骨髓干细胞诱导分化后的类视网膜色素上皮细胞MERTK基因表达及钙调机制的研究

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基本信息

  • 批准号：
    30670816
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    洪晶
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H1305.视网膜、脉络膜及玻璃体相关疾病
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2007-12-31

项目摘要

本研究课题在特定的条件下离体及在体诱导骨髓间充质干细胞分化为类视网膜色素上皮细胞（RPE），并用RT-PCR方法检测分化后的类RPE细胞是否正常表达RPE细胞的特异性基因MERTK和RPE65，用双重荧光标记法检测类RPE细胞是否具有特异性吞噬功能，用膜片钳技术和Fura-3/AM荧光染色法检测类RPE细胞细胞内Ca2+信号转导系统建立情况，并用特异性的Ca2+信号激动剂和抑制剂以及酪氨酸激酶激动剂和抑制剂处理类RPE细胞，检测相应的MERTK基因表达变化情况和Ca2+信号的变化情况，明确分化后的类RPE细胞是否具有完整、正常的细胞功能；同时观察骨髓间充质干细胞在体移植后的生物学特性及对视网膜色素变性动物模型的视功能改善情况，为自体骨髓干细胞视网膜移植的临床应用奠定坚实的理论及实验基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
人骨髓间充质干细胞的培养及细胞
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国全科医学 2007，10；794-796
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    安刚;洪晶;路璐;许愿
  • 通讯作者：
    许愿
人骨髓间充质干细胞的培养及鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医科大学学报2007，36；249-251
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于长江;洪晶
  • 通讯作者：
    洪晶

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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    曲洪强

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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