
蛇菰乙醇提取物的降血糖作用.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
血糖调节剂格列奈类药物的研究进展（综述）
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
腺苷酸活化蛋白激酶与胰岛素抵抗（综述）
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
胰岛素抵抗及高血糖对GFAT活性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
氧联乙酰葡萄糖胺与糖尿病 (综述)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

新的PTP1B抑制剂的设计合成及构效关系研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国科技论文在线
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    童元峰;张裴;田金英;叶菲;*吴松
  • 通讯作者：
    *吴松
双环醇对2型糖尿病KKAy小鼠治疗作用的实验研究
  • DOI：
    10.16438/j.0513-4870.2019-0086
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    药学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王亚男;张晓琳;尹震;田金英;李雪晨;叶菲
  • 通讯作者：
    叶菲
鹿茸蛋白对缺血缺氧诱导心肌细胞凋亡的保护作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国中西医结合杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖响;吴佳芸;李琳;叶菲;毛敏;黄力
  • 通讯作者：
    黄力
乙型肝炎病毒共价键闭环DNA的表观遗传调控研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    微生物与感染
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    叶菲;张欣欣;于德敏
  • 通讯作者：
    于德敏
时变时滞奇异系统的稳定性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    杭州电子科技大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    叶菲;姜偕富;邵风;李艳红
  • 通讯作者：
    李艳红

其他文献

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叶菲的其他基金

从消渴中药中寻找胰岛素增敏剂实验方法的探索
  • 批准号：
    90209057
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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