NDH复合体介导的环式电子流在作物抗盐中的作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31171462
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    51.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1304.作物生理学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

近年来环绕光合作用中心Ⅰ(PSⅠ)环式电子流(CEF1)的功能引起了广泛的关注,其中NDH复合体介导的CEF1途径可能在植物遭受环境胁迫时发挥重要作用,可有效提高植物对多种逆境的抗性。本研究利用已获得的独特材料,已克隆到的11个NDH亚基基因,通过盐胁迫下叶绿素荧光动力学、亚因表达和定位差异、酵母双杂交技术和超表达转基因等方法,研究CEF1变化动态和NDH各亚基的表达的关系,NDH与PSI超复合体的构成,目的在于系统地研究NDH复合体介导的CEF1功能和作用机制,探索作物抗盐新途径。这不仅对提高植物抗盐性,而且对抗其他非生物逆境、培育抗逆境的作物新品种,均有重要理论意义和应用前景。

结项摘要

为了明确NDH介导的环式电子流(CEF)在大豆抗盐中的作用,我们进行了研究。用150mM盐胁迫处理2d,抗性材料S111-9没有表现盐害症状,但其敏感材料Melrose表现出明显的叶缘失绿盐害症状。用ICP-MS及Na+荧光定量分析表明两者细胞中Na+的含量差异不明显,证实存在光合器官对盐耐性的差异。用作用光关闭后叶绿素荧光的瞬时上升和P700+的暗下再还原速率分别表示NDH活性和CEF速率,表明盐胁迫提高NDH活性,促进环式电子流,但这种效应抗性材料显著高于敏感材料。CEF抑制剂(TTFA)在抑制盐诱导的CEF上升的同时,抑制了盐诱导的叶片光下ATP的含量,表明CEF能引起光下ATP的合成。RT-PCR结果表明,抗性材料的ndhA、ndhB、ndhC和ndhH的表达水平较高,受盐胁迫诱导增加明显。类囊体膜蛋白分析及免疫金标记结果显示,盐胁迫显著诱导NDH-B和NDH-H蛋白在叶绿体中的定位,抗性材料增加明显多于敏感材料。Na+和液泡膜,Na+和叶绿体荧光共定位显示,抗性材料Na+主要位于液泡内,而敏感材料明显地进入叶绿体。Na+进入液泡与ATP酶活性提高和Na+、K+和Ca2+转运相关的基因,如CBL4,CIPK24,NHX;AKT、KAT2、KEA和SOS1等的表达变化有关。研究结果还表明,抗性材料Pn下降少,CEF上升多。盐诱导的pn下降与其诱导的叶绿体突起(CP)和Rubisco 包含体(RCB)的快速形成,进入液泡降解这一新机制有关。结合盐胁迫引起敏感材料叶片H2O2大量积累,我们提出了CEF介导的光合器官耐盐新机制。盐胁迫下调碳同化和线性电子流,启动环式电子流和氧化胁迫。一方面碳同化的下降,导致Rubisco包含体形成和进入液泡的快速分解,加速氧化胁迫使光合器官受损。另一方面环式电子流形成额外ATP,并启动相关Na+进入液泡基因的表达,Na+进入液泡,减少对光合器官的损伤。此外,大田试验表明,抗性材料在盐地中的Pn,CEF及籽粒产量均显著高于敏感材料,且各项指标下降幅度少。两个超表达大豆NDHB转基因水稻T3表现更高的单株种子产量,提高了抗盐性。同样表现出盐胁迫下Pn下降少,CEF和P700+的暗下再还原速率加快,证实大豆ndhB基因在光合器官耐盐性中具重要作用,这可为利用ndhB基因提供了理论依据和种质基础。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
OsARF16, a transcription factor, is required for auxin and phosphate starvation response in rice (Oryza sativa L.)
OsARF16 是一种转录因子,是水稻 (Oryza sativa L.) 生长素和磷酸盐饥饿反应所必需的
  • DOI:
    10.1111/pce.12001
  • 发表时间:
    2013-03-01
  • 期刊:
    PLANT CELL AND ENVIRONMENT
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Shen, Chenjia;Wang, Suikang;Jiang, De An
  • 通讯作者:
    Jiang, De An
Rubisco decrease is involved in chloroplast protrusion and Rubisco-containing body formation in soybean (Glycine max.) under salt stress
Rubisco 减少参与盐胁迫下大豆 (Glycine max.) 叶绿体突出和含 Rubisco 体的形成
  • DOI:
    10.1016/j.plaphy.2013.11.008
  • 发表时间:
    2014-01-01
  • 期刊:
    PLANT PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY
  • 影响因子:
    6.5
  • 作者:
    He, Yi;Yu, Chenliang;Jiang, Dean
  • 通讯作者:
    Jiang, Dean
Nitrogen enhanced photosynthesis of Miscanthus by increasing stomatal conductance and phosphoenolpyruvate carboxylase concentration
氮通过增加气孔导度和磷酸烯醇丙酮酸羧化酶浓度来增强芒草的光合作用
  • DOI:
    10.1007/s11099-012-0061-3
  • 发表时间:
    2012-12-01
  • 期刊:
    PHOTOSYNTHETICA
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Feng, X. -P.;Chen, Y.;Jiang, D. -A.
  • 通讯作者:
    Jiang, D. -A.
Rubisco decrease isinvolved in chloroplast protrusion and Rubisco-containing body formation insoybean (Glycine max.) under saltstress. Plant Physiol Biochem
Rubisco 的减少与盐胁迫下大豆 (Glycine max.) 叶绿体突出和含 Rubisco 体的形成有关。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Plant Physiology Biochemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jin J;Hong J;Qi Y;Jiang D
  • 通讯作者:
    Jiang D
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2011-02-01
  • 期刊:
    PLANT PHYSIOLOGY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Shan, Xiaoyi;Wang, Junxia;Xie, Daoxin
  • 通讯作者:
    Xie, Daoxin

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其他文献

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  • 通讯作者:
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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